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冷雾过滤系统

2025.01.11

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管道过滤系统及自动反冲洗

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二车间药液过滤系统再验证设计方案

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二车间药液过滤系统再验证设计方案 1 / 5 1 概述 我公司小容量注射剂车间是生产水针剂产品的车间,注射剂类型包括化学药品注射剂和中药注射剂。 药液配制合格后经由输送系统灌注入低硼硅玻璃安瓿中,采用最终高温蒸汽灭菌方式保证产品无菌。 化学药品注射剂产品过滤系统工艺流程(Ⅰ)为原料→浓配液→ 5μm钛滤棒除炭→稀配液→ 0.45 μm 滤芯粗过滤→ 0.22 μm滤芯精滤 (二道 )→灌封;中药注射剂产品(双黄连注射剂)过滤系统工艺流程(Ⅱ) 为原料→溶解→超滤→浓配液→ 15μm钛滤棒除炭→稀配液→ 0.45 μm滤芯粗过滤→ 0.22 μm滤芯精滤 (二 道 )→灌封。 上述工艺的可靠性在以往生产过程中已得到证实。本次 GMP认证,为确保此系统过滤效果的稳定性, 特在产品试生产前进行过滤系统的前验证。 (因流程Ⅱ与流程Ⅰ的区别主要是增加了超滤设备,即增强了 过滤效果,所以流程Ⅰ验证合

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