夹层安全玻璃助剂邻苯二甲酸二甲酯的合成

建立了学生用塑料书套中6种常见邻苯二甲酸酯(paes)类增塑剂的快速检测方法。以二氯甲烷为萃取溶剂,通过超声萃取对样品中的paes进行提取,随后采用气相色谱-质谱联用法(gc-ms)进行检测。结果表明:市售聚氯乙烯(pvc)材质书套中普遍检出了高浓度paes,其主要成分为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(dehp)。该检测方法提取效率高,线性范围较宽,回收率高且重现性好。

目的:了解塑料食品包装中邻苯二甲酸酯类塑化剂的含量。方法:选取不同材质的塑料包装320批对其进行检测,检测方法主要为气象色谱-质谱法。结果:320批塑料食品包装中,其中有80批是由聚氯乙烯材质制成,其邻苯二甲酸酯类塑化剂含量96.3%小于法定限制量;有100批是由复合材质制成,其邻苯二甲酸酯类塑化剂含量100%小于法定限制量;有140例是由其它材质制成,其邻苯二甲酸酯类塑化剂含量100%小于法定限制量。在检出的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯所占比例最大,其中有3批次聚氯乙烯材质制成的塑料包装袋中,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯超标。结论:塑料食品包装中邻苯二甲酸酯类塑化剂的暴露水平较低,特别是聚氯乙烯材质制成的塑料食品包装中,存在较大的潜在危害,需要引起广泛关注,加强监管。

本文介绍了聚氯乙烯的增塑机理,常用增塑剂的种类及其应用现状。重点介绍了邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸二丁酯的合成工艺和催化剂的选择,并展望了邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸二丁酯的合成发展。

通过对pvc地板中邻苯二甲酸酯的检测方法、萃取溶剂和取样方法的选择以及pvc地板中邻苯二甲酸酯含量及释放量的检出情况的研究。研究表明,pvc地板中普遍含有邻苯二甲酸酯,其种类和含量不一;多层复合型pvc地板中的邻苯二甲酸酯集中分布在弹性发泡表层。

@@

将混合稀土水合物recl3.7h2o及aicl3.6h2o先转化为活性al2o3、re2o3,并选择适当的担体,作为邻苯二甲酸酐与正丁醇合成邻苯二甲酸二丁脂的催化剂。实验结果表明,在适当条件下,其催化效果与浓硫酸相当,是一种很有发展潜力的合成方法。

将混合稀土水合物recl3.7h2o及aicl3.6h2o先转化为活性al2o3、re2o3,并选择适当的担体,作为邻苯二甲酸酐与正丁醇合成邻苯二甲酸二丁脂的催化剂。实验结果表明,在适当条件下,其催化效果与浓硫酸相当,是一种很有发展潜力的合成方法。

为观察增塑剂对硬质聚氯乙烯(pvc-u)管材管件物性的影响,以配方中添加一定量的邻苯二甲酸二辛脂(dop)作为对照组,检测pvc-u管材管件主要物性指标。结果显示加入一定量的dop能增加pvc-u管材的冷弯曲性能,但使其抗压性能,拉伸强度及维卡软化温度下降。建议对不同产品的配方添加不同量的增塑剂,以达到最佳效益。

一、前言众所周知,聚氯乙烯防水油膏、肪水胶泥、聚氯乙烯防水片材等都需要加入增塑剂进行塑化。由于增塑剂的加入削弱了聚合物分子间的作用力,从而降低软化温度、熔融温度和玻璃化温度,减小熔体的粘度,增加

介绍了近年来国内外有关环境中邻苯二甲酸酯类(paes)研究的进展情况,并结合国内有关室内装饰装修材料中污染物检测分析研究成果,探讨了我国室内装饰装修材料中典型污染物质限量标准方面存在的问题,进而对室内装饰装修材料中邻苯二甲酸酯类污染及检测研究提出展望。

采用气相色谱-质谱法联用技术对100批次市售塑料吸管样品中的两种邻苯二甲酸酯类物质进行了分析。结果显示，邻苯二甲酸二丁酯（dbp）、邻苯二甲酸二（2-l基）己酯（dehp）在0．05mg／l-8．00mg／l标准曲线范围内有良好的线性，线性相关系数（r）均大于0．9980，平均加标回收率在93．1％和90．5％，方法稳定、快速。100批次市售塑料吸管中dbp有42批次超过国家安全标准要求，dehp有3批次超过国家安全标准要求，为加强塑料产品相关材料的标准制定和修改提供参考。

用正己烷超声提取pvc塑料中的16种邻苯二甲酸酯类增塑剂,并用气相色谱-质谱法检测。结果表明该法线性关系良好,相关系数均大于0.999,16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的最低检测限为0.5～1.5mg/kg。

采用以水为唯一溶剂的绿色路线合成了金属有机骨架(mofs)材料.通过将羧酸类配体转化为水溶性铵盐配体,在水溶液中探索了金属有机骨架材料的绿色合成.以醋酸铜(cu(oac)2)和对苯二甲酸(h2bdc)甲胺盐在水溶液中反应,获得了化合物cubdc-h2o.同时作为参照,以cu(oac)2和h2bdc在n,n-二甲基甲酰胺(dmf)和水的混合溶液中,获得了化合物cubdc-dmf.通过粉末xrd、ir、sem、tga以及n2吸附测试等手段对两种产物进行了表征,结果显示经140℃真空热处理10h后,化合物cubdc-dmf具有和在水溶液中直接获得的产物cubdc-h2o相同的晶体结构及相似的性质,而且以水作为反应介质的新的合成路线具有便捷、快速、低成本及节约能源等特点.

