检验科试剂管理制度

试剂与校准品管理制度 一、管理目标 提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。 二、管理方法 1、设立兼职管理员 仓库管理员： 2、试剂申购 每月上旬盘点完后，由科主任生成采购订单，一式两份，交采购员负责后续的申购、采 购流程，直至试剂送到库房。 3、试剂入库 试剂采购回来后，仓管员及时召集采购员，成本核算小组成员，三方共同办理入库验收 手续，完毕后，软件操作员将入库信息登入软件，打印入库单一式两份，经仓管员、成本核 算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。 4、试剂出库 领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次， 将出库信息登入软件，仓管员随时核对库存。 5、试剂报损 （1）应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量 采购，防止试剂过期。 （2）平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试

一、检验科工作制度 1、认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执 行查对制度。 2、普通检验，一般应于当天发出报告，急诊检验应在检验单上 注明“急”字，随采随验，及时发出报告，对不能及时检验的标本， 要妥善保藏。标本不符合要求者，应重新采集。 3、认真核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签名发出。 检验结果与临床不符或可疑时，应主动与临床医生联系，重新检查， 发现检验项目以外的阳性结果，应主动报告。 4、检验结束后，要及时清理器材、容器，经清洗、干燥、灭菌 后放原处，污物及检查后标本妥善处理，防止污染。 5、采血必须坚持一人一针一管，严格无菌操作，防止交叉感染。 6、检验室应保持清洁整齐，认真执行检验仪器的规范操作规程， 定期保养、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。 7、建立并完善实验室质量保证体系，开展室内质量控制，参加 室间质量评价活动。 8、配合临床医疗工作

一、必须把检验质量放在工作首位，普及提高质量管理和质 量控制理论知识，使之成为每个检验人员的自觉行为。同时， 按照上级卫生行政部门的规定和临床检验中心的要求，依据 国际标准化组织(iso)《医学实验室质量管理(iso17025)》的 二、建立和健全科、室(组)二级技术质量管理组织，配有兼 职人员负责工作。管理内容包括：目标、计划、指标、方法、 措施、检查、总结、效果评价及反馈信息，定期向上级报告。 三、各专业实验室要制定质量控制制度,开展室内质量控制， 做到日有操作记录，月有小结、分析，年有总结。发现失控 要及时纠正，未纠正前停发检验报告，纠正后再重检、报告。 四、加强仪器、试剂的管理，建立大型仪器档案。新引进或 五、及时掌握业务动态，统一调度人员、设备，建立正常的 六、建立岗位责任制，明确各类人员职责，严格遵守规章制 九、制定技术发展计划与工作计划，并组织实施、检

科主任岗位职责 1、在院长的领导下，负责本科的检验、教学，科研、行政 管理工作。 2、制定本科的工作计划，组织实施，经常监督检查落实情 况，做到半年有小结，全年有总结。 3、督促本科各级人员认真执行各项规章制度和技术操作规 程，作好登记、统计和消毒隔离工作。 4、参加部分检验工作，并检查科内人员检验质量，监督质 量控制工作和仪器维修使用情况。 5、负责本科人员的业务训练、技术考核。 6、根据本科任务和人员情况进行科学分工，安排本科人员 的轮换和值班。 7、制定本科的科研规划，检查进度，总结经验。学习使用 国内外先进技术，不断改进工作方法。 8、负责解决本科复杂、疑难技术问题，参与疑难检验项目 的检验及室内、室间质控。 9、负责本科主要仪器设备的论证、验收、安装、测试、定 期检查、维护和保养等工作。 技师岗位职责 1、参加检验工作，核对检验结果，负责特殊的技术操作和 特殊试剂的配

