中性载体PVC膜高选择性硫氰酸根电极研究

以盐酸地尔硫与四苯硼酸钠形成的缔合物为电活性物的聚氯乙烯(pvc)膜盐酸地尔硫选择电极,测定了盐酸地尔硫片的含量。电极的线性响应范围为1.0×10-5～1.0×10-2mol/l,级差电位为56mv/pc,检测限为3.2×10-6mol/l。

报道一种以盐酸培氟沙星与溴汞酸盐生成的分子缔合物为电活性物质的新型涂碳pvc膜培氟沙星选择电极。在ph1.5-4.5范围内，电极对培氟沙星的nernst响应范围为1.0×10^-2～5.0×10^-5mol/l，检测限为4.2×10^-6mol/l。方法的平均回收率为98.5%,rsd为1.0%。

研究了基于四醋酸·双(5甲基1,3,4噻二唑2硫)-烷基合汞(ⅱ)配合物为中性载体的阴离子选择性电极.这类电极对碘离子响应具有高灵敏和高选择性,并且呈现反hofmeister序列行为,其选择性次序为:i->scn->clo-4>br->no-3>cl->aco->so2-4.其中由四醋酸·双(5甲基1,3,4噻二唑2硫)-丁烷合汞(ⅱ)配合物为载体的电极在ph为3.0磷酸盐缓冲条件下对i-的线性响应范围为4.0×10-8～1.0×10-2mol/l,检测限为2.0×10-8mol/l,斜率为-59.1mv/pci-.通过紫外-可见光谱和交流阻抗测试技术研究了电极的响应机理.结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.将该电极应用于嘉陵江水和缙云山泉水的测定,其结果令人满意

anewsolid-statemercuryion-selectiveelectrodewaspreparedbydirectlycoatingthesurfaceofaglassycarbonelectrodewithtetrahydrofuransolutioncontainingpvc,25,27-dihydroxy-26,28-bis[(1′-naphthalene)selenopropoxy]calix[4]arene,dioctylphthalateandpotassiumtetrakis(4-chlorophenyl)borate.theresponseoftheelectrodeislinearwithagoodnernstianslopeof31.5mv/decadeoveranhg2+ionconcentrationrangeof5.0×10-9—5.0×10-2mol/landadetectionlimitof1.0×10-9mol/l.theresponsetimetoachievea95%steadypotentialforhg2+detectionislessthan30s,andtheelectrodeissuitableforusewithinthephrangeof2—4.theselectivityforhg2+relativetoseveralalkali,alkalineearth,transitionandheavymetalionsisgood.themechanismofthepotentialresponseofthissystemwasalsodiscussed.

以邻香草醛和2-氨基酚合成的席夫碱邻香草醛缩-2-氨基酚(以下简称vap)为活性物质,制备了一种高灵敏的pvc膜铜离子选择性电极。电极的能斯特响应浓度范围为1.00×10-5～1.00×10-2mol/l,检测下限为6.38×10-6mol/l。电极的响应时间小于30s,稳定性好、选择性高、使用寿命长,可成功的用于工业废水中cu2+的测定。

制备了以n,n'-二(n-异丙基-n-2-羟乙基)-1,3-苯二甲酰胺(l)为载体的pvc膜铜离子选择性电极,研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(ktpclpb)含量对电极性能的影响。结果表明:此电极对cu2+具有很好的能斯特响应性能,在10-3~10-1mol/l的浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.86×10-4mol/l,电极响应斜率为(29.1±0.2)mv/decade。选择性上,碱金属、碱土金属及大多数过渡金属离子对cu2+的测定基本无干扰。该电极用于废水中cu2+含量的测定,并且能对实际样品中cu2+含量的直接测定。

制备了以1,5-二苯基缩二氨基脲(l)为载体的pvc膜al3+选择性电极,并对电极膜中载体、增塑剂种类和离子定域体(ktpclpb)含量等对电极性能的影响进行研究.结果表明:此电极对al3+具有很好的能斯特响应,检出限量为4.4×10-7mol/l,在10-6～10-2mol/l的浓度范围内呈良好的线性关系,电极响应斜率为21.6mv/decade,对al3+的选择性较强,可作为铝离子电位滴定的指示电极,并可用于实际水样中al3+含量的测定.

以盐酸地尔硫(艹卓)与四苯硼酸钠形成的缔合物为电活性物的聚氯乙烯(pvc)膜盐酸地尔硫(艹卓)选择电极,测定了盐酸地尔硫(艹卓)片的含量.电极的线性响应范围为1.0×1~(-5)~1.0×10~(-2)mol/l,级差电位为56mv/pc,检测限为3.2x10~(-6)mol/l.

建立了测定盐酸地尔硫卓含量的电位分析方法,制备了一种以盐酸地尔硫卓与六碘合铋离子形成的缔合物为电活性物的涂碳型盐酸地尔硫卓离子选择电极,并对其各项性能进行测定。结果显示,电极对盐酸地尔硫卓有很好的能斯特响应。电极线性响应范围为1.0×10-1~1.0×10-5mol/l,级差电位为54mv/pc,检测下限为5.0×10-6mol/l。并用该电极测定了盐酸地尔硫卓片剂的含量,测定结果与药典法相符。

用ETH-1001中性载体PVC膜钙电极测定肉中钙的含量

用中性载体钙电极测定肉中的钙含量是一种简便、快速、灵敏、准确的方法。本法的回收率范围在99∽105％，标准偏差为±0027，变异系数为27％。本法与原子吸收法对比试验，两者差异不显著。一材料和方法1材料(1)eth-1001pvc中性载体钙离子选择性电极，由江苏电分析仪器厂生产。(2)232型饱和甘汞电极，由江苏电分析仪器厂生产。

研究了基于氮杂冠醚为中性载体的阳离子选择性电极,该电极在ph为3.0的硝酸缓冲介质中对铝离子有近能斯特响应,其线性范围为8.0×10-5~1.0×10-1mol/l,检测限为4.0×10-5mol/l,斜率为20.0mv/dec.,响应时间为20.0s.该电极用于edta的电位滴定,结果令人满意.

