目的:建立扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(90:10);流速为1.0ml/min;柱温为28℃;检测器为PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度65℃,雾化室温度50℃,气体流量为:0.9L/min)。结果:卫矛醇在2.91～29.1μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率100.78%,RSD为2.36%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确,可作为扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。

目的:建立快速测定扶芳藤中卫矛醇含量的方法。方法:以高效液相色谱法测定结果为对照,应用FTIR技术,采用偏最小二乘法、主成分回归法和多元线性回归法3种回归分析方法对不同产地扶芳藤药材中的卫矛醇进行定量测定。结果:三种方法的测定结果与高效液相测定的结果没有显著差异(P<0.05),各定量方法的实测值与预测值均没有系统误差;多元线性回归法测定8个产地扶芳藤原药材和甲醇提取物卫矛醇的结果和HPLC结果最为接近,其平均标准误差分别为0.16,0.296。RSD分别为4.475%,6.643%,小于其他两种方法,说明多元线性回归法的结果最为理想。结论:所建立的定量校正模型具有较强的测定能力,采用自编计算程序和现有统计软件,还可将模型实现实时在线检测,大大提高了测定速度而更加具应用价值。