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无侧限抗压试模操作规程

无侧限抗压试模操作规程

(1)将已浸水一昼夜的试件从水中取出,用软的旧布吸去试件表面的可见自由水,并称试件的质量m4。

(2)用游标卡尺量试件的高度,准确到0.1mm。

(3)将试件放在路面材料强度试验仪的升降台上(台上先放一扁球座),进行抗压试验。试验过程中,应使试件的形变等速增加,并保持形变速率约为1mm/min。记录试件破坏时的最大压力P(N)。

(4)从试件内部取有代表性的样品(经过打破),测定其含水量。

(5)试件的无侧限抗压强度Re,用下列的相应公式计算:

对于小试件 Re=P/A=0.0005lP(MPa)

对于中试件 Re=P/A=0.000127P(MPa)

对于大试件 Re=P/A=0.000057P(MPa)

式中:

P——试件破坏时的最大压力,N;

A——试件的截面积(A=π×D²/4,D为试件直径,mm)。

(6)精密度或允许差:若干次平行试验的偏差系数c(%)。应符合下列规定:

小试件不大于10%:中试件不大于15%:大试件不大于20%

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无侧限抗压试模造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

无侧限抗压试模

  • 品种:无侧限抗压试模;
  • 京润浩
  • 13%
  • 宁夏华建建科商贸有限公司
  • 2022-12-06
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无侧限抗压试模

  • 部标国际Ф50×130×10
  • 13%
  • 北京世纪诚达试验仪器(集团)制造有限公司
  • 2022-12-06
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无侧限抗压试模

  • 部标国际φ150*230*12
  • 13%
  • 大连弗朗电子科技发展有限公司
  • 2022-12-06
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无侧限抗压试模

  • 普通Ф50×130×10
  • 13%
  • 北京世纪诚达试验仪器(集团)制造有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

无侧限抗压试模

  • 普通Ф100×180×10
  • 13%
  • 北京世纪诚达试验仪器(集团)制造有限公司
  • 2022-12-06
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通用规程测试仪

  • V5规程ISDN规程7号信令
  • 台班
  • 韶关市2010年7月信息价
  • 建筑工程
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耐压操作

  • 台班
  • 韶关市2010年7月信息价
  • 建筑工程
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中小型建筑机械操作

  • 工日
  • 佛山市2015年9月信息价
  • 建筑工程
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中小型建筑机械操作

  • 工日
  • 佛山市2015年1季度信息价
  • 建筑工程
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中小型建筑机械操作

  • 工日
  • 佛山市2015年2月信息价
  • 建筑工程
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无侧限抗压试模

  • 普通Ф50×130×10
  • 7058只
  • 4
  • 中档
  • 含税费 | 不含运费
  • 2015-08-22
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无侧限抗压试模

  • 部标国际Ф150×230×12
  • 9357只
  • 4
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-10-28
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无侧限抗压试模

  • 普通Ф150×230×12
  • 4892只
  • 4
  • 中档
  • 含税费 | 不含运费
  • 2015-05-29
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无侧限抗压试模

  • 直径50×130×10
  • 8264套
  • 4
  • 普通
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-11-16
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无侧限抗压试模

  • 普通Ф100×180×10
  • 7953只
  • 4
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2015-07-28
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无侧限抗压试模检验方法细则

适用范围

适用于测定无机结合料稳定土试件的无侧限抗压强度。

技术标准

JTJ 051-93 《公路土工试验规程》

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无侧限抗压试模检验方法实施细则

适用范围

适用于测定无机结合料稳定土试件的无侧限抗压强度。

技术标准

JTJ 051-93 《公路土工试验规程》

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无侧限抗压试模操作规程常见问题

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无侧限抗压试模主要规格

φ150 x 230

φ100 x 180

φ50 x 130上下底盖厚度:40mm

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无侧限抗压试模简要说明:

  1. 是由无缝钢管(或铸造)精密加工而成,系按《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》JTJ 057-94检测无机结合料稳定土的无侧限抗压强度试验制作试件用的试模。2.是土工试验及公路试验室必不可少的试验模具。3.为路面施工中无机结合料细粒土、中粒土和粗粒土配合比设计提供数据,同时也用此方法检验路面结构强度是否满足要求

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无侧限抗压试模操作规程文献

无菌检验操作规程. 无菌检验操作规程.

无菌检验操作规程.

格式:pdf

大小:48KB

页数: 8页

医疗器械产品无菌检验操作规程 1目的 通过无菌检验 ,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2适用范围 适用于灭菌后医疗器械产品的无菌检验。 3检验依据 《中国药典》 (2005年版 GB14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分 :生物试验方法 GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准 4仪器、设备 超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培养箱、霉菌培养箱、压力蒸汽灭菌器、 集 菌仪 (器 、电子天平、 PH 计、冰箱、恒温水浴锅、酒精灯、三角烧瓶 ,接种环、 无菌棉签、镊子 ,试管架 ,大试管若干等。 5无菌检验室的环境要求 5.1无菌检验应在环境洁净度 10000级下的局部百级的单向流空气区域内进 行。 5.2缓冲区与外界环境、无菌检验室与缓冲区之间空气应保持正压 ,阳性对照室 与缓冲区之间空气应保持负压。无菌检验室与室外大气之间静压差应大于 10P

操作规程矿山企业岗位操作规程 操作规程矿山企业岗位操作规程

操作规程矿山企业岗位操作规程

格式:pdf

大小:48KB

页数: 48页

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