钍
钍：元素符号Th，元素中文名称钍，元素英文名称Thorium。原子序数90，钍原子量232.0381，元素类型为金属，是天然放射性元素。核内质子数90，核外电子数90，核电核数90，质子质量1.5057E-25，质子相对质量90.63，所属周期为7，所属族数为IIIB，摩尔质量180。
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钍：元素符号Th，元素中文名称钍，元素英文名称Thorium。原子序数90，钍原子量232.0381，元素类型为金属，是天然放射性元素。核内质子数90，核外电子数90，核电核数90，质子质量1.5057E-25，质子相对质量90.63，所属周期为7，所属族数为IIIB，摩尔质量180。
1815年，贝齐里乌斯从事分析瑞典法龙（Fahlum）地方出产的一种矿石，发现一种新金属氧化物和锆的氧化物很相似。他用古代北欧雷神Thor命名这一新金属为throine（钍），给出它的拉丁名称 thorium和元素符号Th。由于贝齐里乌斯是当时化学界的权威，所以化学家们都承认了它。可是，贝齐里乌斯在10年后发表文章说，那个称为thorine的新金属不是新的，含它的矿石只是钇的磷酸盐。他自己撤销了对钍的发现。
到1828年，贝齐里乌斯分析了另一种矿石，是由挪威南部勒峰岛上所产的黑色花岗石中找到的，发现其中有一种当时未知的元素，仍用thorine命名它。现在明确，这种矿石的主要成分是硅酸钍ThSiO₄。因此钍是先被命名后被发现的。钍元素以化合物的形式存在于矿物内（例如独居石和钍石），通常与稀土金属连系在一起，主要作为质量数为232的同位素。
1815年，贝齐里乌斯从事分析瑞典法龙（Fahlum）地方出产的一种矿石，发现一种新金属氧化物和锆的氧化物很相似。他用古代北欧雷神Thor命名这一新金属为thro ine（钍），给出它的拉丁名称 thorium和元素符号Th。由于贝齐里乌斯是当时化学界的权威，所以化学家们都承认了它。可是，贝齐里乌斯在10年后发表文章说，那个称为thorine的新金属不是新的，含它的矿石只是钇的磷酸盐。他自己撤销了对钍的发现。
1828年，贝齐里乌斯分析了另一种矿石，是由挪威南部勒峰（L?v?n）岛上所产的黑色花岗石中找到的，发现其中有一种当时未知的元素，仍用thorine命名它。现在明确，这种矿石的主要成分是硅酸钍ThSiO4。因此钍是先被命名后被发现的。钍在元素周期表中属于锕系，列入稀土元素族中。钍的氧化物和其他稀土元素的氧化物一样，很难还原，虽然贝齐里乌斯曾利用金属钾和氟化钍钾作用，获得不纯的金属钍。K2ThF₆ + 4K → 6KF + Th，只要后来用电解的方法才获得较纯的钍。
1815年，贝齐里乌斯从事分析瑞典法龙（Fahlum）地方出产的一种矿石，发现一种新金属氧化物和锆的氧化物很相似。他用古代北欧雷神Thor命名这一新金属为throine（钍），给出它的拉丁名称 thorium和元素符号Th。由于贝齐里乌斯是当时化学界的权威，所以 化学家们都承认了它。可是，贝齐里乌斯在10年后发表文章说，那个称为thorine的新金属不是新的，含它的矿石只是钇的磷酸盐。他自己撤销了对钍的发现。
到1828年，贝齐里乌斯分析了另一种矿石，是由挪威南部勒峰（L?v?n）岛上所产的黑色花岗石中找到的，发现其中有一种当时未知的元素，仍用thorine命名它。现在明确，这种矿石的主要成分是硅酸钍ThSiO4。因此钍是先被命名后被发现的。
钍在元素周期表中属于锕系，列入稀土元素族中。钍的氧化物和其他稀土元素的氧化物一样，很难还原，虽然贝齐里乌斯曾利用金属钾和氟化钍钾作用，获得不纯的金属钍。
K2ThF6 + 4K → 6KF + Th
只要后来用电解的方法才获得较纯的钍。
元素符号：Th 英文名：Thorium 中文名：钍
相对原子质量：0 常见化合价：+4 电负性：0
外围电子排布：6d2 7s2 核外电子排布：2,8,18,32,18,10,2
