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(1) Fe的检验方法
①观察溶液颜色:溶液为棕黄色
②加OH:生成红褐色沉淀
③加SCN:Fe + 3SCN=== Fe(SCN)3
(2) Fe的检验方法:
①观察溶液颜色:溶液为浅绿色
②加OH:生成白色沉淀迅速变灰绿色最后呈红褐色沉淀
③加SCN后无变化
④加KMnO4褪色
或者加入几滴氧化性物质检验铁盐,若存在则说明Fe3+存在。
因原水性质各异,硫酸亚铁应根据不同情况,现场调试或作烧杯试验,取得最佳使用条件和最佳投药量以达到最好的处理效果。
1、使用前,将本产品按一定浓度(10-30%)投入溶矾池,注入自来水搅拌使之充分水解,静置至呈 红棕色液体,再兑水稀释到所需浓度投加混凝。水厂亦可配成2-5%直接投加,工业废水处理直接配 成5-10%投加。
2、投加量的确定,根据原水性质可通过生产调试或烧杯实验视矾花形成适量而定,制水厂可以原用的其它药剂量作为参考,在同等条件下本产品与固体聚合氯化铝用量大体相当,是固体硫酸铝用量的 1/3-1/4。如果原用的是液体产品,可根据相应药剂浓度计算酌定。大致按重量比1:3而定。
3、使用时,将上述配制好的药液,泵入计量槽,通过计量投加药液与原水混凝。
4、一般情况下当日配制当日使用,配药需要自来水,稍有沉淀物属正常现象。
5、注意混凝过程三个阶段的水力条件和形成矾花状况。
1、混凝性能好、矾花多、密实,絮凝沉降速度快,絮凝体密实,且泥量少。
2、硫酸亚铁净化后的水质好、不含铝氯及其它有害重金属离子无铁离子水相转移,水体不泛黄,无毒无害,完全可靠。
3、具有明显脱色、除浊、除臭、除藻、去除COD、BOD及各种有害重金属离子的功效。
4、在处理低温、低浊、微污染及高浊度原水时,硫酸亚铁其净化效果要明显优于传统铝盐药剂。且药剂成本要比铝盐药剂低20%左右。
5、适应水体的PH值范围广(4-11,最佳6-9),净化后的水体PH值及总碱度变化幅度小。
6、在污泥脱水方面,能完全取代氧化铁及其它无机盐药剂;与聚丙烯酰胺搭配使用,固液分离迅速,污泥容易剥离,并且污泥含水率低,能明显降低污泥脱水成本。
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氢气的检测方法有:1、利用一些金属氧化物半导体材料,在一定温度下,电导率随着环境气体成份的变化而变化的原理制造的2、在白金电阻的表面制备耐高温的催化剂层,在一定的温度下,可燃性气体在其表面催化燃烧,燃...
1、碱性过 钾紫外 分光光度法(GB 11894-89):如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。2、气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。3...
Fe叫亚铁离子,它的盐也就叫亚铁盐。
比如说FeSO4,硫酸亚铁;FeCl2,氯化亚铁;FeCO3,碳酸亚铁。
单质铁发生置换反应时生成物大多数情况下是+2价的亚铁盐。
性质:既有氧化性,又有还原性,主要表现还原性。
铁盐沉淀-絮凝法处理矿山低浓度含砷废水
采用铁盐沉淀-絮凝法处理某矿山低浓度含砷废水,研究了沉淀剂种类、铁与砷的摩尔比(铁砷比)、砷的价态、反应pH以及添加高分子絮凝剂对除砷效果的影响。与其他铁盐沉淀剂(聚合硫酸铁、氯化铁)相比,高铁酸钾具有优异的除砷性能。铁盐对砷(Ⅲ)的去除率明显低于砷(Ⅴ)。砷去除率随铁砷比的增大而提高。反应pH对除砷效果影响显著。以高铁酸钾为砷沉淀剂,在铁砷比为12∶1、反应pH为5~7、聚丙烯酰胺投加量为0.5~1.0 mg/L的最适条件下,废水的砷去除率达98%以上。处理后出水中砷质量浓度低于0.05 mg/L,达到GB3838—2002《地表水环境质量标准》中Ⅲ类水质标准。
浅谈铸铁的炉前检测方法
在铸铁生产中,炉前检测铁水化学成分主要有仪器检测和经验检测两种方法.其中,仪器检测有直读光谱仪测定法和热分析法;经验检测主要指铸造企业凭经验或借助三角试块白口宽度来预测铸铁牌号或成分的方法.分析了如何使用这两种检测方法对铁水进行炉前检测.
