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重氮乙酸乙酯

重氮乙酸乙酯是一种无机化工产品,其分子式为C4H6N2O2,分子量为114.1026。

重氮乙酸乙酯基本信息

重氮乙酸乙酯基本信息

中文名称:重氮乙酸乙酯

英文名称:ethyl diazoacetate

CAS号:623-73-4

分子式:C4H6N2O2

分子量:114.1026

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重氮乙酸乙酯造价信息

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乙酸乙酯

  • AR500ml品种:乙酸乙酯
  • 唐华化工
  • 13%
  • 长沙唐华化工贸易有限公司
  • 2022-12-08
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乙酸乙酯

  • 170kg/桶类型:类 品种:乙酸乙酯
  • kg
  • 依莱普克斯
  • 13%
  • 沈阳依莱普克斯贸易有限公司
  • 2022-12-08
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乙酸乙酯

  • 乙酸乙酯
  • 乐泰
  • 13%
  • 天津开发区乐泰化工有限公司
  • 2022-12-08
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乙酸乙酯

  • 品种:乙酸乙酯;类型:
  • kg
  • 道康宁
  • 13%
  • 哈尔滨昌盛福联经贸有限公司
  • 2022-12-08
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乙酸乙酯

  • 品种:乙酸乙酯;规格型号:175kg/桶
  • kg
  • 蓝翔化工
  • 13%
  • 南昌市蓝翔化工有限公司
  • 2022-12-08
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乙酸乙酯

  • kg
  • 肇庆市2003年1季度信息价
  • 建筑工程
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乙酸乙酯

  • kg
  • 肇庆市2003年2季度信息价
  • 建筑工程
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乙酸乙酯

  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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乙酸乙酯

  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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醋酸乙酯

  • kg
  • 韶关市2010年5月信息价
  • 建筑工程
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乙酸乙酯

  • 乙酸乙酯
  • 6774瓶
  • 1
  • 乐泰
  • 中档
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2015-08-08
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乙酸乙酯储罐

  • 1、名称:乙酸乙酯储罐2、规格:V=34m3,Ф=2800, L=45003、材料:S304084、主要介质:乙酸乙酯5、温度:25℃6、压力:0.001MPa7、质量:3100kg
  • 2台
  • 1
  • 中高档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2022-10-21
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乙酸乙酯

  • 1219kg
  • 2
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2015-11-27
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乙酸乙酯高位罐

  • 1、名称:乙酸乙酯高位罐2、规格性能:V=3.5m3 Ф1500,H=2000(直筒段)3、材质:S304084、主要介质:乙酸乙酯5、温度:25℃6、压力:常压7、质量:850kg
  • 2台
  • 1
  • 中高档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2022-10-21
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乙酸乙酯输送泵

  • IH系列耐腐蚀离心泵流量:Q=25m3/h扬程:H=20m
  • 1台
  • 1
  • 中高档
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2021-08-31
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重氮乙酸乙酯合成方法

1.实验室以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,在5%的H2SO4溶液中与NaNO2作用来制备[1]。

2.注意!全部操作应在良好通风橱内进行,操作务必注意。制备后要及早应用,不能放置。 在装有搅拌器、滴液漏斗、温度计和氮气导入管的四颈瓶中加入140克(1摩尔)氨基乙酸乙醋盐酸盐溶于250毫升水的溶浪和600毫升二氯甲烷(注),冷至一5℃,通氮气,搅拌下加入冰冷的83克(1.2摩尔)亚硝酸钠溶于250毫升水的溶液.温度降至一9℃,滴入95克5%(重i-}比)的硫酸,约3分钟.采用一23℃的冷浴时反应温度最高升至一1℃.10分钟内不再放热时反应即告结束。反应混合物转入用冰冷却的分液漏斗,将黄一绿色二氯甲烷层侧入1升冷却的5%碳酸氢钠溶液中,水层用75毫升二氯甲烷萃取.二氯甲烷和碳酸氛钠溶液重行转入分液漏斗,振摇至试纸不显微酸性.分出有机层,转入干燥分液漏斗,加入15克粒状无水硫酸钠振摇5分钟,过滤,经减压分馏除尽溶剂(室温,300mm,最后可达35,20mm 得到90-100克黄色油状物的重氮乙酸乙醋,产率79一88%。对于一般的合成工作,产品纯度已符合要求

