材料：为拂子茅花叶的1年生盆栽苗。
方法：
灭菌方法：选取带有分蘖芽的茎段，自来水冲洗2小时，用75%乙醇分别处理30秒，无菌水冲洗2次，再用0.1%氧化汞分别处理12分钟，无菌水冲洗5~7次，解剖镜下取茎尖，接种于MS培养基上；然后置于组培室内培养，培养温度25（±2）℃，光照强度2500-3000勒克斯、光周期16小时/天。处理重复3次，重复30个外植体。
愈伤组织诱导：⑴将灭菌后的外植体接种于含4毫克/升2,4-D的MS培养基中，然后置于组培室内培养，培养条件如灭菌方法。处理重复3次，重复接种30个外植体。⑵将外植体灭菌后接种于含0.4毫克/升6-BA和4毫克/升2,4-D的MS培养基中，然后置于组培室内培养，培养条件如灭菌方法。处理重复3次，重复接种30个外植体。
不定芽诱导：⑴选取生长状况基本一致的胚性愈伤组织，转接到含2、毫克/升6-BA的MS培养基中，然后置于组培室内培养，培养条件如灭菌方法。处理重复3次，重复接种30个愈伤组织。⑵将生长状况基本一致的胚性愈伤组织接种于含0.2毫克/升NAA和2毫克/升6-BA的MS培养基中，然后置于组培室内培养，培养条件如灭菌方法。处理重复3次，重复接种30个愈伤组织。诱导率最高为33.4%。
生根诱导：当不定芽长至2-3厘米时，将其接种于MS培养基上进行生根诱导。6-BA浓度为2.0毫克/升时，NAA浓度为0.2毫克/升时生根率为76.9%。
移栽：将获得的不定芽转接到MS基本培养基上，2-4周后，不定芽基部形成根系生根率达100%；第5周时，植株株高已达5-7厘米，移至温室环境，揭开封口膜炼苗3-4天后，洗净根部附着的培养基，移栽到基质（草炭∶珍珠岩=1∶1）中，正常肥水管理，成活率达90%以上。
