医用镁合金因其可完全降解、生物相容性好、适宜的力学性能等特性而有望成为新一代血管支架材料来治疗血管狭窄性病变。但镁基体降解速率较快以及支架植入术后再狭窄率较高是尚未得到有效解决的重要问题。本项目摒弃了目前存在不少副作用的加载药物洗脱涂层的方法，而创新性的通过支架材料表面的纳米仿生修饰的策略来调控镁基体降解、同时促进血管内皮细胞的粘附和增殖而抑制平滑肌细胞的粘附和增殖，进而促进再内皮化、降低再狭窄率。项目首先探索了在镁合金基底上通过无水溶剂中多巴胺聚合反应首次制备出致密、完备的带负电的聚多巴胺纳米层，具有高结合强度、优异生物相容性，且能显著降低基体腐蚀速率，并研究了聚多巴胺层通过带负电网络结构阻滞氯离子进攻、抑制电荷转移的抗腐蚀机制。在抗腐蚀的基础上，课题进一步设计和合成了接有特异性短肽的水凝胶高分子层进行聚多巴胺层的二次功能化，从而获得了能选择性粘附血管内皮细胞、抑制平滑肌细胞的纳米仿生功能涂层，体外验证对两种细胞选择性效果理想,并从蛋白选择性吸附角度研究了其中的机理。我们还在耐腐蚀保护性、生物相容性、再内皮化等方面对修饰该涂层的镁合金材料进行了动物体内（兔子）全面研究和考察，验证了其生物功效优越性。本项目不仅从分子和细胞层面深入研究和揭示了该支架涂层材料的生物表界面行为和机理，而且为研发性能更为优越的血管支架奠定了理论和技术基础。