木绣球花中绿原酸提取及含量测定

目的:建立同时测定绿原酸、连翘酯苷、芦丁、连翘苷含量的高效液相色谱测定方法;比较连翘花、不同生长时期连翘叶、连翘药材中的含量差异。方法:采用高效液相色谱(hplc)法,以supelcosilc18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.8%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0ml.min-1,检测波长280nm,柱温25℃。结果:绿原酸在0.125～12.500μg、连翘酯苷在0.125～12.500μg、芦丁在0.175～17.500μg、连翘苷在0.125～12.500μg线性关系良好,平均加样回收率为98.43%～99.97%,rsd<5%(n=6)。结论:该方法准确可靠,结果稳定,可用于连翘样品中绿原酸、连翘酯苷、芦丁和连翘苷的同时测定,且各活性成分在连翘花、不同生长时期连翘叶及连翘药材的含量存在差异。

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青花瓷是最具民族特色的瓷器产品,它的出现在我国陶瓷史上具有跨时代的意义。青花瓷装饰与国画艺术有着密切的联系,两者相辅相成,共同构成陶瓷艺术的生命力。现代青花瓷新的装饰观念、新的装饰手法、新的装饰形式,适应了这个多元化的社会,并且成为人们审美品位的一种象征。本文以绣球花阐述绣球花在青花瓷题材的特点及其陶瓷装饰艺术。

目的建立hplc法测定复方罗布麻片中绿原酸和蒙花苷的含量。方法采用kromasilc18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,柱温为30℃,绿原酸的紫外检测波长为326nm,蒙花苷的紫外检测波长为334nm,流速为1.0ml.min-1。结果绿原酸进样量在0.1629～0.8144μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.24%,rsd为1.27%(n=6);蒙花苷进样量在0.0782～0.3912μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为98.02%,rsd=1.27%(n=6)。结论本法操作简便,切实可行,获得了满意的测定结果。

酒店庭院里那棵绣球花又如约盛开了,雪白、硕大的花球挂满枝头,远看好似"满树玲珑雪未干",近看更象"飞来蝴蝶忽成团"。记得刚到酒店工作时,这棵枝叶繁茂的绣球树宛如待嫁的姑娘还深藏在杂树林中,只有到了四月间方才抛出满枝绣球含情脉脉。十几年过去了,树长得比原先更高更茂盛了。经过对身旁的树木进行清理,种上了地被与草坪,显得错落有致。一条园路从树下蜿蜒而过。此时,她成了庭园中最漂亮的孤赏树,每年花开繁盛之时,赏花的人络绎不绝。《花镜》上对绣球花是这样描写药"一蒂而众花攒聚,圆白如流苏,初青后白,俨然一球。"圆"代表了圆圆满满,大团圆的结局是皆大欢喜的。绣球花因花朵硕大花朵繁密,寓意美好而深得国人的喜爱。

用正交实验探讨菜芙蓉花总黄酮的最佳提取条件.研究结果表明:在70℃条件下,800ml/l乙醇,提取时间为0.5h,液料比为40ml/g,菜芙蓉花总黄酮提取效果最好,分光光度法测总黄酮的含量为5.63%.

采用十八烷基硅烷键合硅胶(200mm×4.6mm,5μm)为固定相,以0.01mol/l磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(95∶5∶0.5)为流动相(用磷酸调节ph值至3.0),在210nm波长测定金贝痰咳清颗粒中盐酸麻黄碱含量;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,在327nm波长测定金贝痰咳清颗粒中绿原酸含量。盐酸麻黄碱在0.204—1.02μg范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.31%(rsd为0.70%)。绿原酸在0.09—0.45μg范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为99.05%(rsd为0.65%)。该方法简便准确,重复性好,处方中其他成分对测定无干扰,可作为本产品的质量控制方法。

