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洁净厂房的设计

2024.10.05

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洁净厂房的设计
洁净厂房的照明设计

洁净厂房的照明设计

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洁净厂房的照明设计 随着科学技术的日新月异,新技术、 新工艺、新产品的不断涌现,对生产环境有洁净要 求的建筑工程越来越多,目前,洁净技术已广泛应用于微电子、生物制药、手术医疗、精密 仪器制造、医疗器械等重要部门。 下面就常见的大空间密闭型洁净厂房的照明设计谈一点看法: 一、洁净厂房照度的确定和光源的选择 洁净厂房一般为大柱网、 大跨度、大空间、 无采光窗的密闭厂房, 《洁净厂房设计规范》 GB50073-2001 中对采光窗洁净厂房的照度值有明确规定(见该规范中的表 9.2.3 ),并规 定,无采光窗洁净区混合照明中的一般照明,不低于 200 1x ,比 GBJ73-84 中的 150 1x 提 高了一级。 国际照明委员会 (CIE)“室内照明指南 ”规定,无窗厂房的照度最低不能小于 500 1x。根据我国现有的电力水平,我国人工照明照度标准普遍比欧、美等国家低,实际上最 近一些中外合资

洁净厂房洁净区设计规范

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国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范 主编部门:国家医药管理局上海医药设计院 批准部门:国家医药管理局 施行日期:1997年1月1日 编 制 说 明: 为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设的需要,国家医药局推行GMP . GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》 。 本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。 在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见, 并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的 专家进行了认真的讲座修改,由局推行GMP .GSP委员会寓言并原则通过。之后,局综合经济司 (原局计划)就规范主要内容向卫生部药政局、 药品监督办公室的领导、 专家征询了意见并得到了他 们的理解和支持。在此基础上,局GMP设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内外GMP的进展和医药工

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