产地卫矛中总黄酮的含量测定

目的：建立地板藤药材中总黄酮含量的测定方法。方法：采用分光光度法,以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510nm处测定样品中总黄酮的含量。结果：芦丁在0.014-0.084mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9964,平均加样回收率为101.16%,rsd=1.75%。结论：该方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好,适用于地板藤中总黄酮含量的测定。

目的:建立地板藤药材中总黄酮含量的测定方法.方法:采用分光光度法,以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510nm处测定样品中总黄酮的含量.结果:芦丁在0.014~0.084mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9964,平均加样回收率为101.16%,rsd=1.75%.结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好,适用于地板藤中总黄酮含量的测定.

用正交实验探讨菜芙蓉花总黄酮的最佳提取条件.研究结果表明:在70℃条件下,800ml/l乙醇,提取时间为0.5h,液料比为40ml/g,菜芙蓉花总黄酮提取效果最好,分光光度法测总黄酮的含量为5.63%.

建立大青叶中总黄酮含量测定方法。以超声辅助、70%乙醇提取大青叶总黄酮,采用紫外可见分光光度法对大青叶总黄酮进行测定。芦丁标准溶液线性方程为:a=0.01087c-0.0005833,r=0.9999。加标回收率为98.00%,相对标准偏差为1.45%。方法简便、快速、准确,且稳定性好,适用于测定大青叶总黄酮的含量。

采用70%乙醇提取杜梨(pyrusbetulaefoliabge.)叶中的总黄酮,探讨了以芦丁为对照品,al(no3)3为显色剂,分光光度法测定总黄酮的可行性。建立了nano2-al(no3)-naoh与芦丁的反应体系,在510nm处测吸光度值,得回归方程y=0.0024x+0.009,标准曲线相关系数r=0.9995,平均加样回收率98.1%,相对标准偏差0.98。在此条件下,不同炮制方法所得杜梨叶总黄酮含量测定结果分别为:日晒夜露传统制法8.32%,渥堆变红后日晒法6.45%。实验证明:杜梨叶总黄酮含量较高,可作为富含黄酮的药物资源加以开发利用,且从总黄酮含量看,传统的日晒夜露法优于渥堆变红加工法。

从淡竹叶中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。运用微波技术提取淡竹叶总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量。测得淡竹叶中总黄酮含量为1.62%,平均回收率为100.3%,相对标准偏差(rsd)为1.77%(n=5);多糖含量为2.66%,平均回收率为98.86%,相对标准偏差(rsd)为2.21%(n=5)。首次运用微波技术从淡竹叶中联合提取总黄酮和多糖,反应速度加快,提高了提取效率。

目的建立长春花总黄酮的含量测定方法,探讨不同产地长春花中黄酮的含量水平。方法长春花药材以石油醚除去叶绿素等色素后,以甲醇热回流提取总黄酮,经分光光度法测定总黄酮的含量。结果该方法的的线性范围为:8.192~40.96μg@ml-1,回收率为99.0%,适宜于长春花中总黄酮的含量测定;所测定的不同产地长春花中总黄酮的含量在0.64~2.25mg·g-1之间。结论不同产地的长春花中总黄酮的含量水平差异非常显著。

目的测定美丽胡枝子不同部位总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝为显色剂,测定波长为272nm。结果美丽胡枝子不同部位的总黄酮含量分别为:叶1.43%、茎0.40%、根0.39%。结论美丽胡枝子各部位总黄酮的含量从高到低顺序为叶>茎>根。

利用l9(34)正交试验设计和duncan法检验,确立了木槿花的花、叶中黄酮的最佳提取条件及其含量测定。结果表明,用1:15(g/ml)的50%乙醇水溶液,提取温度为70℃,提取时间为1h时提取效率较好。在该提取条件下,花、叶的黄酮含量分别为5.32%、1.81%。

利用l9(34)正交试验设计和duncan法检验,确立了绣球花的花、叶中黄酮的最佳提取条件及其含量测定。结果表明,用1:10(g/ml)的50%(v/v)乙醇水溶液,提取温度为80℃,提取时间为1h,叶黄酮提取效率较好;用1:20(g/ml)的50%(v/v)乙醇水溶液,提取温度为80℃,提取时间为1h,花黄酮提取效率较好。在该提取条件下,花、叶的黄酮含量分别为5.25%、2.27%(m/m)。

[目的]测定海南木莲叶和枝中总异黄酮的含量。[方法]以染料木素为对照品,采用紫外分光光度法在266nm处测定样品的吸光度。[结果]染料木素对照品在20~100μg时呈良好线性关系。其回归方程为c=0.0039a,r=0.9999。海南木莲叶、枝中总异黄酮的含量为0.240%和0.078%。[结论]该方法操作简便,结果稳定,重复性好,适合海南木莲叶和枝中总异黄酮含量的测定。

目的应用高效液相色谱法测定虎尾草中金丝桃苷含量。方法色谱条件:agilentzobaxxdbc18色谱柱(0.5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-四氢呋喃-0.1%(ml/ml)磷酸(14∶2∶84),检测波长350nm;流速1.0ml/min。结果金丝桃苷线性范围0.212～5.005μg,相关系数r=0.99999,平均回收效率97.5%,rsd=2.65%(n=6)。结论利用上述方法测定虎尾草中金丝桃苷含量具有提取率高、样品稳定、重复性好、结果准确,为虎尾草提供了药材中金丝桃苷准确、灵敏的含量测定方法。应用紫外分光光度法测定虎尾草中的总黄酮,不同部位检测结果表明,叶和花含黄酮较多,根和茎含黄酮较少,为以后药材的合理应用提供了依据。

