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精密度偏性试验结果计算分析

2022/07/16231 作者:佚名
导读:精密度偏性试验一、质量控制实验 将结果填写入相应的表格。 1、空白批内标准差及检测限; 2、批内变异MS批内; 3、批间变异MS批间; 4、批内、批间变异分析计算F值,F=MS批间/MS批内。如果F 0.05,可评价变异“不显著”,如果F>F 0.01,可评价变异“显著”,实验结果可能受到环境条件的影响;如果F 0.05 0.01,可评价为变异显著性证据不足,应进一步查找原因。如果MS 批间 批内

精密度偏性试验一、质量控制实验

将结果填写入相应的表格。

1、空白批内标准差及检测限;

2、批内变异MS批内

3、批间变异MS批间

4、批内、批间变异分析计算F值,F=MS批间/MS批内。如果F 0.05,可评价变异“不显著”,如果F>F 0.01,可评价变异“显著”,实验结果可能受到环境条件的影响;如果F 0.05 0.01,可评价为变异显著性证据不足,应进一步查找原因。如果MS 批间 批内,则F=MS 批内/MS 批间

5、批内标准差Sw=(MS 批内)^0.5;

6、批间标准差Sb=((MS 批间-MS 批内)/n)^0.5;

7、总标准差St=(Sw 2 Sb 2)^0.5。总标准差小于被测浓度的5%可以接受,当5%浓度小于方法检测限时,则用检测限作为衡量标准。

精密度偏性试验二、准确度

进行加标回收实验,计算回收率P,填入相应表格。

精密度偏性试验三、质量控制图

按要求内容计算并绘制质控图。

1、落入上下辅助线的点数应占总点数的68%,若落入点数小于50%,表示点的分布不合理,应补充数据,重新计算和绘制质控图,直至分布合理;

2、连续7点偏在中心线同侧,表明测得结果异常,应查明原因,重新积累数据和绘制;

3、连续7点递升或递降,表示有明显的失控趋势,应查找原因,重新补充数据计算和绘图;

4、相邻3点中的两点屡屡接近控制限,表示测试质量异常,应终止试验查明原因,予以纠正;

5、超出控制限的为离群值,应剔除,剔除后,应补充数据至20个,重新计算各统计值并重新绘图。2100433B

*文章为作者独立观点,不代表造价通立场,除来源是“造价通”外。
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