原子吸收光谱法测定铅蓄电池板栅中锡、钙和铝

火焰塞曼原子吸收光谱法测定镀锌板镀层中铁和铅

油漆筷子中微量元素主要来自添加的催干剂，催干剂能加速油漆筷子基料中不饱和双键经空气氧化而固化成膜。常用

首次采用镧盐和碳酸盐作共沉淀剂,在氢氧化钠强碱性介质中实现了铝及铝合金中痕量铅、铜与基体的分离富集,沉淀用硝酸溶解后,在原子吸收光谱仪上进行测定。本方法操作简单,不用有机试剂,干扰少,铅、铜的加标回收率分别在97%～101%和98%～1013%之间,相对标准偏差分别小于240%和225%,测量下限分别为40×10-6和15×10-6,准确度和精密度完全能满足分析的要求

提出了用空气—乙炔原子吸收光谱法测定电缆绝缘护套中的铅含量。铅在0.00~11.00μg.ml-1(r=0.9991)范围内有良好的线性关系。本法的rsd≤3.17%,回收率在97.2%~103.2%之间。

测定铝合金中锌、镁、铜、铁等元素含量的方法很多,湿法分析由于操作繁琐,时间冗长等缺点,现已应用不多,本法用火焰原子光谱法测定铝合金中锌、镁、铜、铁等元素,方法简便、快速、准确、干扰较少,精密度高。已应用于我公司对lc4、zl401等铝合金中各元素的分析。

为适应rosh指令要求,研究了火焰原子吸收光谱仪测定镀锌板中镀层镉的方法。样品用盐酸溶解后,采用标准加入法,于原子吸收光谱仪波长228.8nm处,测定镉的含量。方法的检出限为0.001μg/ml,相对标准偏差小于5%,回归方程的相关系数为0.9984。方法用于现场测定两批样品(厚板和薄板)中的镉,结果同icp-aes法的测定结果相一致。

锡锌合金丝属于软钎焊料,是金属化薄膜电容器端面喷金的一类电子焊接材料。电子设备热喷涂用锌和锌合金丝标准规范astmb943-2009要求镉的质量分数不大于0.005%。对于纯锡和锡基合金中镉的标准分析方法有邻菲啰啉光度法和火焰原子吸收光谱法,对于纯锌和锌基合金中镉的标准分析方法有火焰原子吸收光谱法。锡锌合金中镉的原子吸收光谱法国内鲜见报道。

主要研究了铅精矿特别是高铅矿中金的溶解、富集分离,吸附富集条件、解吸条件。通过用泡沫塑料富集,原子吸收光谱法测定铅精矿中的金,测定方法的相对标准偏差小于5%,准确度满足生产需求。泡沫塑料富集分离金操作简便,无需特殊装置,可达到分离的目的,且选择性高,在保证分析结果质量的基础上加快了分析速度、降低了分析成本。

锡锌合金丝属于软钎焊料,是金属化薄膜电容器端面喷金的一类电子焊接材料。电子设备热喷涂用锌和锌合金丝标准规范astmb943-2009要求镉的质量分数不大于0.005%。对于纯锡和锡基合金中镉的标准分析方法有邻菲啰啉光度法[1]和火焰原子吸收光谱法[1-3],对于纯锌和锌基合金中镉的标准分析方法有火焰原子吸收光谱法[4-6]。锡锌合金中镉的原子吸收光谱法国内鲜见报道。本工作采用火焰原子吸收光谱法测定锡锌合金

锡锌合金丝属于软钎焊料,是金属化薄膜电容器端面喷金的一类电子焊接材料。电子设备热喷涂用锌和锌合金丝标准规范astmb943-2009要求镉的质量分数不大于0.005%。对于纯锡和锡基合金中镉的标准分析方法有邻菲啰啉光度法和火焰原子吸收光谱法,对于纯锌和锌基合金中镉的标准分析方法有火焰原子吸收光谱法。锡锌合金中镉的原子吸收光谱法国内鲜见报道。

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定涂料中可溶性镉和总镉的方法。解决了涂料中镉的测定问题,探讨了样品的处理条件、基体改进剂的选择、共存元素干扰的消除以及仪器工作条件的优化。镉的线性范围为1.0—50.0μg/l,方法的检出限为0.32μg/l,回收率为85.0%—92.5%,精密度为2.85%—4.49%。