虽然邻苯二甲酸酯作为增塑剂被广泛应用，以增强塑料材料的灵活性、透明度、耐用性和使用寿命。但近年来，一些邻苯二甲酸酯类材料因被《全球化学品统一分类和标签制度》（ghs）归类为存在潜在健康威胁，并且被欧盟法律纳入限制范围，引发了公众的担忧。

采用气相色谱-质谱法联用技术对100批次市售塑料吸管样品中的两种邻苯二甲酸酯类物质进行了分析。结果显示，邻苯二甲酸二丁酯（dbp）、邻苯二甲酸二（2-l基）己酯（dehp）在0．05mg／l-8．00mg／l标准曲线范围内有良好的线性，线性相关系数（r）均大于0．9980，平均加标回收率在93．1％和90．5％，方法稳定、快速。100批次市售塑料吸管中dbp有42批次超过国家安全标准要求，dehp有3批次超过国家安全标准要求，为加强塑料产品相关材料的标准制定和修改提供参考。

为对聚氯乙烯塑料中增塑剂含量进行在线监控,采取傅里叶变换红外光谱法-atr技术对样品红外光谱进行测定,采取偏小二乘法分析测定所得红外光谱,并构建了无损快速分析法,对聚氯乙烯塑料中多种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行定量测定.结果表明,这一测定方法,精密度变异系数低于6%,准确度变异系数低于3%,该方法不被基体干扰,方便快捷,在流水线质量控制中十分适用.

综述邻苯二甲酸酯类塑化剂的毒理评价和暴露评估,食品和食品接触材料及制品相关法规要求和国内外监测信息,并分析评价塑料、纸张、橡胶、涂层、热塑性弹性体等各类食品接触材料中邻苯二甲酸酯类物质的风险,建议企业警惕迁移风险为高、中的材料和制品,用于接触高油脂、酒精食品或高温、长时间使用的情况,为相关行业有效管控邻苯二甲酸酯类塑化剂风险提供依据。

采用快速溶剂萃取-气相色谱/质谱联用法(ase-gc/ms)和超声波萃取-气相色谱/质谱联用法(use-gc/ms)测定了塑料桌布中的邻苯二甲酸酯.结果表明:ase-gc/ms的测量精度优于use-gc/ms,后者测量值大约为前者的五分之四;ase-gc/ms的回收率为89.0%~95.5%,相对标准偏差为4.3%~10.4%;use-gc/ms的回收率为89.0%~94.6%,相对标准偏差为4.3%~10.5%.

建立了一种检测聚乙烯(pe)塑料袋中邻苯二甲酸酯(paes)类物质残留含量的方法。以正己烷为萃取溶剂,利用超声萃取法对样品中的paes进行了提取,随后采用气相色谱-质谱联用法(gc-ms)对其进行了定性、定量的检测。结果表明:利用该方法所得样品中paes的加标(16种paes混标)回收率分别在80.06%~128.47%之间,检出限在0.0575~0.9076mg/kg之间,相对标准偏差(rsd)在6.92%~10.88%之间。该方法操作简便,重现性好。

建立了快速溶剂萃取-反相高效液相色谱检测塑料中邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯(dehp)和邻苯二甲酸二正辛酯(dnop)的方法。塑料样品经剪碎后,用二氯甲烷作溶剂经快速溶剂萃取,浓缩、过滤,用反相高效液相色谱diamond-c18柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm)分离,v(乙腈)∶v(水)=95∶5作流动相,流速1.0ml/min;用波长为254nm紫外检测,外标法定量。在dehp和dnop的质量浓度为0.1~100mg/l范围内的线性关系良好,相关系数>0.999。加标回收率87%~108%,rsd<5.20%,检测限为10mg/l。方法快速、简便易行,分离度较好,可作为测定塑料中增塑剂邻苯二甲酸酯类的方法。

超临界甲醇降解对苯二甲酸丁二醇酯的动力学研究——采用高压间歇无搅拌反应器，考察超临界甲醇降解对苯二甲酸丁二醇酯（pbt）的反应。超临界甲醇降解pbt，其降解产物为对苯二甲酸二甲酯和丁二醇两种单体。实验考察了不同反应温度下、不同压力下甲醇降解pbt的情...

精对苯二甲酸_PTA_装置管道材料的选用