研究了两种新型双臂套索冠醚1,10_二(5_氯_8_羟基喹啉_7_亚甲基)_1,10_二氮杂_4,7,16_三氧杂_13,19_二硫杂环二十一烷(ⅰ)和1,13_二(5_甲基_8_羟基喹啉_7_亚甲基)_1,13_二氮杂_4,7,10_三氧杂_16,19_二硫杂环二十一烷(ⅱ)为载体的pvc膜电极的响应行为;实验结果表明,两电极均显示阴离子响应,其中对碘离子具有优良的能斯特电位响应性能,线性范围为10-5～10-1mol/l,斜率分别为-59.1mv/pci-和-57.6mv/pci-;电极具有读数稳定,重复性好,ph值范围宽等优点;将该电极用于药品中碘含量的测定,其结果与药典法一致

报道一种以盐酸培氟沙星与溴汞酸盐生成的分子缔合物为电活性物质的新型涂碳pvc膜培氟沙星选择电极。在ph1.5～4.5范围内,电极对培氟沙星的nernst响应范围为1.0×10-2～5.0×10-5mol/l,检测限为4.2×10-6mol/l。方法的平均回收率为98.5%,rsd为1.0%

价格低廉、携带方便、适用浓度宽、操作简单快捷、能耗低的离子选择电极在医院、分析实验室、野外等领域得到了越来越广泛的应用。尽管如此,由于pvc膜中存在的离子流严重破坏了更低检测下限的获取,限制了离子选择电极的进一步发展。因此,本文从减小甚至消除pvc膜中存在的离子流角度出发,系统论述了优化pvc膜离子选择电极检测下限的原理和优良策略,根据收集归纳的大量数据定量阐述传感膜组成的优化、电极组装和调制、应用旋转电极以及电流极化处理等对检测下限的优化提升作用,进一步总结出各种方法的改善规律,分析它们的优势和面临的问题。提出在pvc铸膜液中要突破传统配方,减小增塑剂和离子交换剂用量,以抑制传感膜两侧的离子流,同时外加电流补偿处理等也是降低电极检测下限的有效方法,对检测下限的改善最好的可降低5个数量级。这一总结为pvc膜离子选择电极的高性能化明确了研究方向。

培氟沙星(pefloxacin)是第三代氟喹诺酮类抗生素,临床上用于消化系统、泌尿系统疾病的治疗。测定方法有高效液相色谱法、二阶导数光谱法和紫外分光光度法等。对该药含量测定方法各国药典未见收载。本文首次以培氟沙星和碘铋酸盐形成的分子缔合物为电活性物质,制备了pvc膜培氟沙星选择电极,并用该电极对市售培氟沙星药片的

以1,5-二苯基缩二氨基脲为载体,制备了pvc膜铝离子选择电极,并对电极的性能进行了测试.结果表明:电极的能斯特响应斜率为21.6mv/decade,检测下限为4.4×10-7mol/l,线性范围为10-6～10-2mol/l,电极具有良好的稳定性和重现性.将该电极用于实际样品中铝离子的测定,结果令人满意.

采用均相沉淀法制备了硫化银纳米粒子,给出了最佳制备工艺流程。用硫化银纳米粒子制作了pvc膜银离子选择电极,确定了敏感膜的最佳配比。对电极性能测量的结果表明,pvc膜银离子选择电极的线性范围为1.0×10-5～1.0×10-1mol/l,检测下限为2.0×10-6mol/l,钾、钠、铅、钙、铜、锌等离子对电极测量无干扰

以四苯硼酸钠与盐酸依匹斯汀生成的离子缔合物为电活性物质,研制了盐酸依匹斯汀pvc膜选择性电极。在ph5的hcl-naoh溶液中,电极的线性范围为6.3×10-7~1.0×10-1mol/l,斜率为49mv/pc(10℃),检出限为1.89×10-7mol/l。应用此电极测定药物中盐酸依匹斯汀含量,rsd<3%,回收率为97.5%~100.2%。

制备了一种以罗格列酮与碘汞酸盐形成的缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜罗格列酮选择电极,电极的线性响应范围为1.3×10-6~1.1×10-2mol·l-1,级差电位为54mv/pc,检测下限为3.5×10-7mol·l-1。以该电极测定了罗格列酮片的含量,结果与高效液相色谱法相符。

用硝酸铅电位滴定法测定磷酸根时,以铜—铝丝电极对代替传统的铅ibe-甘汞电极对作指示电极和参比电极,不但来源容易,使用方便,而且得到的电位突跃更大。

以玻璃电极为内参比电极直接涂覆活性材料研制成功pvc膜盐酸苯海索离子选择性电极,盐酸苯海索含量在10-5～10-2mol/l时电极有能斯特响应,电极有较好的稳定性与重现性.用校准曲线法测得药片中盐酸苯海索含量为每片1.730mg(n=5),相对标准偏差为4.0%.并以苯海索电极为指示电极,四苯硼钠电位滴定法对同一样品进行了测定,得到了一致的分析结果.