建立了火焰原子吸收光谱法测定铸铝合金中的铜含量,并研究了酸度、干扰元素、干扰抑制剂的加入量对测定结果的影响。通过大量实验的反复验证,确定了测定铸铝合金中铜元素含量的最佳工作条件,并在最佳工作条件下测定标准试样,测定结果的相对标准偏差小于5%,回收率为99.2%～102.2%,从而证明了方法的可行性。该方法测定铜含量的范围为0.005%～7.00%,检出限为0.015mg/ml,特征浓度为0.07mg/ml。

采用hf-hclo4-hno3溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量铊。以抗坏血酸为基体改进剂,fe3+加入量选择200mg,灰化温度为600℃,原子化温度为1600℃。方法用于测定国家一级标准物质,结果与标准值基本一致。方法精密度(rsd,n=8)为2.73%—3.93%,回收率为96.7%—101.3%,检出限可达0.060μg/g。

原子吸收分光光度法 1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点 答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：a=kc，仪器 结构具有相似性． 不同点：原子吸收光谱法紫外――可见分光光度法 (1)原子吸收分子吸收 (2)线性光源连续光源 (3)吸收线窄，光栅作色散元件吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件 (4)需要原子化装置(吸收池不同)无 (5)背景常有影响，光源应调制 (6)定量分析定性分析、定量分析 (7)干扰较多，检出限较低干扰较少，检出限较低 2．试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点 答：相同点：属于原子光谱，对应于原子的外层电子的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高， 均可用于定量分析． 不同点

通过对样品前处理条件及仪器分析条件的优化,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁材料中痕量钴的方法。选择合适的灰化和原子化温度,采用平台石墨管测定,无需加基体改进剂就可以得到较好的分析结果和精密度,并简化了样品的前处理方法。使用硝酸和氢氟酸消解样品,使硅生成氟化硅蒸发掉,消除了基体的干扰,也避免了使用高氯酸作为消解试剂所引起空白值高及对石墨管寿命的影响。方法检出限为0.29ng/ml,测定钴的线性范围为0～40ng/ml。本方法在无基体改进剂的条件下采用标准加入法进行痕量钴的测定,结果与认定值相符,相对标准偏差为2.2%～6.5%。

火焰原子吸收光谱法测定玩具涂料中总铬

样品经hcl消解后,分别选择mn279.5nm,cu324.8nm,zn213.9nm,k766.5nm谱线作为分析线,采用火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰、铜、锌、钾。4种元素的质量浓度在一定范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法检出限分别为0.0095,0.0138,0.0029和0.0033mg/l。对低碳钢样品进行测定,相对标准偏差(n=7)均在1%以下,加标回收率在95%~104%之间。

用火焰原子吸收光谱法测定高铬铸铁中锰,对测定条件及试样处理方法进行了系统研究。用srcl2做释放剂消除si的干扰,并采用hcl溶样、hclo4冒烟消除碳化物的影响。对高铬铸铁标样中锰的测定,结果满意。

采用火焰原子吸收光谱法对东江河沙中na,k,cu,fe,mg,mn,co,zn8种微量元素进行检测与分析。方法简单、快速、灵敏度高以及精密度好。算出回归方程和相关系数,相关系数(r)均在0.994～1.000之间。选用hno3hfh2o2混酸体系消化。结果表明,东江河沙中含有丰富的微量元素,其含量由高到低顺序为na>k>fe>mg>mn>zn>co>cu,钠的含量最为丰富,铜含量较少。实验结果为探讨东江河沙的保健作用提供了有用的依据。

用火焰原子吸收光谱法测定高铬铸铁中锰,对测定条件及试样处理方法进行了系统研究。用srcl2做释放剂消除si的干扰,并采用hcl溶样、hclo4冒烟消除碳化物的影响。对高铬铸铁标样中锰的测定,结果满意。

应用原子吸收光谱法测定铸造锌合金中铜、镁、铁、铝方法,此方法简便快速准确、干扰小、精密度高,通过对其中各元素酸度、燃烧器高度、助燃比进行优选,并对灯电流、共存元素干扰进行了测试研究,精心选择了仪器最佳条件,并对标准样品进行测试验证本方法有良好的准确性和重复性,形成了成熟的分析方法,简化了分析手段,降低了成本,测试结果准确、效果令人满意。

原子吸收光谱法连续测定铝合金中镁锌铜铁锰