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茶条槭组主要价值

2018/06/19171 作者:佚名
导读: 茶条槭悬浮培养细胞经过10%浓硫酸-甲醇提取后,用HPLC 法测定其没食子酸含量。色谱条件为:流动相为甲醇/水(4/6),流速0.5ml/min,Waters C18 MS 柱,检测波长为270nm。实验测得的线性范围为 20.0-100μg·mL-1(R=0.9996, n=5)。平均加样回收率为99.86%,RSD 为0.09%。样品稳定性、实验的精密度及重复性三者的RSD 均小于1.5

茶条槭茶条槭悬浮培养细胞经过10%浓硫酸-甲醇提取后,用HPLC 法测定其没食子酸含量。色谱条件为:流动相为甲醇/水(4/6),流速0.5ml/min,Waters C18 MS 柱,检测波长为270nm。实验测得的线性范围为 20.0-100μg·mL-1(R=0.9996, n=5)。平均加样回收率为99.86%,RSD 为0.09%。样品稳定性、实验的精密度及重复性三者的RSD 均小于1.5%。本法是测定茶条槭悬浮细胞中没食子酸含量的方法。

*文章为作者独立观点,不代表造价通立场,除来源是“造价通”外。
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