2.1 标准溶液的制备:

在100毫升的烧杯中准确称取0.100克HPAM，用蒸馏水溶胀后转 移到1000毫升的容量瓶中，多次用蒸馏水冲洗烧杯，将冲洗过的水也转移到容量瓶中，加水至刻度，充分摇匀。定量移取10.0毫升的该溶液于100毫升的容量瓶中定容，此容量瓶中的HPAM的含量为10ppm。

2.2 在5个50ml容量瓶中加人缓冲溶液5.0ml，依次加入10ppm的标准溶液5.0ml，10.0ml，15.0ml，20.0ml，25.0ml，混匀加入1ml饱和溴水，反应10分钟后加入5ml1%甲酸钠溶液摇匀，反应5分钟后加人5ml淀粉一碘化镉试剂，用纯水稀释至刻度，5分钟后用721型分光光度计，蒸馏水作空白，1cm比色皿在波长580nm处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，HPAM的浓度毫克/升为横坐标绘制标准曲线。

2.3 水样测定:移取过滤后的水样20.0 ml于50毫升的容量瓶中，按照3.2的操作步 骤进行，测定其吸光度。

注:1.配制标准溶液因HPAM的水溶小，水溶速度慢，所以要充分摇匀，溶液转移的移液管要用溶液多洗几次。每一批HPAM都要重新做标准曲线。

2.缓冲溶液要准确在PH为5.0;分析测试的环境温度要控制在16~30℃以内，测定吸光度要在5~8分钟内完成，否则影响测试结果。

3.所取水样不进行过滤，尽可能在最短时间内进行测定。