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高活性和高选择性的PDE5抑制剂的合理化设计项目摘要

2022/07/16102 作者：佚名
导读：磷酸二酯酶5（PDE5）是治疗男性功能性勃起障碍药物的重要靶标。目前上市的药物虽有较好的疗效，但对磷酸二酯酶6（PDE6）也有很强的抑制作用，因此对视力有很大的副作用。本项目将在已知PDE5三维x射线晶体结构的基础上，采用同源模建方法构建PDE6的三维结构，并综合运用现代理论化学的多种计算技术研究PDE5催化水解底物的详细反应途径及活化自由能，再结合PDE5和PDE6与已知抑制剂相互作用的规律来预

磷酸二酯酶5（PDE5）是治疗男性功能性勃起障碍药物的重要靶标。目前上市的药物虽有较好的疗效，但对磷酸二酯酶6（PDE6）也有很强的抑制作用，因此对视力有很大的副作用。本项目将在已知PDE5三维x射线晶体结构的基础上，采用同源模建方法构建PDE6的三维结构，并综合运用现代理论化学的多种计算技术研究PDE5催化水解底物的详细反应途径及活化自由能，再结合PDE5和PDE6与已知抑制剂相互作用的规律来预 2100433B

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