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重氮乙酸乙酯物性数据

1.性状:黄色油状物

2.密度:1.085 g/cm3

3.沸点(℃,720 mmHg):140~141

4.溶解性:溶于大多数有机溶剂,通常在CH2Cl2、CHCl3、CCl4、ClCH2CH2Cl和MeCN 中使用。

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重氮乙酸乙酯常见问题

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重氮乙酸乙酯分子结构

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重氮乙酸乙酯主要用途

重氮乙酸乙酯作为一个带有重要官能团的商业化重氮化合物在有机合成中具有非常重要的作用。它的特色反应主要体现在C-H键的插入反应和不饱和键上的环化反应。重氮乙酸乙酯在路易斯酸催化剂的存在下,可以发生C-H键的插入反应。但是,它与醛发生的C-H键插入反应生成β-酮酸乙酯产物具有十分重要的合成价值。多种路易斯酸催化剂可以用于该目的[2,3],应用范围最广的催化剂是无水SnCl2[4~6]。该反应一般在低温至室温下若干小时内完成,可简单地通过观察氮气的放出来跟踪反应。产物的产率通常在较好和非常好的水平,而且具有很好的化学选择性 (式1,式2)[3,4]。最近文献报道使用一种铁催化剂可以使该反应主要生成一类新的产物(式3)[2]。传统上重氮乙酸乙酯在铜或者钌金属催化剂的存在下,可以与双键发生环加成反应,得到环丙烷产物。该反应许多时候可以得到高度立体选择性的产物 (式4)[7]。使用适当的手性配体与金属配位后参与催化反应,则可能得到高度光学纯的产物 (式5)[8,9]。使用维生素B12作为催化剂,也可以得到理想的立体选择性和产率[10]。炔烃在铑金属催化剂的作用下可以发生类似的反应,生成环丙烯产物 (式6)[11,12]。重氮乙酸乙酯与亚胺的环加成反应特别有意义,可以得到含氮环丙烷产物,而且反应是在质子酸的催化下进行的 (式7)[13]。将重氮乙酸乙酯与亚胺和缺电子烯烃或者炔烃发生“一锅煮”反应,可以高产率地得到吡咯的衍生物 (式8)[14]。

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重氮乙酸乙酯系统编号

CAS号:623-73-4

MDL号:MFCD00001989

EINECS号:210-810-8

RTECS号:AG5775000

BRN号:107654

PubChem号:24894459

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重氮乙酸乙酯安全信息

风险术语

R5:Heating may cause an explosion. 受热可能引起爆炸。

R10:Flammable. 易燃。

R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。

R40:Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。

安全术语

S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。

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重氮乙酸乙酯性质与稳定性

1.试剂在加热情况下会引起分解和爆炸,还会自动分解出有毒物质。建议小心储存和带上防护装备后使用。

2.有毒。具有渗诈性,即使减压蒸馏,亦有爆炸危险。

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重氮乙酸乙酯文献

乙酸乙酯安全技术说明书 乙酸乙酯安全技术说明书

乙酸乙酯安全技术说明书

格式:pdf

大小:34KB

页数: 3页

标 识 中文名: 乙酸乙酯 英文名: ethyl acetate;acetic ester 分子式: C4H8O2;CH3COOCH 2CH 3 分子量: 88.10 CAS 号: 141-78-6 危险性类别:第 3.2类中闪点易燃液体 化学类别:无资料 主 要 组 成 与 性 主要成分:纯品 主要用途: 用途很广,主要用作溶剂,及用于染料和一些医药中间体的合成 外观与性状:无色澄清液体,有芳香气味,易挥发 健 康 危 害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引起进行性麻醉作用,急性肺水肿,肝、肾损害。持续大量吸入, 可致呼吸麻痹。误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹痛、腹泻等。有致敏作用,因血管神经障碍而致牙龈出血;可致湿疹 样皮炎。 慢性影响:长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。 急 救 措 施 皮肤接触:脱去被污染的

乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质 乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质

乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质

格式:pdf

大小:34KB

页数: 5页

酯 学案 宋清冬 学习目标:乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质。乙酸乙酯水解的基本规律。 温故知新:酯的定义。写出乙酸与乙醇反应的方程式。 学习内容: 一、酯 1、酯的一般通式: 。饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子式 为 ,所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸互为同分异构体。 2、酯的通性 物理性质:酯 溶于水,易溶于 ,密度比水 ,低 级酯有果香味。这种特殊的性质往往被用来鉴别酯类化合物。 3、酯的命名:酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的,例如: 4、酯的化学性质: 乙酸乙酯在 条件下完全水解; 乙酸乙酯在 条件下部分水解; 乙酸乙酯仅在加热的条件下不水解或几乎不水解。 总之在有酸(或碱)存在并加热的条件下,酯类水解生成相应的酸(或盐)和醇。 RCOOR` + H2O RCOOR` + H2O RCOOH + NaOH → 或合并为 二、酯化反应 1、一元羧酸与一元醇

重氮化合物其他信息

最简单的重氮化合物是重氮甲烷,是个不稳定的黄色气体。除重氮甲烷外,重氮乙酸乙酯(N2CHCOOEt)也是较常用的重氮化合物。

重氮化合物可以与多种烯烃的衍生物发生加成反应,这一反应与双烯合成有些类似,但是生成的环系是五元环,而不是六元环。重氮化合物很易质子化,变成容易失去N2的重氮离子:

一些路易斯酸如BF3、AlCl3等也可促使重氮化合物分解产生正碳离子。利用这一性质,可与许多带有酸性氢的化合物如醇、酚、胺、羧酸、酰胺等作用,进行烷基化反应。重氮化合物也有一定的亲核性,可与醛、酮、酰卤反应。重氮化合物在光照或加热条件下可产生卡宾,由重氮酮产生的卡宾,极易发生重排生成烯酮,水解或醇解后可得到相应的酸和酯。

重氮化合物由N-亚硝基-N-烷基-酰胺类化合物与碱作用制取。由一级胺与亚硝酸反应,也可制得重氮化合物。重氮化合物主要用作有机合成试剂和中间体,有些可用于癌症研究,如重氮尿嘧啶;有些在微电子工业中做光致抗蚀剂,如1-氧-2-重氮萘磺酸酯等。重氮化合物大多有毒 ,有些对皮肤、粘膜等有刺激性,如重氮甲烷、重氮乙酸乙酯。重氮化合物与碱金属接触或高温时可发生爆炸。

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