随着水化的进行 , 溶液中离子浓度不断增大 , 钙矾石和 CH会逐渐在浓度较高的区域 , 如水泥颗粒表面 , 形成晶核并逐渐长大 。 这两种矿物的形成对水泥浆的水化有重要的意义 。 有的研究者认为 , 水泥浆最初的硬化是由这两种矿物的形成引起的  。

超塑化剂在水泥颗粒上不均匀的吸附 , 尤其是在活性较高的区域中(如 C3A 的表面)的吸附造成了钙矾石和 CH 晶体在形态和数量上相对产生变化 。 Yimlmaz 和 Glasser 认为SMF 对CH 的形态和尺寸有明显的影响 。 W . Prince 等人认为 , 超塑化剂不仅吸附在无水组分上, 而且还吸附在水泥初期水化产物上 , 如 , 钙矾石 。这使钙矾石 的生长延迟 , 使其形态不是通常的针状而是呈无定型的簇状 , 但当超塑化剂的量不够时又可以正常生长 。H . Matsuyama 和 J . F . Young 发现了 C -S -H 和超塑化剂的有机复合物。 V. Fernon 等人对 SNFC(萘系超塑化剂 )与 C3A 的反应做了研究 , 发现 SNFC 可以嵌入 C3A 的水化产物中 , 并当硫酸盐与 SNFC 的比值增加时钙矾石也会增加 ,并且他们还提出了有机矿物的结构模型  。

这些变化可以综合以下三个方面来解释 :( 1 )超塑化剂分子上的羟基 、羧基和醚基等官能团络合水泥浆液相中的钙离子 , 使形成 CH 和钙矾石所需的钙离子量不充足 ;( 2 )超塑化剂分子的吸附在水泥颗粒表面产生一层有机溶剂膜 , 这种膜使一些水化所产生的离子向液相转移的速率减小 , 从而造成形成水化产物所需的离子量不足 ;( 3 )分子结构庞大的超塑化剂分子参与 CH 、钙矾石和 C -S -H 的形成 , 从而造成这些水化产物数量和形态上的变化  。