1998年5月，华仁药业成立，将国际先进的输注形式引入中国，开创了国内非PVC软袋输液行业的先河。2003年,凭借卓越的品质和完善的服务，成为国家和军队战略储备物资的定点生产企业。2010年，华仁药业在深圳证券交易所创业板成功上市。成立十余年来，先后建成以青岛为中心的三大制造基地（青岛、日照、武汉），拥有6家下属企业，产品涵盖大容量制剂、血液净化、医疗器械和大健康系列等上千种规格。年输液生产能力达5.3亿瓶袋，先后获得“山东省质量管理奖”、“山东省名牌”、“中国驰名商标”等众多荣誉称号，成为世界领先的非PVC软袋输液制造商。

华仁药业生产程序严格按照国家GMP标准及SFDA要求的控检对人员、设备、仪器、工艺方法、环境等进行全方位的验证、管理和控制，使产品达到美国FDA、欧洲药典标准和国家标准，处于国内领先水平。

华仁药业实施精细化生产，注重细节、控制过程、缔造结果，全力制造精品输液。践行“质量 生命”的质量理念，推行全面质量管理，严格执行GMP标准要求，实现从产品研发到用户使用的全过程的质量控制，从细节处为生命健康负责。

在输液领域，持续关注输液安全，实现从生产制造、仓储运输到临床调配、用户使用的全程质量跟踪，降低输液风险。在血液净化领域，全力构建百姓信赖的腹膜透析产品服务体系，为腹透患者提供仁心关爱服务。在医疗器械领域，专注于细致精湛的工艺技术，让客户感受新技术带来的品质体验。公司“2016-2020”第二个五年规划中明确了延伸血液净化产业链，打造血液净化领域全产业链生态圈的发展战略。

1998年公司从欧洲引进了世界最先进的制水、配液、制袋灌封、灭菌等核心生产设备，保证了产品品质的领先优势；双室袋生产线的引进，更是填补了国内空白。

随着市场的不断增长，华仁药业二期工程于2008年4月5日开工，并于2009年8月27日整体通过国家GMP认证；该工程拥有国内同行业最先进的自动化生产线，以及一个全自动的现代化立体仓库，它的投产成功是华仁药业发展史上的又一个里程碑；二期工程的建成使我们不但拥有了近亿的产能，更增强了我们的产品在质量和成本上的市场竞争力。医药行业是关系国计民生的大行业，是一个决不允许出现劣质不安全产品的行业；正是本着这样一种对生命健康负责的态度，公司秉持“健康从点滴做起”的企业精神，实施全员、全方位、全过程的质量管理；坚持“健康、环保、安全”的生产理念，严格按照国家GMP标准及SFDA要求，对人员、设备、仪器、工艺方法、环境等进行全方位的验证、管理和控制，并从原料、中间品到成品全过程进行物理、化学、生物学的检测、管理和控制，达到美国FDA、欧洲药典标准和国家标准，处于国内领先水平。

公司是中国人民解放军总后勤部、卫生部应急储备的定点输液生产企业。 作为专业生产非PVC软袋输液的高新技术企业，华仁药业以改善人类“后健康”为己任，秉承“输液质量肩负生命之托，责任重于泰山”的企业理念，用安全、优质的输液产品和完善的客户服务回报社会，致力于打造国内一流的非PVC输液生产基地。

创新平台建设：围绕国家分级诊疗、医生多点执业，借助“互联网 ”，深度挖掘与公司产业链相关的医疗项目。已完成建设区域的设置、搬迁；梳理国家、市、区两创平台的标准、政策及申报条件；创客中心名称、LOGO创新设计等。2017年经营宗旨是：融心融智 共创共赢。企业文化核心价值观：忠诚、担当、务实、合作

2021年7月23日，华仁药业发布公告，全资子公司西安曲江华仁药业有限公司将以自有资金8亿元收购交易对方持有的西安恒聚星医药有限公司100%股权，并间接持有安徽恒星制药100%股权。