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重氮乙酸乙酯合成方法

2018/06/19234 作者:佚名
导读: 1.实验室以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,在5%的H2SO4溶液中与NaNO2作用来制备[1]。2.注意!全部操作应在良好通风橱内进行,操作务必注意。制备后要及早应用,不能放置。 在装有搅拌器、滴液漏斗、温度计和氮气导入管的四颈瓶中加入140克(1摩尔)氨基乙酸乙醋盐酸盐溶于250毫升水的溶浪和600毫升二氯甲烷(注),冷至一5℃,通氮气,搅拌下加入冰冷的83克(1.2摩尔)亚硝酸钠溶于250毫升

1.实验室以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,在5%的H2SO4溶液中与NaNO2作用来制备[1]。

2.注意!全部操作应在良好通风橱内进行,操作务必注意。制备后要及早应用,不能放置。 在装有搅拌器、滴液漏斗、温度计和氮气导入管的四颈瓶中加入140克(1摩尔)氨基乙酸乙醋盐酸盐溶于250毫升水的溶浪和600毫升二氯甲烷(注),冷至一5℃,通氮气,搅拌下加入冰冷的83克(1.2摩尔)亚硝酸钠溶于250毫升水的溶液.温度降至一9℃,滴入95克5%(重i-}比)的硫酸,约3分钟.采用一23℃的冷浴时反应温度最高升至一1℃.10分钟内不再放热时反应即告结束。反应混合物转入用冰冷却的分液漏斗,将黄一绿色二氯甲烷层侧入1升冷却的5%碳酸氢钠溶液中,水层用75毫升二氯甲烷萃取.二氯甲烷和碳酸氛钠溶液重行转入分液漏斗,振摇至试纸不显微酸性.分出有机层,转入干燥分液漏斗,加入15克粒状无水硫酸钠振摇5分钟,过滤,经减压分馏除尽溶剂(室温,300mm,最后可达35,20mm 得到90-100克黄色油状物的重氮乙酸乙醋,产率79一88%。对于一般的合成工作,产品纯度已符合要求

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