千龙网北京4月8日讯 据国家食品药品监督管理局网站消息，飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于磁体消磁可能导致氦气泄露的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的磁共振成像系统（注册证编号：国械注准20173284312号）、医用磁共振成像系统[注册证编号：国食药监械（准）字2014第3280353号]进行主动召回。召回级别为三级。
据悉，本次共涉及产品412台，涉及型号为Multiva 1.5T，在中国销售的数量为107台。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
|
*文章为作者独立观点，不代表造价通立场，除来源是“造价通”外。
关注微信公众号造价通（zjtcn_Largedata），获取建设行业第一手资讯
热门推荐相关阅读 |
