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药厂洁净室设计、运行与GMP认证目录

2022/07/16231 作者:佚名
导读:前言 第1章 GMP与空气洁净技术的关系 1.1 GMP的概念 1.2 我国GMP与欧盟GMP在内容安排上的比较 1.3 GMP与空气洁净技术的关系 1.4 正确认识洁净室 1.5 洁净室的分类和作用原理 1.5.1 按用途分类 1.5.2 按气流流型分类 1.6 GMP定义的空气洁净度级别和菌浓标准 1.6.1 级别的内容 1.6.2 我国GMP(2010)所定义的级别 1.6.3 分析 1.6

前言

第1章 GMP与空气洁净技术的关系

1.1 GMP的概念

1.2 我国GMP与欧盟GMP在内容安排上的比较

1.3 GMP与空气洁净技术的关系

1.4 正确认识洁净室

1.5 洁净室的分类和作用原理

1.5.1 按用途分类

1.5.2 按气流流型分类

1.6 GMP定义的空气洁净度级别和菌浓标准

1.6.1 级别的内容

1.6.2 我国GMP(2010)所定义的级别

1.6.3 分析

1.6.4 新GMP对净化空调提出的新要求

参考文献

*文章为作者独立观点,不代表造价通立场,除来源是“造价通”外。
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