丝绸为模板合成纤维状氧化锡纳米晶材料

降解、胺化改性的木质素为模板,采用溶胶-凝胶法合成了负载pom的木质素-氧化硅复合体,高温烧结,制备了负载pom的氧化硅大孔材料.扫描电子显微镜结果表明,所合成的材料为孔的尺寸可调的,孔道之间相互连通的大孔材料.

首次以天然淀粉纳米晶为原料,通过熔融共混的方法复合改性双酚a型环氧树脂,制备出了力学性质优异的环氧树脂纳米复合材料,在填料含量较低时其弯曲强度及弯曲形变即达到同步增强的效果,特别是在含量为0.5wt%和1.5wt%时断裂弯曲应变及弯曲强度相对于纯的环氧树脂分别增加了13.9%和9.9%。同时通过透射电子显微镜(tem)、扫描电子显微镜(sem)、x射线衍射(xrd)及傅里叶变换红外光谱(ftir)等方法分别研究了淀粉纳米晶及其复合材料的形貌及结构。

以（c4h9o）4ti为原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米tio2溶胶,并将溶胶涂覆于陶瓷砖表面,经过热处理制备了具有纳米晶tio2薄膜的陶瓷砖。通过xrd、dsc-tg、eds等测试手段分析了其相变进程。结果表明,锐钛矿与金红石相转变温度为500700℃,且锐钛矿转变金红石过程在热分析曲线上的吸/放热效应不明显,说明这是一个缓慢转变的过程。在该条件下制备的tio2薄膜由大量的纳米级的小晶粒组成,晶粒尺寸为2030nm,粒度分布较窄,且tio2薄膜与陶瓷砖釉层结合紧密。

fecrbsinb非晶纳米晶复合涂层和fealnbb金属间化合物非晶纳米晶涂层均由非晶和纳米晶两相结构组成,涂层结合强度高,摩擦磨损性能等明显优于传统耐磨涂层,在机械金属零件的再制造修复领域应用前景广阔。

以工业tioso4液为钛源,通过ctab和p-123超分子复合模板诱导钛热水解自组装合成介孔分子筛前驱体,研究臭氧氧化、萃取、煅烧及综合脱模等对介孔tio2结构的影响。采用化学分析、xrd、ft-ir、tg、sem和bet等测试技术对样品进行表征。结果表明:水热处理的前驱体为锐钛相介孔tio2;经臭氧氧化、分步萃取及多步煅烧脱模的综合脱模路线所得产物tio2含量高达92.1%(质量分数),比表面积为133m2/g,平均孔径为4.65nm。

利用高分子作为模板制备纳米材料是一种重要的方法。介绍了胶束、纤维、自组装和生物高分子模板制备纳米材料的特点及机理。

以peg为软模板水热合成制备纳米氧化锌粉。研究了[zn2+]和[oh-]摩尔浓度比、不同分子量peg对纳米氧化锌形貌的影响。采用xrd和sem对纳米氧化锌粉进行了表征。结果表明:调整[zn2+]/[oh-]摩尔浓度比,制备出粒状和长棒状的纳米氧化锌。当[zn2+]/[oh-]摩尔浓度比为2时,得到的氧化锌是长棒状,长约为20μm,直径约为3μm。peg的加入抑制了氧化锌的极性生长,氧化锌由棒状变为近球形的颗粒,并且随着peg分子量的增加,所得的纳米氧化锌的粒径越小,当peg的分子量为10000时,所得球形氧化锌的粒径大小为100nm。

采用喷射-沉淀法制备了纳米晶ni-zn铁氧体粉料。在10~110mhz通过agilent阻抗仪测量纳米晶ni-zn铁氧体/环氧树脂复合材料磁导率。结果表明:600℃下煅烧1.5h,喷射-共沉淀法制备nizn铁氧体晶粒尺寸约为30nm;随着环氧树脂含量减少和成型压力增大,纳米晶ni-zn铁氧体/环氧树脂复合材料磁导率实部μ'逐渐增大、虚部μ″逐渐减小;相同工艺条件下,ni-zn铁氧体晶粒尺寸增大,磁导率实部μ'逐渐增大而虚部μ″减小,纳米ni0.4zn0.6fe2o4具有最佳磁导率。

本文将阳极氧化铝(aao)模板与水热法相结合,在150℃的条件下,以aao模板为衬底制备了cuo纳米片及片状cuo晶体网络结构。反应过程中不需要添加任何辅助试剂,硫酸铜氨分解成氧化铜,并在阳极氧化铝模板上生成氧化铜纳米片及氧化铜纳米片网状结构。用sem、xrd对制备的纳米cuo进行了形貌表征和结构分析,初步探讨了cuo纳米片网状结构的形成机理。

近年来氧化铝模板电沉积功能纳米材料的技术得到了较快的发展.综述了氧化铝模板电沉积功能纳米材料的最新研究方法,介绍了国内外氧化铝模板电沉积法在制备功能纳米材料上的应用.

