阴生植物群落群落指耐阴性强，能在阴地生长的植物群落，是阳生植物群落群落的对应词。阴树幼龄时带有阴生植物群落群落的性质，长大后生长条件越良好越是明显的阴生植物群落群落。阴生植物群落群落的叶呼吸小，在弱光下（照度在1000勒克斯以下）比阳生植物群落群落的叶净同化作用要大。

根据植物群落与光照强度的关系，把植物群落分为阳性植物群落、阴性植物群落和耐荫植物群落三种生态类型。阳性植物群落是指在强光环境中生长健壮，而在弱光条件下发育不良的植物群落。它们要求全日照，喜欢生长在旷野、路边，例如蒲公英、蓟、苋等。阴性植物群落是指在弱光条件下比强光条件下生长良好的植物群落。叶的排列为一平面，同时又有镶嵌性，在弱光下的物质生产是大的。但是由于叶片的角质层较薄，对干燥的抵抗力弱、所以属于典型的阴生植物群落群落（特别是阴生植物群落群落skiophyte）在直射光下不能生长（如堇菜属的一种）。但是在背阴下生长的许多植物群落有的可以斜射光下生长。这种具有和阳生植物群落群落中间性质的植物群落，称为阴-阳生植物群落群落（skio-hel-iophyte)。

阴生植物群落群落是指在郁闭度较高的弱光下能正常生长，而在强光下生长不良者，其光合作用和呼吸作用的速率都比较低，具有较低的光补偿点。多生长在潮湿背阴的地方或密林内，常见种类有山酢浆草、铁杉、人参、三七和半夏等。

由阴生植物群落群落构成的群落称为阴生植物群落群落群落，相同的，由敢旱生植物群落构成的群落称为旱生植物群落群落。

阴生植物群落群落光补偿点较低，在较弱的光照条件下比在强光下生长良好的植物群落。多生长在潮湿、背阴的地方或密林内。阴生植物群落群落在相对光照强度为5%～20%的环境下能繁茂生长，呼吸作用、蒸腾作用都较弱，体内含水分较多，渗透压低，抗高温、干旱、病害能力均较弱，茎的节间通常较长，分枝较少，内部细胞较大，细胞壁薄，木质化程度较差，机械支持组织较不发达，叶面一般较大而薄，气孔数较少，叶脉稀少，叶肉细胞不强烈分化。阴生树种一般枝叶浓密，透光度小，自然整枝不良，叶色较深，生长较慢但寿命较长。如铁杉、红豆杉、紫果云杉、柔毛冷杉以及药用植物群落人参、三七、半夏、细辛、林下草本山酢浆草、连钱草、观音座莲等都属阴生植物群落群落。

长期生长在阳光较弱并能忍受荫蔽条件的植物群落。观赏园艺方面应用的阴生植物群落群落主要有：酢浆草及多种蕨类、多种兰科植物群落以及天南星科、秋海棠科、姜科、苦苣苔科、紫金牛科等中的一些种类。阴生植物群落群落的叶片多大而薄，叶子的排列也多呈平面镶嵌状。阴生植物群落群落在观赏园艺中具有特殊的用途，不仅是林缘树下、荫棚布置及建筑物北面绿化栽植的好材料，也是室内绿化装饰中不可代替的重要素材。随着人们生活水平的不断提高及室内绿化的进一步发展，对阴生植物群落群落在种类、品种、数量及质量上的要求，将会越来越高。

室内绿化装饰及荫棚布置中习见的阴生植物群落群落还有：绿萝、喜林芋、花叶山姜、水竹草、合果芋、广东万年青、花叶万年青、花叶竹芋、蜘蛛抱蛋、冷水花、龟背竹、棕竹、轴榈、竹柏，等等。 2100433B

阴生植物 shade plant 指耐阴性强，能在阴地生长的植物，是阳生植物的对应词。阴树幼龄时带有阴生植物的性质，长大后生长条件越良好越是明显的阴生植物。阴生植物的叶呼吸小，在弱光下（照度在1000勒克斯以下）比阳生植物的叶净同化作用要大。