水溶液呈酸性,受光和热的影响逐渐还原为亚铁盐。
遇铁盐生成血红色的硫氰化铁,与亚铁盐不反应。在日光作用下溶液呈红色。加热至140℃左右时形成硫脲。170℃时分解为氨、二硫化碳和硫化氢。易潮解 。
COD
化学需氧量又称化学耗氧量(chemicaloxygendemand),简称COD。是利用化学氧化剂(如高锰酸钾)将水中可氧化物质(如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)氧化分解,然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它和生化需氧量(BOD)一样,是表示水质污染度的重要指标。COD的单位为ppm或毫克/升,其值越小,说明水质污染程度越轻。
水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此,化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。
化学需氧量越大,说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量(COD)的测定,随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同,其测定值也有不同。
目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾(KMnO4)法,氧化率较低,但比较简便,在测定水样中有机物含量的相对比较值及清洁地表水和地下水水样时,可以采用。重铬酸钾(K2Cr2O7)法,氧化率高,再现性好,适用于废水监测中测定水样中有机物的总量。
有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂,特别容易污染阴离子交换树脂,使树脂交换能力降低。
有机物在经过预处理时(混凝、澄清和过滤),约可减少50%,但在除盐系统中无法除去,故常通过补给水带入锅炉,使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中,使pH降低,造成系统腐蚀。
在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此,不管对除盐、炉水或循环水系统,COD都是越低越好,但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD(KMnO4法)>5mg/L时,水质已开始变差。
一、COD的测定方法
重铬酸钾标准法,也称为回流法(中华人民共和国国家标准)
原理
在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。
由于此标准制定于1989年,所以用现在的标准衡量存在很多缺点:
耗时太多,每测定一个样需回流2个小时;
2、回流设备占用的空间大,使批量测定出现困难;
3、分析费用较高,特别是硫酸银;
4、测定过程中,回流水的浪费惊人;
5、毒性的汞盐易造成二次污染;
6、试剂用量大,耗材成本高;
7、测试过程复杂,不宜于推广 。
设备
1.250mL全玻璃回流装置;
2.加热装置(电炉);
3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等。
试剂
1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.试亚铁灵指示液
3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L](使用前标定)
4.硫酸-硫酸银溶液
重铬酸钾标准法
测定步骤
硫酸亚铁铵标定:准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
测定
取20mL水样(必要时酌情少取加水至20或稀释后再取),加入10mL的重铬酸钾,插上回流装置,再加入30mL硫酸硫酸银,加热回流 2h
冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
二、重铬酸钾标准法
计算
CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V
注意事项
1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.00mL水样,即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定。
2、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样,应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。
3、水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。
4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中,转入1000mL容量瓶,用重蒸馏水稀释至标线,使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。
5、CODCr的测定结果应保留四位有效数字。
6、每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定,室温较高时尤其注意其浓度的变化。(也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重铬酸钾标准溶液,用硫酸亚铁铵滴定至终点。)
7、水样应保证新鲜,尽快测定。
快速消解分光光度法
原理
试样加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经高温消解后,用光度法设备测定COD值
由于此方法测定时间短、二次污染小、试剂量小费用低,所以目前大部分实验室都采用此种方法,但此方法仪器成本较高,使用成本较低,适合于长期需要检测COD单位使用。
设备
国外的设备发展较早,但是价格很高,而且测定时间较长,试剂价格一般用户无法承担,精度不是很高,因为国外仪器的监测标准与我国不同,主要是国外水处理水平和管理制度与我国不同;
快速消解分光光度法主要是根据国产仪器的通行方法,催化快速测定COD的方法是此方法的制定标准,早在80年代初就已经发明出来,经过30多年的应用,成为环境保护行业标准,国内的5B型仪器已经在科研、官方监测广泛应用。国产仪器凭借价格优势,售后及时已得到了广泛的应用。
测定步骤
取2.5ml试样-----加入试剂-----消解10分钟-----冷却2分钟-----倒入比色皿-----设备显示屏直接显示试样COD浓度。
注意事项
1、高氯水样应采用高氯试剂。
2、废液10ml左右,但酸性较大,应集中回收处理。
3、保证比色皿的透光面清洁。
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