Part 1 与植物共生 006

Part 2 植物造型DIY 066

Part 3 植物养护Q&A 094

日本知名出版公司。以女性杂志先驱——《女性周刊》和时尚杂志JUNON等期刊为中心开展出版事业，迄今已发展成为以生活类为主体版块的综合性大型出版机构。2100433B

与植物共生

充满创意的植系生活宅访本，16位热爱植物的家庭公开私宅，分享关于植物养护和装饰的心得。这些与植物相伴共生的家，因为主人兴趣爱好的不同，而展现出迥然不同的风格，也因此独具魅力。走进这些富有设计感和生活感的家，获得关于室内绿植搭配的灵感和启发。

*植物造型DIY

14种室内绿植的装饰和搭配方案，通过巧妙的装点技法和技巧、并注意与家居环境的融合，提升植物的魅力和家的氛围。同时分享富有创意而简单易行的花架、花盆等DIY技法，收获动手打造理想生活的乐趣。

*植物养护Q&A

28种适合室内种植的植物的特性和养护知识，解答关于基本的植物栽培工具的购买和使用问题，分享关于移栽、浇水、病虫害等基本栽培知识。

在污染较重的环境中木本植物常在栽培1-2年内枯萎死亡。通常单子叶植物最幼嫩的叶子首先遭受损害；在双子叶植物则是生长发育完全的叶子最为敏感。

自然环境是变化的，荒漠则是一种典型的多变环境。荒漠的特点是干旱少雨,温度、湿度和降水的时间变异率大，空间分布的异质性程度高。这种严酷多变的生境条件对植物的生长、生存极为不利；有限的降水直接影响着一年生植物的生长、繁殖、初级生产力以及物种的空间分布和丰富度等。然而长期的生物进化过程也选择出了一些适应于在此生境中生存的植物,并以此组成了虽然很稀疏但十分珍贵的荒漠植被。按照进化生态学理论，一定的植物之所以能在特定的生境中持续存在，是因为这些植物通过自然选择在进化中形成了适应极端干旱环境的生活史对策。荒漠中水分是影响植物生长与生存的主要限制因子，荒漠植物的适应特征都与水资源(主要指天然降水)的利用有关。以荒漠植物为研究对象，分析荒漠植物的生活史,研究其生活史对策，可以帮助我们阐明荒漠植物群落乃至整个荒漠生态系统生物多样性形成与维持的内在机制，结合主要限制性因子的分析，更易于揭示植物的生态适应对策与进化机制。

荒漠植物荒漠一年生植物种子萌发

一年生植物的种子可以采用两种方式逃避不利的生存条件(空间上的和时间上的)。种子在空间上的扩散即种子通过传播逃避不利的生存环境;；种子在时间上的扩散即种子推迟萌发以逃避不利的生长季节。荒漠植物的种子一般不具有长距离的传播能力。因此，可以认为荒漠一年生植物是依靠其种子在时间上的扩散能力，即种子在不利生长季节的部分休眠维持种群大小的。

荒漠一年生植物种子萌发行为的研究开始于20世纪40年代Went的工作，至今已倾注了许多学者大量的工作精力和心血，目前为大家所普遍接受的观点是种子萌发行为在荒漠一年生植物的种群持续存在与种群动态中的关键作用。种子萌发行为研究的一个重要问题是，具休眠行为的物种其种子以何种方式休眠及如何打破休眠。自然条件下，对应于每一次降水种子萌发要受到两个环境因子的限制。首先是降水量，少的降水只能导致很少量的种子萌发，多的降水可激活大量的种子萌发；其次是降水时的温度条件，不适宜萌发温度下的降水只能作为无效降水，不能激活种子使之萌发。这些工作大部分集中于荒漠一年生植物种子在一个生长季节中的最大萌发比例(或休眠比例)及特定环境条件对种子萌发能力的影响。荒漠气候条件是多变的,何时降水、降水量多少、降水持续时间多长等都是不可预测的，是随机的。生长季节中有了一次可导致种子萌发的降水之后，可能持续着一个较长时间无降水的干燥期，这样,沙土中将无足够的水分维持一年生植物完成生活史。所以说,荒漠一年生植物种子的萌发强烈地响应于某一次降水，即有活力的种子同时全部萌发，那么接下来的干旱就可能导致全部个体的死亡。但如有种子休眠，即一部分种子推迟萌发，则可以避免由于缺少后继降水而导致的灭绝性死亡，增加繁殖成功率。这样看来，荒漠一年生植物可以长期存在的原因是在生长季也只能有一部分种子萌发，其余有活力的种子则保存到下一个生长季或更久。休眠虽然减少了在适宜季节存活的种群大小，从而也就降低了互相补充的对策。

荒漠植物荒漠植物竞争调节

竞争是生物有机体间最重要的相互作用类型之一。在植物群落中竞争作用的存在及其在群落结构塑造中的作用为生态学界普遍认可；然而，荒漠植物间有没有竞争存在，却一直是生态学家们争议的论题。Shreve和Went曾提出荒漠植物间没有竞争作用的论点。由于低胁迫的生境(营养充足、少捕食和灾害等)支持大量的立地生物量，使资源需求量增加，从而导致植物个体间的剧烈竞争。而在荒漠等胁迫生境中,水分等非生物因子制约着植物的生长与繁衍，竞争不扮演重要角色。有人持不同观点：在胁迫生境中植物同样为有限的资源展开剧烈竞争，尤其在干旱和贫瘠的土地上，根系竞争十分激烈。近年来，在许多去除试验中已发现了干旱地区植物之间存在竞争的一些证据。从荒漠到中生环境的水分梯度上,植物个体间竞争作用的相对强度呈连续变化,随湿度的增加竞争作用增强。在干旱条件下虽然竞争发生的频率很低,但仍然决定着植物种群的密度和空间分布。另外,就生态学层次而言，当植株间竞争激烈时，在种群水平上发生密度依赖的死亡即自疏，同时在个体水平上表现为可塑生长；而竞争作用较弱时，则只在个体水平上影响异速生长的模式。所以说,对于荒漠植物间的竞争作用我们不能以非此即彼的观点,断定其“有”或者“无”,而是应该根据不同的研究对象(植物种)和不同的生境条件进行具体分析，判断其在植物群落结构塑造及个体生长中的相对重要性。

同没有竞争相比，竞争的最终结果是减少个体对下一代的贡献。种内竞争导致每个个体资源摄入量的减少，因而也就降低了个体大小和发育速率，减少了体内能量的储存。这样一来便造成存活率和繁殖率的降低,而存活和繁殖结合决定着个体的生产和输出，因此最终减少对后代的贡献。种内竞争的一个特点是：个体间的竞争作用是相互的。作为同一个物种的成员，它们有共同的基本特征，利用相似的资源,在同一条件下有相同的反应。但在绝大多数情况下，参与种内竞争的个体间影响、妨碍的程度并非是相等的。因早萌发而生长强壮的幼苗可能会遮阴后萌发的弱小幼苗。这种竞争作用的不平等性，一方面可由个体间固有的遗传差异导致，另一方面，不平等也可因个体所处微生境中的生态条件(光、水分、养分)的差异而形成。这种后天形成的差异是个体可塑生长对生境差异的反应,同时随着竞争过程的进行，可进一步加大个体间的差异。 2100433B

生活周期：多为一年生或多年生草本植物。

繁殖：以无性繁殖为主。无性繁殖的主要方式是休眠体，而以植株作为繁殖体的多年生长方式总体上不占优势。有性繁殖通常只占25%以下。

虽然在时间上出现的有早有晚，生活周期的长短也不一致，但季节性生长一般以春秋型为主。