春季选3片叶以上的子株，从母株上连茎带根切下来，用水苔包扎移栽盆内，经20-30天萌发新根后重新定植于15-20cm盆内。

对直立性有茎的花烛品种可采用扦插繁殖，剪取带1-2个茎节有3-4片叶的作插穗，插入水苔中，待萌发新根后定植盆内。

播种法一般在育种中才使用。花烛自然授粉不良，需经人工授粉才能得到种子，种子成熟后，要随采随播。花烛种子较大，采用室内盆播，发芽适温为25℃-28℃，播后20-25天发芽，播种苗需培育3-4年才能开花。常规繁殖方法的优点是简单易行、成本低，一是繁殖速度慢，满足新品种推广的需求。二是繁殖植株易受病原侵染，，在植株体内积累，，导致物种退化甚至死亡。

红掌的茎尖、茎段、幼嫩叶片和叶柄都可作为组培外植体。外植体用流水冲干净，75%酒精浸泡约20-30s，无菌水冲洗，然后用0.1%的升汞灭菌8-10min，用无菌水充分洗涤，去除灭菌液。用无菌滤纸吸去表面水分，切成适宜的大小，接种培养。不同的外植体诱导再生的途径不一样，用茎尖或芽培养，可直接诱导不定芽或侧芽的发生。而叶片、叶柄或茎段培养则先诱导愈伤组织，再分化形成芽或体细胞胚。培养基用MS、1/2MS或改良MS。改良MS培养基，将MS培养基中的一些成分作增减，降低硝酸铵的量在红掌上有较好的诱导效果。培养基附加30g/L蔗糖，8-10g琼脂作凝固剂，pH值5.8。激素调控最为关键，红掌对激素比较敏感，且有明显的累积效应。芽的诱导培养可用6-BA1-3mg/L，配合NAA0.1-0.2mg/L。用叶片等培养时先用6-BA1.0mg/L，2，4-D0.1mg/L诱导愈伤组织形成，再转入含有6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L的分化培养基诱导芽的形成。接种后前几天适当遮光，用日光灯辅助光照，8-10个小时，温度25℃。培养45天左右，出新芽或愈伤组织后，转瓶继代培养。增殖培养经过40-50天的诱导培养后，立的无菌培养系转瓶培养增殖和促进芽的形成。培养基可用MS或改良MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+6-BA0.5-1mg/L+NAA0.5mg/L，，天左右培养一代。培养条件同前。壮苗和生根培养在增殖培养过程中，断长出芽苗，殖到一定量时，可降低激素的量，6-BA0.1-0.2mg/L，芽苗长大长壮，出气生根。壮苗培养1-2代后，附加IBA0.1mg/L或NAA0.1mg/L的培养基上促进根的形成；在生根培养基上经过7-10天培养后，基部会长出气生根，逐步形成根系，30-40天左右，也进一步长高至3-4cm。这一时期辅助光照可使苗更为粗壮。移栽和温室育苗，苗取出，水漂洗净苗上的培养基后可进行移栽。移栽基质可用3份泥碳、1份珍珠岩和1份椰糠混配的基质，，的用河沙、碎插花泥等。栽植后用800-1000倍百菌清淋透，喷水保湿。移栽前期适度遮阴，成活后每隔7-10天用叶面肥喷施，生长。定期喷多菌灵、百菌清等护苗防病。幼苗期叶茎都较嫩，常有地老虎、蜗牛等危害，情给予防治。组织培养繁殖较常规繁殖方法最大的优点是优质、快速。基本可以避免病虫危害，终年可以室内生产，要求的技术含量较高，，投资较大，但回报也高。