光电直读发射光谱法分析铸造锌合金

钢中铝存在形式主要有两种,一种以金属固溶体存在,另一种是化合态以非金属夹杂物形式存在。在湿法化学分析中,用无机酸溶样时,金属铝、铝的硫化物均被溶解,故称为"酸溶铝",这些铝的存在形式在一定范围内有利于细化晶粒,提高钢的使用性

通过对辉光放电原子发射光谱法分析钢中超低碳光谱行为研究,考察样品制备方法、放电电压、电流、预溅射时间和分析时间对光谱强度和稳定性的影响,建立辉光放电原子发射光谱法测定钢中超低碳分析方法。结果表明,以波长为156.143nm和249.326nm的谱线分别为碳和内标铁的分析线。碳强度与内标谱线强度的比值与碳的质量分数呈线性关系,其线性回归方程i=3.7765w+0.001684,并应用此法分析l2种低合金钢标准样品,相对标准偏差(n=11)在5.1～12.3之间。

本文应用辉光放电发射光谱分析技术,以纯金属作标样,对几种用不同工艺处理的镀锌铁板钝化防护层进行逐层定量分析。得到了镀锌板中锌、铁的含量随深度变化的曲线,取得了满意的分析结果。为铁板镀锌钝化防护层的工艺研究提供了可靠的依据。

考察了镁合金光谱标准样品中多元素连续测定的电感耦合等离子体发射光谱方法,通过分析条件的优化遴选,建立了精确度良好的高至常量组分、低至痕量组分的检测步骤和仪器的不同工作模式,可满足镁和镁合金系列光谱标准样品的分析需要。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝锰钛合金中锰钛铜锌镍

电感耦合等离子原子发射光谱法测定面粉中铝含量 作者：王全林，袁伟，赵春玲，张杰波，wangquanlin，yuanwei，zhaochunling， zhangjiebo 作者单位：宁波市产品质量监督检验所,宁波,315041 刊名： 现代科学仪器 英文刊名：modernscientificinstruments 年，卷(期)：2008(2) 参考文献(9条) 1.m.a.gondal;t.hussaindeterminationofpoisonousmetalsinwastewutercollectedfrompaint malmfaetufingplantusinglaser-inducedbreakdownspectroscopy[外文期刊]2007(15) 2.a.homola;r.o.jamesdeter

[目的]建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp—aes)测定食品中硼砂含量的方法。[方法]食品样品经湿法消化后,直接采用icp—aes法测定其中硼元素含量,再换算成硼砂。[结果]硼浓度在0.10～50mg/l范围内线性良好(r=0.9995),相对标准偏差(rsd)均小于2.07,加标回收率为96.0～100.1。[结论]该方法操作简单、分析快速、灵敏、准确,可满足日常大量食品样品中硼砂的检测任务。

在使用dre系列icp发射光谱仪过程中,根据使用中矩管外观的异常现象进行原因查找,逐步改变操作参数,从而减少矩管的损耗,延长其使用寿命,最终达到规范仪器使用操作的目的。

采用火花源原子发射光谱分析测定电工钢中超低c,研究试样制备方法、ar纯度和压力等条件对分析结果的影响,并对工作曲线进行了优化,实现了一次分析同时测定电工钢的多种元素,满足炉前和精炼在线分析的要求。

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp～aes)测定了铸铁中镧和铈。样品用硝酸和高氯酸溶解,蒸发冒烟至近干,盐酸溶解后,在379.478nm或408.672nm波长下,用icp-aes测定镧,检出限为0.022μg/ml或0.012μg/ml,测定下限为0.22gg/ml或0.12μg/ml;在413.380nm波长下测定铈,检出限和测定下限分别为0.010μg/ml和0.10μg/ml。测定中的基体效应用基体匹配方法消除,共存元素的干扰应用仪器软件中谱线干扰校正程序克服。方法已成功地应用于球墨铸铁标准样品中镧和铈的测定,结果与认定值相吻合。

使用spectrolabm8光电直读光谱仪所提供的fe-30不锈钢分析程序测定高锰不锈钢中硫量时,所得测定值均偏低。为此,改用高锰不锈钢国家光谱标准样品和内控样品,重新确定了干扰元素(特别是锰)的基体校正模式及测定硫元素的回归分析曲线。通过7个不同含锰量的不锈钢标准样品的分析验证,证明采用经过改进的方法所得测定值均与认定值一致,其绝对误差值均小于jis标准的允许差。

