HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的建立倒卵叶五加中紫丁香苷含量测定方法。方法采用rp-hplc法,c18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(8∶92)为流动相,检测波长为265nm。结果方法线性关系良好,r=0.9999,加样平均回收率为97.3%,rsd为1.5%。结论方法操作简便,准确可靠,可用于该药材质量控制。

目的:建立了刺五加软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法测定,使用diamonsilc18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:265nm。结果:紫丁香苷对照品在16.28μg/ml～146.52μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.79%,rsd=1.03%(n=6)。结论该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。

RP-HPLC法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量

利用hplc法对刺五加根与叶中紫丁香苷的质量分数进行了测定.结果表明:临江刺五加根皮中紫丁香苷的质量分数为0.466%,茎皮为0.043%~0.313%;黑龙江刺五加根皮中紫丁香苷的质量分数为0.333%,茎皮为0.316%;甘肃刺五加根皮中紫丁香苷的质量分数为0.054%,茎皮中为0.027%;临江仿生栽培的刺五加叶中紫丁香苷的质量分数为0.089%~0.206%.

目的:为制定刺五加的质量标准提供参考数据。方法:利用alltech高效液相色谱仪对不同产地刺五加中的紫丁香苷含量进行测定。色谱柱为ods-c18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);检测波长:265nm。结果:临江刺五加四年茎皮中紫丁香苷含量较高,达0.313%;临江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量较高,达0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加中紫丁香苷的含量测定。

目的研究用hplc法测定紫丁香树叶中丁香苦苷的含量。方法采用agilentzorbaxsb-c_(18)色谱柱;流动相:乙腈-水=20:80:流速:1.0ml·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:226nm。结果丁香苦苷在0.09375mg·ml~(-1)-1.50mg·ml~(-1)内线性范围良好;方法回收率为99.90%,rsd为2.04%(n=9)。结论该方法可用于丁香苦苷的质量控制。

目的:建立刺五加注射液中紫丁香苷和异嗪皮啶的含量测定方法。方法:采用hplc法。色谱柱为diamomsilc18(4.6mm×200mm,5μm),甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长(双波长)265nm,344nm。结果:紫丁香苷在0.01308～1.308μg,异嗪皮啶在0.014659～0.12216μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.7%和102.2%,rsd分别为1.0%和0.8%。结论:所用方法简便、准确,能有效控制该制剂的质量。

目的:建立测定参芪力得康片中紫丁香苷含量的hplc方法。方法:色谱柱为kromasilc_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(25:75:1),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为270nm,柱温为室温。结果:紫丁香苷浓度在5.1～51μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,rsd为0.3%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为紫丁香苷的含量测定。

目的:建立hplc法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量的方法。方法:采用agilentextendc_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为264nm,柱温为25℃。结果:紫丁香苷在0.163～0.813μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,rsd为0.9%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于舒筋活血片的质量控制。

目的建立高效液相色谱(hplc)法测定强力脑清素片中紫丁香苷含量的方法。方法采用hplc法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,agilentzorbasil4.6mm×250mm,5μm,甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为265nm,流速1.0ml/min。结果紫丁香苷在0.080～0.800μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.7%,相对标准偏差值(rsd)=1.25%。结论本方法测定结果准确、操作方法简便、分离度好,可用于强力脑清素片质量控制提供参考。

RP-HPLC法测定安神宁口服液中紫丁香苷的含量

分析研究了暴马丁香不同部位中的紫丁香苷含量,为可持续合理利用和保护暴马丁香资源提供依据。利用alltech高效液相色谱仪对暴马丁香不同部位中的紫丁香苷含量进行了测定,色谱柱为ods-c18(4.6mm×250mm,5um),测定紫丁香苷的流动相为乙腈∶水(12∶88),体积流量1ml/min,柱温为室温,检测波长265nm。结果表明,紫丁香苷在0.1—7.0μg与峰面积具有良好的线性关系,紫丁香苷含量为韧皮部3.593%>枝皮1.174%>干皮1.166%>木栓层0.568%>枝条0.509%>根0.421%>木质部0.104%。该方法简便可靠、快速、重现性好,适用于暴马丁香中紫丁香苷的含量测定。