研究了陶瓷膜技术分离纯化绿原酸提取液的过程。考察了不同操作压力下金银花绿原酸提取液的渗透通量随时间的变化以及单种清洗剂、多步清洗、组合清洗的清洗效果,同时还研究了绿原酸提取液超滤膜的最佳清洗条件。结果表明,渗透通量与操作压力、时间有密切关系;过滤绿原酸提取液后膜污染的最佳清洗条件为清洗时间5min,清洗压力0.2mpa。

本文建立了葛花中6″-o-木糖鸢尾苷含量测定的hplc方法。采用gracec18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8ml/min,紫外检测波长为265nm,柱温为室温。6″-o-木糖鸢尾苷的峰面积(y)与浓度(x)在10.33～185.99μg/ml范围内线性关系良好,y=30731x–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率为100.2%,rsd<2%(n=9);测得8批葛花药材中6″-o-木糖鸢尾苷含量为11.08～48.23mg/g。方法学验证结果表明该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分6″-o-木糖鸢尾苷的含量测定。

以新疆天山后峡地区英雄桥采集的角石蕊(cladoniacornuta(l.)hoffm.)为材料,采用有机溶剂提取法,考察了提取次数、料液比、提取温度和提取时间对角石蕊中松萝酸提取率的影响。试验结果表明:角石蕊中提取松萝酸的最佳提取工艺条件为提取3次,料液比1:20,温度70℃,提取时间3h。此条件下角石蕊中松萝酸的含量为26.95%。

利用l9(34)正交试验设计和duncan法检验,确立了木槿花的花、叶中黄酮的最佳提取条件及其含量测定。结果表明,用1:15(g/ml)的50%乙醇水溶液,提取温度为70℃,提取时间为1h时提取效率较好。在该提取条件下,花、叶的黄酮含量分别为5.32%、1.81%。

资金绣球抛给谁——在整个房地产产业链中，融资是关键。面对“银根”的日渐紧缩，面对扑朔迷离的房地产融资市场，如何获得投资、金融机构之青睐，如何有效地拓宽融资渠道，已成为房地产企业的普遍关注的焦点。

目的:比较不同采收期球花石斛叶酚类成分(联苄、菲和芴酮类成分)的含量变化,为球花石斛的合理采收及质量评价提供科学依据。方法:采用高效液相色潜法对不同采收期球化石斛中联苄类化合物石斛酚(gigantol)和杓唇石斛素(moscatil-in),菲类化合物moscatin及芴酮类化合物dendroflorin、dengibsin和denchrysana的含量进行测定。色谱条件:色谱柱为beck-mancoulterods(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和0,1%二氟醋酸水溶液,梯度洗脱[32%a(0～15min),32%a→65%a(15～45min),65%a→32%a(45～55min)],流速:1.0ml·min~(-1);检测波长280nm;柱温25℃。结果:石斛酚、杓唇石斛素、moscatin、dendroflorin、dengibsin和denchrysana在测定的范围内均表现出良好的线性(r>0.9992);方法的回收率在95.8%～102.4%之间(rsd<2.8%)。结论:通过对同一年12个月不同采收期的球花石斛中联苄、菲和芴酮类成分的含量测定,证明方法灵敏,准确可靠,重复性好。总酚类成分的含量在4,5月份和10,11月份相对高于其他月份。

目的:测定8个产地葛花中鸢尾苷的含量,建立葛花中鸢尾苷含量测定的hplc方法。方法:采用gracec18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8ml/min,紫外检测波长为265nm;柱温为室温。结果:鸢尾苷的峰面积(y)与浓度(x)在11.8～236.4μg/ml范围内具有良好线性关系,y=34920x-1156.5,r=0.9995(n=7);平均加样回收率为103.66%,rsd<2%(n=9);测得8批不同产地的葛花药材中鸢尾苷含量在37.00～113.1mg/g。结论:建立了高效液相色谱法测定葛花中鸢尾苷含量的方法,该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分鸢尾苷的含量测定;不同产地葛花中均检测到鸢尾苷,但其含量有一定区别。