228[1.91y] Th-229[7340y] Th-230[75400y] Th-231[1.06d] Th-232（放 α[14000000000y]) Th-233[22.3m] Th-234[24.1d]
电子亲合和能：0 KJ·mol-1
第一电离能：0 KJ·mol-1 第二电离能：0 KJ·mol-1 第三电离能：0 KJ·mol-1
单质密度：11.72 g/cm3 单质熔点：1750.0 ℃ 单质沸点：4790.0 ℃
原子半径：0 埃 离子半径：1.05(+4） 埃 共价半径：0 埃
常见化合物：
发现人：贝采里乌斯 时间：1828 地点：瑞典
名称由来：
得名于古代北欧神话中雷神托尔的名字“Thor”。
元素描述：沉重的灰色放射性金属，柔软而富有延展性。
元素来源：
见于独居石和钍石等各种矿物中。
元素用途：
用于制造高强度合金与紫外线光电管。钍还是制造高级透镜的常用原料。用中子轰击钍可以得到一种核燃料--铀233。
钍元素原子量为212到236的同位素均已被发现
在三种易裂燃料233U、235U、239Pu中，只有235U是天然存在，且在一般的轻水式反应炉（light water reactor，LWR）须使用低浓缩铀（2～5%），而233U、239Pu则分别...
处理的方式与铀燃料相似，先以机械方式切断燃料棒，再以浓硝酸溶解，惟金属钍在硝酸中呈“怠惰性”，故须添加小量HF，使之易于溶解，但氟离子易与铀及钍形成错化合物，影响萃取效果，且又引起强烈的腐蚀问题，解决...
钍燃料是指能制造可以能取代铀-235的核燃料铀-233的钍-232。钍资源中产量最多的矿物为独居石（monazite），一般钍含量为1～15%。首先将独居石以或氢氧化钠溶解，加以过滤、沉淀，再以硝酸溶...
钍为银白色金属，长期暴露在大气中渐变为灰色。质较软，可锻造。熔点1750°C，沸点4790°C，密度11.72克/厘米³。在1400℃以下原子排列成面心立方晶体；当加热达到此温度时，便改为体心立方晶体。
钍的化学性质活泼，不溶于稀酸和氢氟酸，但溶于发烟的盐酸、硫酸和王水中。硝酸能使钍纯化。苛性碱对它无作用。高温时可与卤素、硫、氮作用。放射性元素，半衰期约为1.4×10¹⁰年。所有钍盐都显示出+4价。在化学性质上与锆、铪相似。除惰性气体外，钍能与所有非金属元素作用，生成二元化合物；室温下与空气和水的反应缓慢，加热后反应迅速。钍是高毒性元素，经过中子轰击，可得铀233，因此它是潜在的核燃料。
钍
拼音：tǔ 繁体字：钍
部首：钅，部外笔画：3，总笔画：8 ; 繁体部首：金，部外笔画：3，总笔画：11
五笔86&98:QFG 仓颉:XCG
笔顺编号:31115121 四角号码：84710 Unicode:CJK 统一汉字 U+948D
基本字义
● 钍
（钍）
tǔㄊㄨˇ
◎ 一种放射性金属元素，灰色，质地柔软，经过中子轰击，可得铀233，因此它是潜在的核燃料。
汉英互译
◎ 钍
thorium
English
◎ thorium
详细字义
◎ 钍
钍 tǔ
〈名〉
一种放射性的四价金属元素，以化合物的形式存在于矿物内（例如独居石和钍石），通常与稀土金属连系在一起
主要作为质量数为232的同位素，半衰期为1.39×10¹⁰ 年，放射出α粒子而形成新钍1 [thorium]——元素符号Th
CAS号 7440-29-1
EINECS号 231-139-7
Th--226半衰期 30.9分钟
Th--227半衰期 18.718天
Th--228半衰期1.1913年
Th--229半衰期7.340千年
Th--230半衰期77千年
Th--231半衰期 25.520小时
Th--232半衰期 1.4050E+10年
Th--233半衰期 22.30分钟
Th--234半衰期 24.10天
钍
英文名：thorium
CAS号：7440-29-1
元素原子量：232.03806⑵
元素类型：金属、稀土金属
原子序数：90
