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PAS染色法实验效果

2018/06/19132 作者:佚名
导读: 准备 1、10g/L过碘酸液2、Schiff染液:碱性品红 0.5gDH2O 100ml煮沸后,待片刻,加入碱性品红,振荡数分钟使品红溶解,冷至50℃加入1M的盐酸20ml,混匀。待冷却至25℃加入偏重亚硫酸钠0.5g,混合,置于带塞的棕色瓶中,放于暗处24小时,染液为无色,如为微红则加活性炭1-2g,混合过滤,如过滤液仍有红色,应再加少许活性炭,时红色完全被吸收为止。制成后置于棕

准备

1、10g/L过碘酸液

2、Schiff染液:

碱性品红 0.5g

DH2O 100ml

煮沸后,待片刻,加入碱性品红,振荡数分钟使品红溶解,冷至50℃加入1M的盐酸20ml,混匀。待冷

却至25℃加入偏重亚硫酸钠0.5g,混合,置于带塞的棕色瓶中,放于暗处24小时,染液为无色,如为微红则

加活性炭1-2g,混合过滤,如过滤液仍有红色,应再加少许活性炭,时红色完全被吸收为止。制成后置于棕色

瓶内保存在冰箱备用,如变为红色,则不能使用。

4、苏木素液:

苏木素 0.9g

95%乙醇 10ml

铵(钾)明矾 20g

DH2O 200ml

将苏木素溶于95%的乙醇,钾明矾溶于水(可加热),然后将苏木素液加入明矾液中混合,用强火煮

沸后加氧化汞0.5g,迅速搅拌,成深紫色,迅速移入冷水中,次日过滤,临用时取此液95ml加冰醋酸

5ml,可使细胞着色清楚。

方法

1、将新鲜血片或骨髓片用95%乙醇固定10分钟。

2、10g/L过碘酸液作用20分钟

3、DH2O洗涤几次,晾干

4、Schiff染液,60分钟

5、用自来水洗涤15分钟(细水长流冲洗)

6、苏木素染液10分钟。

7、自来水冲洗15分钟,待干。

结果

阳性反应,胞浆呈红色,阴性反应,胞浆呈无色;

在正常血片中RBC不染色;

PLT染成深红色;

中性粒细胞胞浆染成红色或深红色,有些细胞有阳性颗粒;

单核细胞的胞浆染成淡红色,可含有细小或粗大阳性颗粒;

少数淋巴细胞的胞浆内含有少许小的淡红色或红色颗粒;

正常骨髓的幼稚细胞和有核RBC都不染色;

巨核细胞的胞浆内呈弥散红色或深红色。

巨核细胞的胞浆内呈弥散红色或深红色。

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