材料类别：黄花小山菊的茎尖。

培养条件：基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS 6-BA1毫克/升 NAA0.01毫克/升；MS 6-BA3 NAA0.01毫克/升；MS 6-BA5 NAA0.01毫克/升。生根培养基：1/2MS NAA0.01毫克/升；1/2MS NAA0.03毫克/升；1/2MS NAA0.05毫克/升。以上各培养基均含3%蔗糖和0.6%琼脂，培养温度为（25±1）℃，光照时间14小时/天，光强20-40微摩尔/（平方米·秒）。

生长分化：⑴外植体的灭菌与接种取黄花小山菊茎尖，长约1厘米，流水冲洗2-3小时，70%酒精消毒30s，无菌水冲洗4次，再经0.1%小时氯化汞消毒4-5分钟，无菌水冲洗4次，备用。切取茎尖组织，长0.5-0.6厘米，接种于丛生芽诱导和增殖培养基中，每瓶接种3个外植体，每种培养基接种10瓶。⑵丛生芽的诱导与增殖接种大约2周后，可长出愈伤组织，1个月后，可分化出大量的丛生芽。将丛生芽接种于诱导和增殖培养基上，每种培养基接种10瓶，使其增殖，一般15天后可长出丛生芽；取丛生芽转接于新的诱导和增殖培养基上，使之扩繁到所需数量。3种诱导和增殖培养基均可分化出丛生芽，但不同浓度的生长调节物质诱导和增殖率不同：MS 6-A1 NAA0.01毫克/升对黄花小山菊的诱导分化最好，达到95%，且丛生芽多，生长健壮，叶色绿；而6-BA浓度为3和5毫克/升时，诱导率分别为80%和40%，且丛生芽较少，叶色黄。增殖培养基效果与诱导分化培养基相同，因此，MS 6-BA1 NAA0.01毫克/升为丛生芽诱导和增殖较适宜的培养基。

诱导生根：将丛生芽分成单株，分别接种于生根培养基上，进行生根诱导，20天后可长出大量根。3种添加不同浓度NAA的生根培养基上都可诱导黄花小山菊生根，但诱导生根的情况不同：NAA浓度为0.05毫克/升时生根长而多，生根率为96%，且生长健壮；NAA为0.03和0.01毫克/升的培养基生根率分别为90%和82%，根生长健壮。