原子体积：（立方厘米/摩尔)
⒚9
元素在海水中的含量：（ppm)
⒐2
元素在太阳中的含量：（ppm)
0.0003
氧化态：
Main Th+4 Other Th+2,Th+3
元素符号：Th
元素中文名称：钍
元素英文名称：Thorium
相对原子质量：232.03806⑵
核内质子数：90
核外电子数：90
核电荷数：90
电离能 (kJ /mol)
M - M⁺ 587
M⁺ - M²⁺ 1110
M2⁺ - M3⁺ 1978
M3⁺ - M4⁺ 2780
质子质量：1.5057E-25
质子相对质量：90.63
所属周期：7
所属族数：ⅢB
摩尔质量：180
氢化物：
氧化物：ThO₂
最高价氧化物：ThO₂
密度：11.72g/cm³
熔点：1750.0
沸点：4790.0
外围电子层排布：6d² 7s²
核外电子排布：2,8,18,32,18,10,2
晶体结构：晶胞为面心立方晶胞，每个晶胞含有4个金属原子。
晶胞参数：
a = 508.42 pm
b = 508.42 pm
c = 508.42 pm
α = 90°
β = 90°
γ = 90°
颜色和状态：灰色金属
原子半径：
常见化合价+4
发现人：贝采里乌斯
发现时间和地点：1828 瑞典
以化合物的形式存在于矿物内（例如独居石和钍石），通常与稀土金属连系在一起，主要作为质量数为232的同位素，半衰期为1.39×10¹⁰ 年，放射出α粒子而形成新钍1
元素用途：经过中子轰击，可得铀233，因此它是潜在的核燃料。
工业制法：
实验室制法：
其他化合物：
扩展介绍：一种放射性金属元素，灰色，质地柔
发现人：贝齐利乌斯（J.J.Berzelius） 发现年代：1828年
发现过程：
1828年由贝齐利乌斯（J.J.Berzelius）发现的。
钍：密度11.72克/厘米³。熔点约1750℃，沸点约4790℃。在1400℃以下原子排列成面心立方晶体；当加热达到此温度时，便改为体心立方晶体。银白色金属，长期暴露在大气中渐变为灰色。 质较软，可锻造。不溶于稀酸和氢氟酸，但溶于发烟的盐酸、硫酸和王水中。硝酸能使钍纯化。苛性碱对它无作用。高温时可与卤素、硫、氮作用。放射性元素，半衰期约为1.4×10¹⁰年。所有钍盐都显示出+4价。在化学性质上与锆、铪相似。
钍是一种放射性的四价金属元素，以化合物的形式存在于矿物内（例如独居石和钍石），通常与稀土金属连系在一起，主要作为质量数为232的同位素，半衰期为1.39×10¹⁰ 年，放射出α粒子而形成新钍1 [thorium]——元素符号Th，钍外围电子排布是6d2 7s2，核外电子排布为2，8，18，32，18，10，2。同位素及放射线有Th-226[30.6m]、 Th-227[18.72d]、 Th-228[1.91y] 、Th-229[7340y]、 Th-230[75400y] 、Th-231[1.06d]、 Th-232（放 α[14000000000y]）、 Th-233[22.3m]、 Th-234[24.1d]。
thorium nitrate: 钍的硝酸盐。化学式Th（NO3）4· 4H2O。无色晶体，工业品为白色；约含二氧化钍48～50%；极易溶于水和乙醇，微溶于丙酮和乙醚，溶液呈酸性反应。相对密度 2.80。有毒，半数致死量（大鼠，静脉）84mg/kg。有强氧化性。与有机物摩擦或撞击能引起燃烧或爆炸。有 放射性。无水物在500℃分解为二氧化钍。硝酸钍可由硫酸法或烧碱法分解独居石制得。大量用于制作汽灯纱罩、测定氟，也用于制二氧化钍和金属钍，还用于化学合成、电真空、耐火材料等方面。危险特性：
燃烧性：助燃
自燃温度（℃）：引燃温度（℃）：无意义
危险特性：放射性物品。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。燃烧（分解）
产物：氮氧化物。
稳定性：稳定
聚合危害：不能出现
禁忌物：易燃或可燃物。
灭火方法：水、二氧化碳。
