自修复环氧胶粘剂分子设计
在自修复聚合物复合材料中,修复剂黏度和高聚物强度是保证自修复过程实现的重要因素。文中以合成用于自修复材料的环氧树脂微胶囊为目的,在双酚A型环氧树脂(E-51)中加入稀释剂正丁基缩水甘油醚(BGE)降低黏度,采用傅里叶红外(FT-IR)分析稀释剂对环氧胶粘剂与微胶囊咪唑类固化剂交联反应的影响,表征了在固化过程中稀释剂参与环氧胶粘剂与咪唑类固化剂的交联反应;使用差示扫描量热(DSC)技术对该固化反应进行动力学研究,确定出稀释剂的最佳用量;通过拉伸实验测定了环氧树脂固化产物的强度,表明BGE的加入增强了环氧树脂的胶粘性能。
改性环氧胶粘剂的技术指标
检测项目 技术标准 测试方法 粘度( 23-25℃)mPa.s 1500-1700 ASTM D-293 凝胶时间( 21℃)分钟 ≥20 AASHTD T237 固形物 无挥发 GB/T 6740-1986 抗拉强度 MPa >17 ASTM D638 抗压强度 MPa 3小时 >6.5 ASTM C579 24小 时 >34 7天 >45 与下层粘结强度 MPa ≥2.0 交公便字( 2006)274号 附录 E 抗伸剪切强度(25℃)MPa ≥3.0 GB 7124-86 延伸率( 25℃)% 40-60 ASTM D638 氯离子渗透率(库仑) ≤1 AASHTO T277
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