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1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：26.3
7、 重原子数量：7
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：66.5
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
1、 摩尔折射率：26.94
2、 摩尔体积（m3/mol）：114.9
3、 等张比容（90.2K）：253.1
4、 表面张力（dyne/cm）：23.5
5、 极化率（10-24cm3）：10.68
CAS号：547-63-7
MDL号：MFCD00008914
EINECS号：208-929-5
RTECS号：NQ5425000
BRN号：1740720
PubChem号：24901261
丙烯酸甲酯无色液体。有辛辣气味，溶于乙醇、、及苯，微溶于水。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。
丙烯甲酯生产方法主要用以下几种：丙烯腈水解法、丙烯直接氧化法和乙烯酮法。1.丙烯腈水解法以丙烯腈为原料，在浓存在的情况下进行水解，水解后的丙烯酰胺盐再与甲醇进行反应得到丙烯酸甲酯。用丙烯腈水化法生产的...
草酸二甲酯化物质式C4H6O4结构简式COOCH3 COOCH3 色单斜形结晶能溶于醇醚微溶于冷水热水解
R11:Highly flammable. 高度易燃。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;
S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。
用作溶剂，色谱分析标准物质，有机合成中间体。
暂无
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1. 性状：无色液体，有香味。
2. 密度（g/mL,20/4℃）：0.8906
3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：-84.7
5. 沸点（ºC,常压）：93
6. 沸点（ºC,8kPa）：未确定
7. 折射率（n0ºC）：1.384
8. 闪点（ºC）：3
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,55.1ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：与乙醇、乙醚混溶，微溶于水。
中文名称:异丁酸甲酯
英文名称:Methyl isobutyrate
CAS号:547-63-7
分子式:C5H10O2
分子量:102.13
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。
芘丁酸在玻璃基片表面的单层自组装
芘丁酸在玻璃基片表面的单层自组装
利用表面反应,在玻璃基片表面引入芘丁酸分子,制备成单分子层自组装荧光薄膜,测定了薄膜的润湿性和荧光光谱,考察了酰胺化温度对荧光传感薄膜荧光特性的影响,探究了薄膜在不同溶剂中的稳定性。结果表明,芘丁酸分子成功地固定在玻璃基片表面,降低温度对酰胺化反应有利,以及不同的介质对薄膜的稳定性有较大影响。
伽马氨基丁酸合成GBL以及GHB的工艺研究
伽马氨基丁酸合成GBL以及GHB的工艺研究
一：合成路线的介绍：这种方法对于小量和高产量制作 GHB 的人来说这是非常棒的。它不需要直接购买任何受限制的化 学品如 γ -丁内酯（ GBL）或 1,4- 丁二醇（ BDO）），也避免 了从四氢呋喃（ THF）的氧化制作这种方法的极低的产率。 本方法使用易于获得的氨基酸， γ-氨基丁酸（ GABA）和亚 硝酸钠（ NaNO 2），该方法操作没有太多的麻烦，非常简 单，而且没有一个管制化学品被使用。 Sandmeyer反应使用亚硝酸将胺转化为重氮盐。这个反应适 用于将 GABA转化为 GHB，如下面的第一反应所示。 脂肪族重 氮盐在水的存在下迅速进行水解，产生氮气并留下羟基。这 在第二步中显示。 作为这些反应的结果， GABA可以变成 GHB， 容易进行一锅反应。 二：GABA的 SANDMEYER反应合成 GBL以及 GHB的工艺步骤： （1） 反应工艺： 把 200L 的烧瓶放入冰水浴
1.异丁酸没有丁酸重要。用途与正丁酸相似，主要用来生产相应的酯，例如异丁酸甲酯有杏香，异丁酸丙酯有菠萝香味，异丁酸异戊酯有香蕉味，异丁酸辛酯有葡萄味，异丁酸苄酯有草霉香味的茉莉味等，可用作合成香精和溶剂。也用于制造清漆和增塑剂。异丁酸有一些重要的衍生物，工业上实际用于生产异丁腈的中间体，再转化为盐酸异丁脒，它是杀虫剂二嗪农的原料。2.用于合成异丁酸酯类产品，如异丁酸甲酯、丙酯、异戊酯、苄酯等，可作为食用香料，也用于制药。[22]
异丁酸主要用途