接触限值：中国MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：
侵入途径：吸入食入
健康危害：钍和钍离子有放射性作用。钍及其化合物职业中毒未见报道。狗短期吸入硝酸钍76mg/m3出现呕吐和嗽，未见其他中毒症状。
急救：
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和大量流动清水彻底冲洗。就医。眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或
生理盐水冲洗。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。立即送放射病专科医院或门诊就医。
食入：用水漱口，立即送放射病专科医院或门诊就医。
防护措施： 工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒口罩。必要时建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴防辐射面具。
防护服：穿抗辐射防护服。
手防护：戴抗辐射手套。
其他：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。
泄漏处置：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿厂商特别推荐的化学防护服（完全隔离）。不要直接接触泄漏物，转移未破损的包装，按放射物品作特殊处理。如果大量泄漏，与有关技术部门联系，确定清除方法。
2007年11月19日，新华社据法国《世界报》报道，印度目前正指望以钍为新型核燃料 。报道称，印度不久后将建造一座以钍为燃料的原型重水反应堆，从而为民用核能开辟一条新路。首座负有商业使命的这种反应堆将于2020年投入使用。印度是世界上考虑以钍替代传统核燃料铀和钚的少数几个国家之一。以钍为核燃料有许多好处。钍产生的放射性废料比铀少50%，而可使用的储量则高得多。譬如，印度钍蕴藏量约为29万吨，占全球钍资源蕴藏量的四分之一，而铀蕴藏量仅为7万吨。此外，按目前的消费速度，全球已探明铀资源将在50年至70年内耗尽（除非采用增殖反应堆）。
报道指出，印度要满足国内不断增长的能源需求，只有转向钍。印度打算在2050年将核能在电力生产中所占比重提高到25%，而目前这一比例仅为3．7%。但印度缺少铀资源。因此，钍将很可能成为印度能源独立的新型燃料。印度导弹之父、前总统阿卜杜勒·卡拉姆上月证实：“印度的想法是要靠钍反应堆走向独立自主。”据报道，印度珀珀尔原子研究中心一位负责人说：“到2020年，印度将是世界上唯一用钍大规模生产核能的国家。”美国熔岩星资源公司也相信钍大有发展前途。该公司最近在美国收购了一家钍矿，希望成为未来钍矿市场的巨头。
钍一般用来制造合金，提高金属强度；和煤气灯的白热纱罩。钍所储藏的能量，比铀、煤、石油和其他燃料总和还要多许多，是一种极有前途的能源。还可用于制造高强度合金与紫外线光电管。钍还是制造高级透镜的常用原料。用中子轰击钍可以得到一种核燃料——铀233。
天然钍测定方法测定限为1×10**-8g/g 灰。天然铀测定限为乙酸乙酯萃取-荧光计法2×10**-8g/g灰；三烷基氧膦（TRPO）苯取-荧光计法1×10**-7g/g灰；N235萃取-分光光度法1.5×10**-8g/g灰；目视荧光法4×10**-7g/g灰；激光荧光法为2.5×10**-8g/g灰。
世界各国已探明的独居石储量达几百万吨。随着各国对钍矿的勘探力度的加大，钍的探明储量也在一直增加。截至2000年，全世界独居石产量约78万吨。独居石的主要生产国是：澳大利亚、印度、巴西、马来西亚、南非、泰国、中国等，这些国家的独居石产量占世界独居石总产量的90%以上。曾进行过钍矿勘查和有过钍矿记载的国家有40多个。已经过钍资源量经济评估的国家有20余个，钍资源较多的前7个国家是巴西、土耳其、加拿大、美国、印度、埃及和挪威，这7个国家的资源量占世界已探明总资源量的80%以上，其中巴西是最大的钍资源国，其资源量约占世界探明总资源量的1/3，其次是土耳其(约占20%)，加拿大(约占10%)和美国(约占9%)。
