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前言
1 休眠
2 发芽
参考书
附表
结语
本书是日本东京大学出版会为青年人出版的生物学丛书之一。它阐述了有关高等植物的休眠和发芽的生理生化基础理论。主要包括休眠的生物学意义、休眠类型、休眠和发芽的机理以及休眠和发芽萌动期的生物化学变化等内容。其中,对植物激素和光敏素在休眠和发芽中的作用机理作了重点的阐述和分析。本书在评述当前的研究状况和各种学术见解的同时,提出了进一步深入研究的课题和方向。可供生物科学和农林方面的科研、教学和生产工作者以及有关专业的大学生参阅。
用土以颗粒土为主~做到透气透水 冬季低于10度断水~夏季高温时注意遮阴并控水 盆土见干才浇~一次浇透 需要很好的光照以及良...
黄豆发芽黄瓜发芽
又名萝卜海常、兔耳花、一品冠, 仙客来属多年生宿根草本, 形态特征: 具扁圆形多肉球茎。叶丛生球茎顶端,具长柄,近心形;表面绿色,有银白色斑纹。花单朵腋生;花梗细长,高15-20厘...
不同基质及母株对洋紫荆种子发芽的影响
洋紫荆(Bauhinia variegata)为优良的观花赏叶植物,为探寻其种子萌发的最适基质和条件,开展不同基质处理及母株对洋紫荆种子发芽影响的试验。结果表明:不同基质处理的洋紫荆种子发芽率都比较高且无显著差异,以黄心土、蛭石为基质的发芽势较高(分别为84.67%和76.00%),平均发芽速度较快(分别为7.14和7.25 d);不同基质处理的洋紫荆幼苗生长速度存在显著差异,以河沙作为基质的洋紫荆幼苗生长速度较快(50 d幼苗平均高达52.67 cm)。不同洋紫荆母株的发芽率、发芽势、平均发芽速度以及幼苗生长速度均存在显著差异,母株4、 5、 6的种子发芽率较高(分别为90.67%、 85.00%和95.33%),母株1、 4、 5、 6、 7的发芽势较高(分别为53.30%、 53.33%、 57.50%、 58.00%和67.03%),母株7的平均发芽速度较快(5.98 d)。综上所述,基质不是影响洋紫荆种子萌发的关键因子,而不同洋紫荆母株种子的萌发能力存在显著差异。
PEG引发对达乌里胡枝子种子发芽的影响
试验采用不同水势(0Mpa、-0.2Mpa、-0.6Mpa和-1.2Mpa)的PEG-6000溶液对2004年和2006年采收的达乌里胡枝子种子进行0d、1d和2d的引发处理。结果表明:对于2004年采收的种子,引发1d和引发2d均能显著提高种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数和发芽速度(p<0.01)。而-0.6Mpa的PEG-6000溶液引发却显著降低了种子的活力指数和发芽速度(p<0.05);对于2006年采收的种子,引发1d和2d均能显著提高种子的活力指数(p<0.01),同时降低种子的发芽势、发芽指数和发芽速度(p<0.01)。水势为-0.2Mpa的PEG-6000溶液引发能显著提高其发芽势(p<0.05),而-1.2Mpa的PEG-6000溶液引发却显著降低了种子的发芽指数和活力指数(p<0.05)。
芽休眠(bud dormancy)指植物生活史中芽生长的暂时停顿现象。芽是很多植物的休眠器官,多数温带木本植物,包括松柏科植物和双子叶植物在年生长周期中明显地出现芽休眠现象。芽休眠不仅发生于植株的顶芽、侧芽,也发生于根茎、球茎、鳞茎、块茎,以及水生植物的休眠冬芽中。芽休眠是一种良好的生物学特性,能使植物在恶劣的条件下生存下来。
⑴日照长度:这是诱发和控制芽休眠最重要的因素。对多年生植物而言,通常长日照促进生长,短日照引起伸长生长的停止以及休眠芽的形成。在板栗、苏合香等植物中,日照诱发芽休眠有一个临界日照长度。日照长度短于临界日照长度时就能引起休眠,长于临界日照长度则不发生休眠。如刺槐、桦树、落叶松幼苗在短日照下经10~14天即停止生长,进入休眠。短日照和高温可以诱发水生植物(如水车前、水鳖属和狸藻属)的冬季休眠芽的形成。短日照也促进大花捕虫槿芽的休眠。而铃兰、洋葱则相反,长日照诱发其休眠。
⑵休眠促进物:促进休眠的物质中最主要是脱落酸,其次是氰化氢、氨、乙烯、芥子油、多种有机酸等。短日照之所以能诱导芽休眠,这是因为短日照促进了脱落酸含量增加的缘故。短日照条件下桦树中的提取物(含ABA)能抑制在14.5小时日照下桦树幼苗的生长,延长处理时间可以形成具有冬季休眠芽全部特征的芽。
在休眠芽恢复生长时,提取物内细胞分裂素活性增加。多年生草本植物的休眠形成与上述木本植物相同。在有旱季的地区,这些草本植物在旱季进入休眠期。
⑴芽休眠的解除
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①低温处理:许多木本植物休眠芽需经历260~1000小时的0~5℃的低温才能解除休眠,将解除芽休眠的植株转移到温暖环境下便能发芽生长。有些休眠植株未经低温处理而给予长日照或连续光照也可解除休眠。但北温带大部分木本植物一旦芽休眠被短日照充分诱发,再转移到长日照下也不能恢复生长,通常只有靠低温来解除休眠。
