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烷基锂

2018/06/19132 作者:佚名
导读:锂的烷基衍生物,通式为RLi,其中R为直链或支链的烷基、环烷基或芳基,如甲基锂、乙基锂、丙基锂、异丙基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、戊基锂、己基锂、环己基锂、叔辛基锂、正二十烷基锂、苯基锂、甲基苯基锂、丁基苯基锂、萘基锂、丁基环己基锂等。它们常用作试剂,其中以正丁基锂溶液最常用。正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备,现做现用,其活性同

锂的烷基衍生物,通式为RLi,其中R为直链或支链的烷基、环烷基或芳基,如甲基锂、乙基锂、丙基锂、异丙基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、戊基锂、己基锂、环己基锂、叔辛基锂、正二十烷基锂、苯基锂、甲基苯基锂、丁基苯基锂、萘基锂、丁基环己基锂等。它们常用作试剂,其中以正丁基锂溶液最常用。正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备,现做现用,其活性同格利雅试剂相似。甲基锂在溶液中为四聚体,常需要加N,N,N′,N′-四甲基乙二胺来解聚活化。它们具有典型共价物质性质,有些易溶于烃类,如乙基锂;有些则不溶于烃,如甲基锂。烷基锂常温是液体或低熔点固体,在溶液中存在分子缔合作用,能迅速与氧气反应,因此在空气中自燃,且与液态水及水蒸气反应。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应,还能对活泼氢进行置换反应(但和氯代芳烃不反应),以及卤素-锂交换反应,其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂(CH3)2CuLi,是一个极其重要的甲基化试剂,它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的(CH3)3SiLi是重要的硅化试剂,对保护烯醇或羟基有多种用途。

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