2008年，国际原子能机构（IAEA）与核能源署（NEA）共同发表了一篇报告，指出了最新的钍资源分布情况。报告中写道，美国的钍探明储量已飙升至大约40万吨、土耳其为34.4万吨、印度为31.9万吨。我国钍资源比较丰富，据不完全统计，20多个省和地区都已发现具有相当数量的钍资源。
2005年中国科学院院士徐光宪等15位两院院士公开的资料显示，内蒙古白云鄂博矿区“钍”储量约为22万吨，占全国“钍”储量28.6万吨的77.3%。杜有录表示，包钢的生产中没有用到“钍”矿，致使“钍”大量留在尾矿中。包钢尾矿坝内的“钍”矿储量，截至2010年底，应当达到9万吨左右。
thorium（Ⅳ） hydroxide;thorium tetrahydroxide ，分子式：Th(OH)4 ，CAS号：性质：白色固体粉末。不溶于水、碱和氢氟酸。溶于无机酸。溶于稀硫酸。新鲜制得的溶于碳酸钠、碳酸铵、柠檬酸钠及酒石酸钾钠溶液。加热分解，灼烧生成氧化钍。有放射性。钍盐与烧碱或浓氨水作用可得胶体氢氧化钍（Ⅳ）沉淀，再经提纯、干燥制得。由硝酸钍溶液与草酸反应生成草酸钍沉淀，再与氢氧化钠反应制得。用于制取各种钍盐的原料和试剂，主要是氟化钍（ThF4），用于核燃料工业。
珠海高钍地区建筑物室内钍射气研究
珠海高钍地区建筑物室内钍射气研究
采用固体径迹探测器对珠海居民室内的钍射气浓度进行了测定。对每一个测定点在一年内分4个季度分别进行了测定,共获得96户居室测定结果,结果表明,钍射气浓度的变化范围为3～243Bq/m3,几何平均值为43Bq/m3,钍射气导致年有效剂量达0.37mSv;其中砖瓦结构、土面平房的室内钍射气浓度最高,导致浓度升高的原因是土壤中钍含量高;房间的通风对流可以将地面释放出来的钍射气带上来,从而导致室内钍射气浓度偏高。
β-环糊精键合硅胶材料对钍的吸附
β-环糊精键合硅胶材料对钍的吸附
利用氨基功能化硅胶为固相载体,以可双向反应的环氧氯丙烷为链接剂,将β-环糊精吸附材料接枝到硅胶表面,制备了性能稳定、耐酸碱性的β-环糊精键合硅胶固相吸附富集材料。通过金属离子螯合剂二苯甲酰甲烷辅助作用对钍离子进行快速吸附,材料可重复利用。X-射线光电子能谱仪(XPS)对各实验材料进行了元素分析,确认了材料合成成功的可靠性,扫描电镜分析了材料的外部形貌,傅里叶红外对材料吸附钍离子前后进行了表征,紫外分光光度计对吸附后样品进行了浓度分析。酸性条件(pH=2～3)、室温下所制备材料对钍的吸附3h可达平衡,最大吸附容量可达7.8mg/g,吸附率达78%。以25mg/L的Fe3+、Al 3+,20mg/L的Ca2+、Zn2+、Fe2+、Mg2+、Cu2+为干扰离子,对Th4+的吸附几乎不产生影响。
工业制取方法有金属热还原法和熔盐电解法两种。还原所得粗钍纯度一般为99.5%，可用于制取合金等。
金属热还原法2100433B
在三种易裂燃料铀233、铀235、钚239中，只有铀235是天然存在，且在一般的轻水式反应炉（light water reactor，LWR）须使用低浓缩铀（2～5%），而铀233、钚239则分别由钍232、铀238吸收一中子后转化而来，图一表示了232Th转化成233U的过程。
在转化过程中，最主要的是：
此转化的最大优点在于钍矿中，钍全以钍232存在，很少有别的同位素，不需浓缩且提炼较铀简单；另一特性乃钍在作为反应器燃料时，以金属态存在，易于加工，而二氧化钍比相当的铀化合物可耐更大的辐射剂量，即可允许更大的中子通率，使功率密度更大。所形成的铀233，其η值（每吸收一中子所放出的平均中子数）较铀235大（在任何中子能量），而当中子能量小于40KeV时，亦较钚239大（见附表），使得铀233在热中子反应器中，为唯一最有希望产生滋生反应的核燃料。不过钚239在快中子反应器中，则有些性质较铀233为优。
