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工业制氧设备的原理是利用空气分离技术,首先将空气以高密度压缩再利用空气中各成分的冷凝点的不同使之在一定的温度下进行气液脱离,再进一步精馏而得.工业上的用氧一般是通过此物理方法得到的。 制氧机又叫空气分离设备。 按产品数量不同,可分为800m3/h以下小型设备;1000—6000m3/h中型设备;10000m3/h以上大型设备。 所谓的800m3/h ,1000—6000m3/h 表示制氧设备从空分塔的每小时产量。
中国制氧设备大体由空压机.预冷装置,纯化装置,空分塔等组成。
家用制氧设备工作原理:利用分子筛物理吸附和解吸技术.制氧机内装填分子筛,在加压时可将空气中氮气吸附,剩余的未被吸收的氧气被收集起来,经过净化处理后即成为高纯度的氧气。分子筛在减压时将所吸附的氮气排放回环境空气中,在下一次加压时又可以吸附氮气并制取氧气,整个过程为周期性地动态循环过程,分子筛并不消耗。
所有医疗用制氧设备采用的都是世界先进的PSA(变压吸附)空气分离制氧技术,它是基于吸引剂(沸石分子筛)对空气中氧、氮吸附能力的差异来实现氧、氮的分离。当空气进入装有吸附剂的床层时,氮气吸附能力较强被吸附,而氧气不被吸附,这样可以在吸附床出口端获得高浓度的氧气。由于吸附剂具有其吸附量随压力变化的特性,改变其压力,可使吸附交替进行吸附与解吸操作。
不管哪种用途的制氧设备,采用的都是物理制氧方式,通过隔离空气的分离出氧气。
工业制氧设备的原理是利用空气分离技术,首先将空气以高密度压缩再利用空气中各成分的冷凝点的不同使之在一定的温度下进行气液脱离,再进一步精馏而得.工业上的用氧一般是通过此物理方法得到的。 制氧机又叫空气分...
制氧设备,顾名思义制造气体氧气的设备。目前制氧设备包括三方面,工业制氧设备,家用制氧设备,医疗医用制氧设备。
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医用分子筛制氧设备通用技术规范
医用分子筛制氧设备 YY/T 0298-1998 通用技术规范 1 范围 本标准规定了医用分子筛制氧设备的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标 志、使用说明、包装、运输、贮存、保证期。 本标准适用于以医疗保健为目的,以沸石分子筛为吸附剂,用变压吸附法( PSA)制 取医用氧气的医用分子筛设备(以下简称制氧设备)。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版 时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列 标准最新版本的可能性。 GB 191—90 包装储运图示标志 GB 5832.2— 86 气体中微量水分的测定 露点法 GB8986—88 医用及航空呼吸用氧气检验方法 GB9706.1—1995 医用电气设备 第一部分:安全通用要求 GB9969.1—88 工业产品使用说明书 总则 GB/T 14436—9
大型医用分子筛制氧设备辐射发射的现场测试
介绍大型医用分子筛制氧设备的辐射发射现场测试标准要求和测试方法。由于这类设备不能进入暗室进行辐射发射的标准测试,只能进行现场测试而辐射发射的现场测试对空间环境、测试方法及条件均有着严格的规定。文章根据大型医用分子筛制氧设备的特点,参照相关标准的要求,阐述了大型医用分子筛制氧设备的辐射发射现场测试方法。
变压吸附制氧设备(也称PSA制氧设备),在常温常压的条件下,利用PSA专用分子筛选择性吸附空气中的氮气、二氧化碳和水等杂质,从而取得纯度较高的氧气(93%±2)。变压吸附制氧设备自进入工业化以来,技术发展迅速,由于其价格性能比在中低产量范围及纯度要求不太高的场合具有较强的竞争力,因此被广泛地应用于炼钢助熔、高炉富氧、纸浆漂白、玻璃炉窑、废水处理等领域。国内对这项技术的研究起步较早,然而在较长的一段时间内发展相对较缓。自进入九十年代以来,变压吸附制氧设备的优越性逐渐被国人认可,近几年各种流程的设备相继投产
ASU制氧设备工作原理:利用分子筛物理吸附和解吸技术.制氧机内装填分子筛,在加压时可将空气中氮气吸附,剩余的未被吸收的氧气被收集起来,经过净化处理后即成为高纯度的氧气。分子筛在减压时将所吸附的氮气排放回环境空气中,在下一次加压时又可以吸附氮气并制取氧气,整个过程为周期性地动态循环过程,分子筛并不消耗
ASU制氧设备如果压缩机不运转,先看电容值是否符合。如果没有问题,最好能用压力表测量压缩机的工作压力,如果压缩机的压力超0.3MPa,那是压力过大的压缩机不运转。原因是龙飞制氧机采用时间固定的工作方式,如果分子筛有点粉化的话,工作压力就很大,而且压缩机的电流也很大。
对于其它的部件是否需要更换,要现场测试。因为一台制氧机要保证氧浓度必须要分子筛、工作压力、压缩机的气量符合一定的条件。
空气经过压缩,净化,液化后,利用空气中氧气,氮气的沸点不同,提取纯氧和氮的设备