目的:建立hplc法测定救尔心胶囊中紫丁香苷的含量。方法:采用phenomenexluna-c_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1:9)为流动相;检测波长:264nm;流速:1.0ml·min~(-1);柱温30℃。结果:紫丁香苷在0.11～2.25μg范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为96.6%,rsd为1.2%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于救尔心胶囊的质量标准控制。

目的建立hplc法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用phenomenexluna-c18色谱柱;流动相:乙腈-水(1∶10)为流动相,检测波长:264nm;流速:1.0ml.min-1;柱温30℃。结果紫丁香苷和葛根素分别在0.067~1.686μg、0.020~0.508μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9999、1,其平均回收率分别为96.4%、98.0%,rsd分别为1.0%、0.5%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强。

目的:建立测定刺薏胶囊中紫丁香苷含量的高效液相色谱法,并进行方法学考察。方法:采用梯度洗脱法,用zorbaxsb-c18(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇为流动相a,水为流动相b,以1.0ml/min的流速进行梯度洗脱(0～20min,a为18%;20～30min,a为18%～70%;30～35min,a从70%～18%);检测波长265nm。结果:紫丁香苷进样量在0.0808～0.404μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.2%,rsd为1.75%。结论:梯度洗脱反相hplc法测定刺薏胶囊中紫丁香苷含量的方法专属性强、准确稳定、重复性好,可用于刺薏胶囊的质量监控。

目的建立高效液相色谱法测定心脑泰滴丸中紫丁香苷的方法。方法采用岛津odsc_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-1.5%醋酸(18:80:2)为流动相,体积流量1ml/min,柱温室温,检测波长265nm。结果心脑泰滴丸中紫丁香苷不低于0.014mg/丸。结论此方法稳定、可行,可以作为心脑泰滴丸的质量控制方法。

目的建立刺五加胶囊中紫丁香苷含量的高效液相测定方法。方法采用diamonsilc18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长265nm。结果紫丁香苷在0.1998～1.998μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.5%。结论该方法快捷、灵敏、准确,可用于刺五加胶囊中紫丁香苷的含量测定。

目的:建立紫丁香叶中紫丁香苷含量的高效液相检测方法。方法:采用apolloc18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(15∶85);检测波长为265nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:紫丁香苷进样量在0.14448~0.7224μg/ml范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.99999),平均加样回收率为100.00%,rsd=1.14%(n=6)。结论:该方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于紫丁香叶的质量控制。

研究rp-hplc同时定量分析黄毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷e的含量。采用色谱柱为nucleodur100-5c18ec柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水(15∶85,v/v),流速0.8ml.min-1,检测波长221nm,柱温30℃。紫丁香苷进样量在0.01364—0.15004μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.8%,rsd为2.5%(n=6);刺五加苷e进样量在0.02940—0.32340μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,rsd为1.9%(n=6)。本方法操作简便,测定结果准确可靠,可同时测量黄毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷e的含量。

目的:建立测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量的hplc测定方法。方法:色谱柱:kromasilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(10∶90);流速:1ml.min-1;检测波长:265nm;柱温:35℃。结果:经检测,紫丁香苷的线性范围为0.0192～0.1536mg/ml,y=9.846+2.824x×104c(r=0.9996),加样回收率为97.7%。结论:hplc测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量,方法稳定可靠,操作简便,可作为五加参冲剂质量控制指标。

以c18柱,甲醇-水(28∶72)为流动相,在270nm检测波长下,建立了刺五加提取物中紫丁香苷(简称苷b)、紫丁香树脂苷(简称苷e)的反相高效液相色谱同时测定方法。该方法快速、准确、灵敏。方法回收率苷b为97.3%,rsd1.95%;苷e为96.8%,rsd1.50%。