精品文献
立草
风车草的组织培养与快繁体系的建立
风车草的组织培养与快繁体系的建立
本实验以风车草(Graptopetalum paraguayense)的叶片为材料,研究其快繁成功.结果表明:正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为:MS+6-BA0.5 mg/L+2,4-D0 mg/L;MS+6-BA0.5+2,4-D2.0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以:MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.5mg/L;MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L最适.各培养基pH5.8,附加0.7%的琼脂,3%蔗糖.炼苗和移栽的适当方案为:蛭石∶珍珠岩=3∶1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石∶珍珠岩=5∶1未经灭菌的培养基质中炼苗培养.
假俭草ISSR-PCR反应体系的建立与优化
假俭草ISSR-PCR反应体系的建立与优化
以假俭草为材料,对影响ISSR-PCR扩增结果的因素进行了探讨,建立了适合假俭草ISSR-PCR分析的最佳反应体系。表明在20μL总体积中,包含40 ng模板DNA、ISSR引物0.4μmol/L、dNTPs 0.1 mmol/L、Mg2+1.0 mmol/L0、.1 UTaqDNA聚合酶和10×buffer 2.0μL。扩增条件为:94℃预变性5 min;94℃变性45 s,55℃退火45 s,72℃延伸1.5 min,35个循环;72℃延伸7 min。