每年3月底4月初栽种，选择健壮、无病害的根茎，切成小块，每块根茎上要有芽2-3个；切后将切口晾干或拌上草木灰后栽种。种栽切好后，在整好的畦内按行距35-40厘米开6-10厘米深的沟，按株距20-25厘米将切好的根茎摆放在沟内，芽尖向上，覆土、压平。亦可按上述行距挖坑穴栽。栽后15天左右出苗。天旱时可先向畦内浇水，待水渗下以后再行栽培，以保证其成活率。
6-7月高温多雨季节，选择生长健壮、无病害的枝条，按长10-15厘米截成小段，去掉下端的叶片，上端保留2-4片叶， 微晾，斜插于沙土中，土面以上留约5厘米。扦插后要保持土壤湿润，气温在22-30℃时约2周就能成活，成活后2周即可移栽，移栽行距与根茎繁殖相同。扦插生长的根茎较小，根茎大的可入药，小的下年可作种栽。
组培材料：外植体取茎尖、带腋芽的茎段，用清水冲洗2小时后，在超净工作台上进行外植体的消毒处理。
培养基：基本培养为MS；按不同处理方案添加不同类型的植物激素，用0.1氢氧化钠 0.1氯化汞，调节pH0.5-6.0，在高压灭菌锅中高温（121℃）灭菌20分种。上述培养基均加3%蔗糖、1%琼脂，培养室温度25C左右，光照13小时/天，光照强度2000勒克斯左右，移栽基质经过灭菌消毒处理，按珍珠岩、草炭、菜园土=1:1:1比例混合。
组培方法：取茎尖、茎段（带芽）和叶为外植体，按下列程序进行消毒：取材→自来水粗洗→5%洗衣粉水溶液漂洗5分种→自来水冲洗30分种→75%乙醇擦冼表面→0.1%氯化汞溶液中消毒5分种→2%次氯酸钠溶液中消毒20分种→无菌水冲洗4-6次，然后在无菌工作台中将外植体切成0.5-1.0厘米长的小段接种于诱导培养基上；将培养出来的愈伤组织切成小块接种于增殖培养基上；最后将形成不定芽的块段转移至生根培养基上。以培育出完整的小植株，以7天为1周期。
诱芽培养：将外植体接种到培养基中，在茎尖、茎段的愈伤组织诱导中，由MS 6-BA2.0毫克/升 IBM0.5毫克/升 NAA0.2毫克/升的培养基的激素浓度配比中诱芽效果最好，可达80%。该组合下诱导的愈伤组织出芽率高，生长快。
继代增殖：将诱导出来的愈伤组织及芽丛转到新的激素组合的培养基上进行继代培养．将初代培养基的芽丛分离并切割成2厘米的茎段，接种于培养基MS 6-BA2.0毫克/升 NAA0.2毫克/升中。接后给予全天光照，室温20-28℃。3天后基部开始膨大，1周后腋芽开始萌动，且萌蘖生长很快。
生根培养：将诱导成活的丛生芽切割成单芽．转接到1/2MS IBM1.0毫克/升 NAA2.0毫克/升培养基中，30天后生根率最高达70%。
练苗移栽：移栽定植芽长到3-4厘米时，切取健壮的植株转到生根培养基上，所有的植株都能正常生长培养1周后，即诱导出根，10天后每株可长出3-5条根，根长达4-5厘米，再培养1周，植株健壮。叶色浓绿，然后揭去纸盖练苗。轻轻洗去根部培养基，移到蛭石的小盆中，盖上塑料膜及烧杯，保持较高的温度，10天后揭去塑料膜及烧杯．可移栽到大田，小苗成活率95%。