目的:建立测定连翘花中连翘苷含量的方法。方法:采用hplc法测定连翘花中连翘苷的含量。结果:hplc法测定连翘苷的线性范围为0.02056~0.2056mg/ml,平均回收率为102.33%(rsd为2.33%,n=6)。结论:定量方法简便、准确,重现性好,可用于连翘花中连翘苷的含量测定。

目的建立扶桑花中槲皮素的含量测定方法。方法采用hplc法,色谱柱为dikmaplatisilods柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(体积比30∶70),流速1.0ml.min-1,柱温30℃,检测波长360nm。结果槲皮素进样量在0.0416~0.416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,rsd为1.09%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。

目的:本研究采用uplc建立了同时测定贵州产荭草花药材中没食子酸、儿茶素、高朦胧木素、花旗松素、山柰素-3-o-β-d-葡萄糖苷、槲皮素-3-o-α-l-鼠李糖苷、山柰素-3-o-α-l-鼠李糖苷7种指标成分的含量测定方法。方法:采用acqu-ityuplcbehc18色谱柱(2.1mm×150mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3ml.min-1,梯度洗脱,检测波长280nm,柱温45℃。结果:7个指标成分在选定的范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率(n=6)在97.90%～101.4%,rsd2.3%～3.8%。结论:试验结果显示贵州产荭草花药材所含化学成分基本相同,但被测成分的含量有一定差异,8月中下旬采收的药材中被测成分的含量相对较高,质量较好。

采用70%的甲醇溶液为提取剂,索氏提取法对白三叶草中绿原酸进行提取,hplc法对其中绿原酸进行检测。lunac18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(体积比1:9),波长327nm,流速1.0ml/min。绿原酸在0.240~3.600μg呈良好线性关系,相关系数r为0.9996。结果表明白三叶草中含有绿原酸且含量较高。

目的:建立灯心草中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和木犀草素uplc含量测定方法。方法:采用agilentporoshell120ec-c18色谱柱(100mm×3.0mm,2.7μm),以乙腈-0.1%的甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4ml/min,检测波长325和350nm,柱温30℃。结果:绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和木犀草素分别在0.65～64.96μg/ml(r1=0.9997)、0.16～16.32μg/ml(r2=0.9999)、0.33～32.64μg/ml(r3=0.9999)和0.41～40.60μg/ml(r4=0.9998)内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)在95.8%～102.7%,rsd均小于4.7%。结论:该方法快速、准确、重现性好,可用于灯心草中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和木犀草素的含量测定。

目的:建立同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷3个主要活性成分含量的方法。方法:采用rp-hplc法,选用kromasil-c18(250mm×4.6mm,5μm,)色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱);流速为1.0ml.min-1;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果:绿原酸、木犀苷和蒙花苷分别在40.44～647.04ng(r=0.9998)、19.50～311.92ng(r=0.9997)和253.62～4057.82ng(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.96%、99.99%和98.94%,rsd均<2.0%。22批野菊花药材中绿原酸含量为0.108%～0.545%,木犀苷含量为0.029%～0.393%,蒙花苷含量为0.028%～3.518%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可以用于野菊花药材的含量测定。

绣球花(灯具设计)

宜兴紫砂壶的造型与装饰有着自己独特的艺术语言,它的制作过程采用的是全手工泥条拍打成型法(圆器)和泥片镶接成型法(方器),这种手工成型的方式给了紫砂艺人以广阔的创作自由,通过艺人灵巧的双手,心手相应,把多姿多彩的自然物象融入造型设计与制作之中,并体现了一种赏心悦目、适宜把玩的和谐之美。宜兴紫砂壶的塑饰应用得好就可以起到"锦上添花"的作用,也可以表达作者的设计理念。如时大彬的"印包方壶"、"龙凤印包壶",把方器的刚正和印包的柔和融为一体,产生了刚柔相济的特殊美感。