②温浴法:把植株整个地上部分或枝条浸入30~35℃温水中12小时,取出放入温室就能解除芽的休眠。使用此法可使丁香和连翘提早开花。
③乙醚气熏法:把整株植物或离体枝条置于一定量乙醚熏气的密封装置内,保持1~2天能发芽。例如,在11月中将紫丁香、铃兰根茎放在体积为1升的密闭容器中,容器内放有0.5~0.6毫升乙醚,1~2天后取出,在15~20℃下保持3~4周就能长叶开花。
④植物生长调节剂:要打破芽休眠,使用GA效果较显著。用1000~4000μl/L的GA溶液喷施桃树幼苗和葡萄枝条,或用100~200μl/L激动素喷施桃树苗,都可以打破芽的休眠。用0.5~1.0μl/L的GA溶液浸马铃薯切块10~15分钟,出芽快而整齐。
⑵芽休眠的延长:在农业生产上,要延长贮藏器官的休眠期,使之耐贮藏,避免丧失市场价值。如马铃薯在贮藏过程中易出芽,同时还产生叫做龙葵素的有毒物质,不能食用。可在收获前2~3周,在田间喷施2 000~3 000μl/L青鲜素,或用1%萘乙酸钠盐溶液,或萘乙酸甲酯的粘土粉剂均匀撒布在块茎上,可以防止在贮藏期中发芽。对洋葱、大蒜等鳞茎类蔬菜也可用类似的方法处理。
生产上有时需要解除种子的休眠,有时则需要延长种子的休眠。
①机械破损:适用于有坚硬种皮的种子。可用沙子与种子摩擦、划伤种皮或者去除种皮等方法来促进萌发。如紫云英种子加沙和石子各1倍进行摇擦处理,能有效促使萌发。
②清水漂洗:西瓜、甜瓜、番茄、辣椒和茄子等种子外壳含有萌发抑制物,播种前将种子浸泡在水中,反复漂洗,流水更佳,让抑制物渗透出来,能够提高发芽率。
③层积处理:已知有100多种植物,特别是一些木本植物的种子,如苹果、梨、榛、山毛榉、白桦、赤杨等要求低温、湿润的条件来解除休眠。通常用层积处理,即将种子埋在湿沙中置于1~10℃温度中,经1~3个月的低温处理就能有效地解除休眠。在层积处理期间种子中的抑制物质含量下降,而赤霉素和细胞分裂素(简称CTK)的含量增加。一般说来,适当延长低温处理时间,能促进萌发。
④温水处理:某些种子(如棉花、小麦、黄瓜等)经日晒和用35~40℃温水处理,可促进萌发。油松、沙棘种子用70℃水浸种24小时,可增加透性,促进萌发。
⑤化学处理:棉花、刺槐、皂荚、合欢、漆树、国槐等种子均可用浓硫酸处理(2分钟~2小时后立即用水漂清)来增加种皮透性。用0.1%~2.0%过氧化氢溶液浸泡棉籽24小时,能显著提高发芽率,这对玉米、大豆也同样有效。原因是过氧化氢的分解给种子提供氧气,促进呼吸作用。
⑥生长调节剂处理:多种植物生长物质能打破种子休眠,促进种子萌发。其中GA效果最为显著。樟子松、鱼鳞云杉和红皮云杉是北方优良树种,把它们的种子浸在100μl/L的GA溶液中一昼夜,不仅可提高发芽势和发芽率,还促进种苗初期生长。药用植物黄连的种子由于胚未分化成熟,需要低温下90天才能完成分化过程,如果用5℃低温和10~100μl/L的GA溶液同时处理,只需经48小时便可打破休眠而发芽。
⑦光照处理:需光性种子种类很多,对照光的要求也很不一样。有些种子一次性感光就能萌发。如泡桐浸种后给予1000勒克斯光照10分钟就能诱发30%种子萌发,8小时光照萌发率达80%。有些则需经7~10天,每天5~10时的光周期诱导才能萌发,如团花、八宝树、榕树等。藜、莴苣、云杉、水浮莲、芹菜和烟草的某些品种,种子吸胀后照光也可解除休眠。
⑧物理方法:用X射线、超声波、高低频电流、电磁场处理种子,也有破除休眠的作用。
有些种子有胎萌现象。水稻、小麦、玉米、大麦、燕麦和油菜发生胎萌,往往造成较大程度的减产,并影响种子的耐贮性;芒果种子胎萌会影响品质。因此防止种子胎萌,延长种子的休眠期,在实践上有重要意义。例如有些小麦种子在成熟收获期如遇雨或湿度较大,就会引起穗发芽,这在南方尤其严重。一般认为高温(26℃)下形成的小麦籽粒休眠程度低,而低温(15℃)下形成的则高。原因之一可能是高温下种子中的发芽抑制物ABA降解速度较低温下快。也有人认为红皮小麦种皮中存在着的色素物质与其保持较长的休眠有关。用0.01%~0.5%青鲜素水溶液在收获前20天进行喷施,对抑制小麦穗发芽有显著作用。但经这样处理过的种子,发芽率剧降。
对于需光种子可用遮光来延长休眠。对于种(果)皮有抑制物的种子,如要延长休眠,收获时可不清洗种子。下列保存种子的方法,其中多数也是延长种子休眠的方法。
植物休眠,植物的芽或种子生长停顿、生命活动微弱的时期。是系统发育中形成的对逆境的一种适应性。即使给予适当的环境条件仍不能恢复生长,必须经过一定的低温条件解除休眠后才能萌芽生长的为自然休眠;由于环境胁迫(低温、干旱等)而暂停生长,逆境消除即恢复生长的为被迫休眠。引起种子休眠的原因主要是种皮障碍、胚不成熟以及生理休眠等;温度降低和日照缩短是引起芽休眠的主要环境因子。