植物群落的动态（dynamics）主要包括群落的形成、发育和变化、演替及演化。

（1）群落的形成 植物群落的形成，可以从裸地上开始，也可以从已有的另一个群落开始。裸地（或称芜原，barren）是指没有植物生长的地段，它是群落形成的最初条件和场所之一。裸地有原生（primary）裸地和次生（secondary）裸地之分，原生裸地是指从来没有植物生长过的地面，或原来虽存在过植被，但被彻底消灭了（包括原有植被下的土壤）;次生裸地指原有植物生长地的地面，原有植被虽已不存在，但原有植被影响下的土壤条件仍基本保留，甚至还残留原有植物的种子或其它繁殖体。在这两种情况下，植被形成的过程是不同的。裸地的成因主要有地形变迁、气候现象、生物作用、人类影响等。植物群落的形成是以植物繁殖体的传播和定居为前提的，其形成过程，大体上可分为三个阶段：开敞的、郁闭未稳定的和郁闭稳定的群落。

（2）群落的发育和变化 一个植物群落形成后，会有一个发育过程，一般可把这个过程划分为三个时期，即群落发育的初期、盛期和末期。直到被另一群落替代（演替）。其间群落会有一些变化，主要有季节性变化、年际变化和种群的更新等。

（3）群落的演替 演替（succession）是一个植物群落被另一个植物群落所取代的过程。它是植物群落动态的一个最重要的特征。植物群落演替因分类依据的不同可以划分为各种类型，按裸地性质分类，演替可分为原生演替和次生演替。原生演替指在原生裸地上开始进行的演替，它根据基质的不同可分为旱生和水生演替两个系列。旱生演替系列是从岩石表面开始的，它一般经过以下几个阶段：地衣植物阶段、苔藓植物阶段、草本植物阶段、木本植物阶段，演替使旱生生境变为中生生境。

水生演替系列是从淡水湖沼中开始的，它通常有以下几个演替阶段：自我漂浮植物阶段、沉水植物阶段、浮叶根生植物阶段、直立水生植物阶段、湿生草本植物阶段、木本植物阶段，演替从水生生境趋向最终的中生生境。次生演替指在次生裸地上开始的演替，比较典型的是森林的采伐演替和草原的放牧演替。森林如云杉林被皆伐后，要经过以下几个演替阶段：采伐迹地阶段、小叶树种（桦、杨）阶段、云杉定居阶段、云杉恢复阶段。草原的放牧演替则一般由以下几个阶段构成：放牧不足阶段（草甸化阶段）、轻微放牧阶段（针茅属阶段）、针茅消灭阶段（羊茅属阶段）、早熟禾废墟阶段、放牧场阶段。

不管原生还是次生演替，其进展演替的最终是形成成熟群落（mature community），或顶极群落（climax community）。演替顶极是由美国学者Clements提出的，这一学说对植物群落学产生了巨大影响。Clements把一个群落比拟为一个有机体，并认为，一个气候区只有一个潜在的演替顶极，是这种气候下所能生长的最中型的群落，该地区所有的群落最后向着唯一的一个顶极群落（气候顶极，Climatic climax）演替，他的这一学说称为气候顶极或单元顶极假说（Monoclimax Hypothesis）。但英国学者Tansley认为，在每一气候带内，不仅有一个气候演替顶极类型，而有几个甚至很多个顶极类型，这些类型决定于土壤、小气候和其它局部条件，因此有气候、土壤、地形、火烧、动物等演替顶极之分，这一学说称为多元顶极假说（Polyclimax Hypothesis），支持多元顶极假说的人越来越多。此外，美国学者Whittaker等在提出植被连续性概念的基础上，提出了顶极格局假说，认为一个演替顶极是一个稳定状态的群落，其特征取决于它本身生境的特性,生境梯度决定种群的格局，因此生境变化，种群的动态平衡地改变。由于生境的多样性，植物种类又繁多，所以顶极群落的数目很多。他认为，不管存在着干扰不连续现象，顶极群落与其用镶嵌来解释，不如用与环境梯度格局相应的逐渐过渡的群落格局来解释，格局中的中心、分布最广的（稳定状态的、未受干扰的）群落类型，就是占优势的或气候的演替顶极，反映了该地区的气候。并认为顶极群落是种群结构、能量流动、物质循环以及优势种替代的稳固状态，不同于演替阶段群落，顶极群落的种群围绕着一种稳定的、相对不变化的平均状况进行波动。

（4）群落的演化 植物群落的演化（evolution）是植物群落的历史进化过程，是随着地质年代的变迁和相应的气候变化而产生的变化。植物群落的演化与植物种类的演化是相互制约的，也是与动物界的演化协同进行的。现代的植物群落类型，是自然界历史发展的产物，又是自然界发展到现阶段所特有的。2100433B