钍资源中产量最多的矿物为独居石（monazite），以制成核子纯度级的钍 。
一般以Th(NO3)4.4H2O作为原料，另再加上一些浓缩铀、钚239或铀233，作为最先维持连锁反应的可裂原料。
将进料转变成所希求的化学化合物，如二氧化钍或碳化钍，再混合制成ThO2-UO2或ThC2-UC2的燃料丸或燃料棒，而后装入合适的护套中，如Zircaloy-2或铝合金，组合成燃料元件。
在必要的试验及检查后，将元件放入炉心照射，在燃耗掉可裂物的过程中，利用过剩的中子将钍转化成铀233，经足够的照射后，取出燃料，将之冷却 。
核燃料元件在反应器内使用期间通常约为三～四年，然后移出，由于分裂产物的高放射性，故暂时置于水池内冷却三～四个月，让分裂产物中半衰期较短的放射性核种衰变，然后再装入坚实屏蔽的钢桶中，运往燃料再处埋厂，虽然经过冷却，但于再处理过程中，仍需以重元素来屏蔽这些照射过的燃料。
装运用过核燃料的钢桶是经小心设计的容器，须符合国家原子能法规的种种试验，为的是在运送过程中，不使照射过燃料外泄，污染环境。
处理的方式与铀燃料相似，先以机械方式切断燃料棒，再以浓硝酸溶解，惟金属钍在硝酸中呈“怠惰性”，故须添加小量氢氟酸，使之易于溶解，但氟离子易与铀及钍形成错化合物，影响萃取效果，且又引起强烈的腐蚀问题，解决之道可采用硝酸铝，因其可使氟与硝酸铀醯及硝酸钍醯完全化合。溶解之后，乃蒸馏硝酸盐溶液，直至清除所有之游离酸且稍过量。再加硝酸铝，并将此溶液移入萃取设备中，以一烃类中溶解42.5%之磷酸三丁酯（TBP）稀溶液行逆流萃取，同时萃取出钍及铀。
最后分离钍及铀-233，用硝酸稀溶液选择性萃取钍，以TBP洗涤之水溶液，再萃取少量的铀，硝酸钍之水溶液再由草酸盐沉淀、结晶等法处理之，整个过程谓Thorex法 。
由于易裂燃料的经济价值甚高，故须经由再处理厂将其回收，如此不仅可降低发电成本，且可避免资源的浪费。惟经再处理后的废溶液，却含有在分裂过程中所留下的分裂产物，其放射性有的高达数百万居里者，半衰期更达数万年甚至上亿年者，故须谨慎处理。其中硼、碘、氙、氪、钌等挥发性分裂产物，可用活性炭反复吸收，至无害后，再由吸附塔排出。馀下的放射性废料，先贮藏一段时间，使其放射性自然衰减，然后将其浓缩，再装桶贮藏，但因其中仍含有铯137、锶90等长半衰期的核种，另由于废液之发热与腐蚀性导致材料强度之下降，故须再采用固化处理法。将废料固化有下列优点 ：
(一)将放射性核种固化成无流动性且机械强度大的固体（核种之浸出率小），使贮藏容器之腐蚀速度变小，可防止逸出周遭环境，即可将放射性核种封闭抑制其散逸。
(二)可减小贮藏所需空间容积。
(三)稳定性较好。
(四)高温贮藏成为可能。
(五)安全性提高，操作变易，便于往隔离地点之运送、搬运、废料作业。
(六)不必如液态贮藏时之严格保存、监视。
其中最主要的方法为玻璃固化法，因玻璃之溶解度及含有成分之浸出率极低，且减容系数相当大，应用已确立之玻璃制造技术，将强放射性废液玻璃化，使放射性核种固定于玻璃中；但相反地，装置比较复杂，处理费高，因高温（900～1200℃）处理所需之装置材料、放射性核种之挥发等问题尚未解决。
因此也有人建议以下两种完全之处理处置法，一为将极高放射性废料装入火箭，投弃于外太空；或使用高功率之高密度中子源、高能量质子加速器或核融合反应器，将分裂产物中之长半衰期核种（锶90、铯137、氪-85、锝99、碘129等）以中子照射行核变换，而转成短半衰期、极长半衰期或稳定的核种。前者于只是纸上谈兵作业，技术尚待克服，并无实用远景，且将造成太空垃圾，亦是一种不负责任的行为。后者亦只开始检讨阶段，无论在技术上或经济上尚有诸多困难必须解决，不过此法较符合处理原则，安全性亦较高。
放射性废料的处理不仅会影响大自然的生态平衡，甚至影响核能和平用途的发展，故其实为核能工业的关键课题，有待从事核能研究的学者、专家共同合作来解决。
金属钍粗金属钍制取