目的:探索d-101大孔树脂分离纯化岩柏草总黄酮的最优工艺,并对有效成分穗花杉双黄酮进行含量测定。方法:紫外分光光度法测定总黄酮浓度,以黄酮收率、纯度等为指标,上样质量浓度、吸附流速和洗脱剂乙醇体积分数为影响因素,确定大孔树脂分离纯化岩柏草总黄酮工艺,并用高效液相色谱法测定总黄酮中穗花杉双黄酮。结果:大孔树脂对岩柏草总黄酮有较好的分离效果,其最优工艺条件为上样质量浓度8.5mg/ml,吸附流速为2ml/min,乙醇体积分数为70%,总黄酮得率为0.89%。流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长:338nm;流速:1ml/min,用hplc法测得穗花杉双黄酮含量为56%。结论:用d-101大孔树脂分离纯化岩柏草总黄酮简单可行,精制效果好。用上述色谱条件可用于穗花杉双黄酮的质量控制。

目的:从阔叶十大功劳中提取抗氧化成分总黄酮,并对其含量进行测定。方法:依据文献报道的索氏提取法、超声波法及微波法提取阔叶十大功劳叶、花中总黄酮,采用nano_2-al(no_3)-naoh显色体系的510nm分光光度法测定提取物中总黄酮。结果:微波处理法具有提取速度快、提取率高、方法重现性好的特点。以微波法提取阔叶十大功劳叶、花中总黄酮含量分别为2.182%、8.155%。

采用索氏提取法和回流提取法对爬山虎中总黄酮含量进行了提取,并用分光光度法进行了测定。结果表明:爬山虎茎、叶、果中均有黄酮类化合物的存在,其中叶总黄酮含量最高,果最低;同时发现,用回流提取法提取所得爬山虎中总黄酮含量较索氏提取法要高。

建立测定红景天根中总黄酮含量的hplc法。采用thermo-c18(4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱,v(甲醇)∶v(0.4%h3po4溶液)=50∶50为流动相,流速1.0ml/min,检测波长360nm,柱温25℃。槲皮素、山奈酚、异鼠李素的线性范围分别为o.0128~0.0384、0.24~0.48及0.12~0.44μg;平均回收率分别为106.30%(rsd=1.97%)、102.30%(rsd=1.69%)和100.90%(rsd=1.62%)。所建立的hplc法可用于测定红景天属植物中总黄酮的含量。

目的:测定木棉叶中总黄酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm处测定吸光度。结果:对照品溶液在1.32～13.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为100.83%,rsd=3.13%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于木棉叶的质量控制。

用超声波辅助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物药材紫穗槐中黄酮化合物并进行含量测定。以芦丁为对照品,nano2-al(no3)3-naoh体系为显色剂,利用分光光度法在510nm处测定提取物中的总黄酮的含量。校准曲线为a=11.825c-0.0139,r=0.9992。超声提取法所得总黄酮的含量以芦丁计算为2.3562%,索氏提取法所得总黄酮的含量以芦丁计算为2.6375%,平均回收率分别为102.16%和96.53%。索氏提取法的提取优于超声波辅助乙醇浸提法,该法简单、准确,可用于新疆紫穗槐果实总黄酮的测定。

目的:建立川滇桤木果实中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品测定川滇桤木果实中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.19~0.95mg/ml范围内呈良好的线性关系,a=1.0826c+0.0497(r=0.9996),平均加样回收率为99.6%,rsd为1.09%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速、准确、重现性好,可作为川滇桤木果实中总黄酮的含量测定方法。

[目的]提取及测定绵阳荔枝草中总黄酮的含量。[方法]用超声波乙醇浸提法从荔枝草中提取黄酮类物质,通过正交设计试验,得出乙醇浸提法提取荔枝草中黄酮类化合物最佳试验条件,并对提取的黄酮类物质进行光谱扫描、显色反应等定性鉴定,用紫外分光光度法测定其含量。[结果]提取荔枝草中总黄酮的最佳工艺条件:60%乙醇为溶剂系统,料液比为1:30,在超声波温度为35℃下提取35min,测得荔枝草中总黄酮的含量为1.20%,平均回收率为97.43%~100.17%。[结论]此方法采用全物理过程,无任何污染,是一条理想的提取黄酮类物质的途径,为荔枝草的广泛开发和利用提供一定理论依据。

目的:探讨提取日本旋覆花总黄酮的方法并对其含量进行分析。方法:采用微波技术提取日本旋覆花中的总黄酮,同时以芦丁为对照品,用分光光度法测定不同产地日本旋覆花的总黄酮含量。结果:日本旋覆花总黄酮在10.4～51.7μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为:y=12.1841x+0.0003(r=0.9999,n=5),方法回收率为99.2%,rsd为1.49%。结论:微波提取技术操作简单,效果可靠,适用于日本旋覆花总黄酮的提取。

为了探明贵州鼠尾草中的黄酮类物质含量,为其合理开发和科学利用提供参考,采用超声辅助提取法和紫外可见分光光度法对其总黄酮含量进行测定。结果表明:贵州鼠尾草中的总黄酮含量为14.69%。因此,贵州鼠尾草中的黄酮类物质含量较丰富。