利用二次阳极氧化法制备多孔氧化铝模板,并在该模板中合成cu纳米线。测量样品的透射光谱和偏振光谱,实验发现:这种多孔铝模板在近红外光区的透射率达到90%,可以作为近红外偏振器件的模板;含金属cu纳米线的多孔铝膜在近红外光区具有较高的透射率和较好的偏振性能,实验中得到了样品在此区间的消光比为26db。

将钛酸铝和板状刚玉按不同比例配合;再经成型、干燥、烧成制备试样。意图获得具有高抗热震性的高温复合材料;然后通过x射线及扫描电镜对试样分别进行相组成分析和微观结构分析,探索研究该复相材料物相组成,显微结构与抗热震性能的相互作用关系。试验结果表明:板状刚玉的引入在试样中形成架状结构,钛酸铝填充其中孔隙,钛酸铝的引入可以抑制板状刚玉晶体的长大,并与板状刚玉相热膨胀失配,产生微裂纹增韧,提高试样的抗热震性能。

采用高压水雾化工艺制备的fe合金粉为原料,经高能球磨处理和后续真空退火处理制备薄片状外形和纳米晶微结构的fe基合金吸收剂;选用改性聚氨酯为胶粘剂,以fe基合金吸收剂为填料制备吸波涂层;并对fe基合金吸收剂的微波电磁参量和吸波性能做了测量和分析评价.结果表明,基于铁基纳米晶薄片状吸收剂制备的吸波涂料在0.5～18ghz的微波宽频带具有良好的吸波性能(小于-10db),可以应用于民用抗电磁辐射干扰和军事隐身技术领域.

利用x-射线光电子谱(xps)研究普通304不锈钢(cp-ss304)和用深度轧制技术制备块体的纳米晶304不锈钢(bn-ss304)在900℃空气中氧化24h形成氧化膜中氧元素的结合能和原子百分比。bn-ss304和cp-ss304氧化膜表面氧元素以分子态(o0)和离子态(o2-)存在;bn-ss304和cp-ss304氧化膜中o0和o2-的结合能相同;ar+溅射400s时不存在分子氧,而cp-ss304氧化膜溅射800s时不存在分子氧;从溅射开始至溅射800s,bn-ss304氧化膜中o2-与(o2-+o0)原子数的比值大于cp-ss304,最大差距为8.92%。结果表明,bn-ss304氧化膜表面吸附o2深度较低;bn-ss304氧化膜致密性更好。

以硝酸铈为氧化剂和抗坏血酸为燃烧剂,采用燃烧法快速合成纳米氧化铈,并用xrd、ir、uv、sem等技术进行表征。同时进行燃烧剂、煅烧温度、盐助溶剂的考察。得出燃烧法的最佳实验条件为:n(硝酸铈)∶n(抗坏血酸)=1∶2,可以不加助溶剂,不经洗涤、煅烧。在此条件下所制备的氧化铈质量轻,颗粒细。

本文以某种亚光瓷质釉面砖的面釉为基础,分别添加不同比例的二氧化锡,分析陶瓷色料在面釉中的发色情况。

应用原位能量色散x射线散射和金刚石对顶砧技术,对纳米晶zns进行了高压结构相变研究。初始相为纤锌矿结构的10nm和3nm硫化锌分别在16.0gpa和16.7gpa时转变为岩盐矿结构,相变压力均高于纤锌矿结构的体材料硫化锌。该相变为一可逆的结构相变。应用大型科学计算软件materialsstudio(ms)计算了纳米晶zns的状态方程,根据birch-murnaghan方程拟合了纳米晶zns的零压体模量,得到的零压体模量高于相应体材料的零压体模量,表明纳米晶zns较难压缩。

日前，“纳米晶化增强剂在pvc管型材料的应用”课题组在实验室制备出纳米晶化增强粒料，该课题由湖北顾地塑胶有限公司和武汉理工大学承担。

第七章模板合成法(仿生合成).

第13卷第2期 vol.13no.2 中国有色金属学报 thechinesejournalofnonferrousmetals 2003年4月 apr.2003 文章编号:10040609(2003)02051106 脉冲电沉积纳米晶镍铁铬合金() !!!电沉积工艺 龚竹青,邓姝皓,陈文汨 (中南大学冶金科学与工程学院,长沙410082) 摘要:在恒电位脉冲的条件下,ph控制在0.8~1,阴极电流密度为12~20a?dm-2,周期为25ms,占空比为0. 3,镀液温度维持在20~30#,采用循环镀液的方法以避免二价铬离子的干扰,从含三价铬离子的镀液中电沉积出 镍铁铬合金。x射线衍射结果表明沉积的镀层为晶体结构,存在较强的(111)织构。

用脉冲喷射电沉积法制备纳米晶镍镀层 作者：江山，潘勇，唐甜，周益春，jiangshan，panyong，tangtian，zhouyi-chun 作者单位：江山,jiangshan(河南工业大学理学院,河南,郑州,450007;湘潭大学先进材料及其流变特性 教育部重点试验室,湖南,湘潭,411105)，潘勇,唐甜,周益春,panyong,tangtian,zhou yi-chun(湘潭大学先进材料及其流变特性教育部重点试验室,湖南,湘潭,411105;湘潭大学材 料与光电物理学院,湖南,湘潭,411105) 刊名：材料保护 英文刊名：materialsprotection 年，卷(期)：2007,40(3) 被引用次数：5次 参考文献(15条) 1.卢柯;周飞纳米晶体材料的研究现状1997(01) 2.徐承坤;杨中东电沉积制备纳

电沉积纳米晶镍涂层的微结构与性能