该种植物用播种法繁殖，可在每年春季4月进行。可以将种子进行直播，每穴投放3-4粒，待幼苗出土后再酌情进行间苗。
培养条件：以MS为基本培养基。①芽诱导培养基：MS KT2毫克/升 IBA0.1毫克/升；②增殖培养基：MS KT1毫克/升 IBA0.05毫克/升；③生根培养基：1/2MS NAA0.5毫克/升。上述培养基均添加30克/升蔗糖、6克/升琼脂，pH为5.8。培养温度（25±1）℃，光照时间为12小时/天，光照强度为27-36微摩尔/平方米/秒。
无菌材料的获得：选取生长健壮的新生幼苗，剪去叶片留下0.5厘米长的叶柄，流水冲洗30分钟。在超净工作台上，用70%酒精浸泡30秒后，放入0.2%的升汞溶液中，加入几滴吐温，振荡灭菌6分钟，无菌水冲洗4-5次，吸干水分，切成1厘米左右的带有叶柄的单节茎段供诱导培养。
芽的诱导和继代增殖：将无菌外植体接种于培养基①上进行芽的诱导，接种后先在25℃培养箱中暗培养3-5d，而后置于光下培养。光下培养5天后，外植体明显膨大，两端切口及叶腋处形成浅绿色愈伤组织；10天后，叶腋处的愈伤组织形成小突起，分化形成浅绿色芽点；25天左右，不定芽长出3-4片叶。经诱导形成的芽中有的形成花芽，并且作蕾开花。诱导芽萌发的最佳培养基为MS KT2毫克/升 IBA0.1毫克/升。当芽长成不定苗后，将其切成单节茎段，转接到新鲜的培养基②上进行增殖培养，每次继代时间为25天左右，增殖率为3-4倍。
生根与移栽：选取生长健壮、具有3-4片叶的组培苗从基部切下转移到培养基③中进行生根诱导，20天后开始生根，25天后根系发达健壮，生根率达100%。当苗高3-4厘米时，打开瓶口炼苗2天。取出小植株，用清水洗净根部，移栽到已开水灭菌的富含腐殖质、疏松肥沃、保水透气的土壤中，同时要注意保温、保湿和适度的光照即可，成活率可达90%以上。