等离子体发射光谱法测定铝合金中铜镁锰铁镍锌锡铅

采用火花源原子发射光谱法测定钢中低含量碳(质量分数为0.0040%以下),对样品的加工方法、预燃时间、氩气的纯度和流量等影响因素进行探讨。利用高频红外碳硫仪分析定值的类型校正样来校正工作曲线以消除基体误差,再通过共存元素的干扰校正,可以快速、准确地测定钢中低含量碳。钢中碳质量分数的检出最小值为0.0003%,相对标准偏差小于6.32%。

利用光电直读光谱仪速度快、种类多、操作简单、可用范围宽、灵敏度相对其它方法高等优点,针对我公司新引进的意大利gnr公司metal-lab75/80型光电直读光谱仪,建立al-mg分析程序,绘制工作曲线,设定标准化时间、方法等,并对其精度、准确度进行考核,满足炉前快速分析要求。

应用arl3460sms2000hs-ff全自动光谱分析系统对超低碳超低硫进行了在线检测控制,采取了合适的试样制备方法、氩气纯度控制、工作曲线优化、在线质量控制等手段。碳、硫元素的检出限分别为0.000312%、0.000081%。精密度和准确度试验表明,该方法适用于钢中超低碳超低硫的在线分析。

根据对氩气流量、预燃和曝光时间等测定条件的试验结果,建立了火花源原子发射光谱测定三级螺纹钢中铌的分析方法。采用基体校准优化工作曲线后,工作曲线线性关系好,相关系数由基体校正前的0.9746提高到0.9918。三级螺纹钢中的钒、钨、铬、镍含量较低,对测定没有影响。用该法分析实际样品,相对标准偏差小于2.57%,结果与化学法吻合较好。

镀锌是应用最为广泛的金属防锈方法,目前正向锌铁合金镀层板、锌铝合金镀层板和铝锌合金镀层板方向发展。镀锌及镀铝锌板质量的关键在于镀层厚度和镀层中合金元素含量。镀层厚度的测定已有相应的国家标准方法gb/t13825-1992《金属覆盖层黑色金属材料热镀锌层的质量测定称量法》和gb/t1839—2008《钢产品镀锌层质量试验方

利用spectromaxx型直读光谱仪对铝合金中的la、ce元素进行了测试研究。结果表明:spectromaxx型直读光谱对铝合金材料分析精度高,结果稳定可靠,分析速度快,操作简便,精密度和准确度高,rsd(n=11)小于5%。

应用原子吸收光谱法测定铸造锌合金中铜、镁、铁、铝方法,此方法简便快速准确、干扰小、精密度高,通过对其中各元素酸度、燃烧器高度、助燃比进行优选,并对灯电流、共存元素干扰进行了测试研究,精心选择了仪器最佳条件,并对标准样品进行测试验证本方法有良好的准确性和重复性,形成了成熟的分析方法,简化了分析手段,降低了成本,测试结果准确、效果令人满意。

探讨了电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp-aes)测定钛铁中铝、硅、磷、铜、锰的分析条件。试样经硝酸、氢氟酸混合酸分解,采用icp-aes于同一试液中联合测定铝、硅、磷、铜、锰、铁、钛的背景干扰采用背景校正扣除。确定了仪器的最佳分析条件,选择铝、硅、磷、铜、锰的分析谱线分别为396.150nm,212.412nm,178.287nm,324.754nm,260.569nm。该法已用于钛铁合金标准样品中铝、硅、磷、铜、锰的测定,测定结果与认定值相符,相对标准偏差(n=7)为0.56%~3.3%,加标回收率在96%~103%之间。

将铝锡合金样品用盐酸-过氧化氢溶解后,以电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定样品中铜和锡的含量。对等离子体原子发射光谱仪的分析线、高频强度、载气流量、观测高度、背景、溶样酸的种类及其用量、铝基体等影响铜、锡测定的因素进行了试验并予以优化。结果表明,线性范围:铜为5.0～30.00mg/g、锡为15.0～270.0mg/g;检出限:铜为0.11mg/g、锡为3.06mg/g;相对标准偏差(n=11):铜为0.85%、锡为1.03%。用电感耦合等离子体原子发射光谱法分析了铝锡合金标准样品。结果表明,该方法的精密度和准确度均符合gb/t20975.25—2008的要求。

用三乙醇胺褪除彩涂镀铝锌板表面的彩涂层,用乌洛托品盐酸溶液(含铝的质量分数为5%)或氢氧化钠溶液及过氧化氢溶液(含铝的质量分数为55%)溶解镀铝锌板表面的合金镀层,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪同时测定溶液中铝、锌、硅和铁的含量,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于3%。