设备科管理制度 为加强科室内部管理，加强职工队伍的凝聚力，纯洁职工队 伍，提高职工安全环保意识，促进职工比，学，赶，超的竞争意 识，结合公司，分公司有关规章制度，以达到提高职工整体素质， 工作质量及工作积极性的目的。使科室管理工作做到统一标准， 有章可循，有据可依，体现公平，公开，特制定以下规章制度， 希严格执行。 一、机电会议（培训） 1、参加会议迟到、早退罚款10元/次，缺席20元/次，有事 需提前向车间主管或机动科主管请假。 2、参加会议期间手机响铃、接听电话、吸烟罚款10元/次。 二、劳动组织纪律 1、机动科人员上班迟到、早退10分钟以内罚款20元/次， 10—30分钟罚款50元/次，30分钟以上当天按事假处理。上班人 员必须坚守岗位，如有事离开，必须向主管请假，同意后方可离 开，否则处罚款20元/次。 2、员工上班，穿拖鞋、高跟鞋、凉鞋、中裤

编号：pymh—jtmjz—glzd管理制度版本/修改 1 前言 为了保证我矿安全生产的顺利进行，使广大职工有一个良好的工 作环境，使公共财产和职工个人财产及人身安全得到有力保障，就必 须加强我矿安全保卫工作，加强生产要害部门和“主管”部门的管理 人员，加强治安保卫工作的力度，提高广大职工的法律意识，对破坏 安全生产设施、盗窃公共财产、打架、盗窃公共财产、打架、斗殴等 一切违法行为，根据《中华人民共和国治安管理处罚条例》并结合我 矿实际情况制定以下制度要严肃处理，直至追究刑事责任。 木家庄矿 保卫科 编号：pymh—jtmjz—glzd管理制度版本/修改 2 保卫科治安管理制度 为了保证我矿安全生产的顺利进行，使广大职工有一个良好的工 作环境，使公共财产和职工个人财产及人身安全得到有力保障，就必 须加强我矿安全保

质检科管理制度 为验证采购物料、生产过程半成品、成品质量，确保只有合格物料才投入生产，合格半成品者能流 入下个生产环节，合格的成品才能入库或销售出厂，预防和控制不合格品的出现，根据国家有关法规和本 公司实际，特制订本制度。 一、职责范围 质检科是检验和试验的归口管理部门，负责产品质量形成全过程的检验和试验。 二、工作程序 1、质检科负责编制并实施质量检验计划。 2、质检科在质量负责人的指导下，独立行使质量判定权，对因错检、漏检、错判、不及时及其他违 背有关检验规定产生不良后果负责。 三、检验内容 本制度规定了本厂外购材料的检验要求，适用于本厂进货检验的控制。 （一）进货检验和试验 1、检验范围 对采购物料进行检验，保证只有合格物品才能投入使用或加工，预防和控制不合格物料流入生产加 工环节。 2、职责 （1）质管科负责进厂原辅料、包装物的检验、验证。 （2）供应科和有关科室予以配合 3、工作

1 医保病人住院管理制度 各有关科室： 医疗保险事业关系社会长治久安，医院医保工作更是任重道远，我们 本着“为政府分忧，为百姓解难”的宗旨，进一步理顺医、保、患三者关 系，维护其共同利益，使其和谐发展，管理更加科学化、制度化。同时随 着全民参保时代以及医保新年度的即将到来，在为医院带来新情况、新机 遇时，如何保障参保者利益最大化，最大限度地创造社会效益，是目前摆 在我们医院工作中的重中之重。结合我们医院住院病人中，医保病人占绝 大多数，如何管理成为当前医院管理中不能忽视的问题，只有管理好这类 特殊群体，医院才能在医疗保险基金中占有更多的市场份额，才能让参保 人员的“救命钱”花在“刀刃上”。加上医院应有的医保管理综合考评制 度，并以特色去吸引参保人，以服务留住参保人，以病人满意来回馈参保 人，必将使两者能够得以统一。现将有关暂行办法下发各临床科室，供日 常工作

安检科管理制度 目录 安全例会制度------------------------------------1 安全目标管理制度--------------------------------1 安监员监督检查制度------------------------------4 安全质量标准化管理制度--------------------------5 安监员管理制度----------------------------------6 安监员奖惩制度----------------------------------10 安全技术审批制度--------------------------------11 安全责任追究制度--------------------------------13 伤亡事故统计报告制度----------------------

机电科安全生产管理制度汇编 1 第一章安全生产责任制度 机电科岗位责任制 1、认真行使本科业务管理职责，负责全矿的机电设备、机电技术、机电质量和机电安全 管理工作。 2、对全矿各种设备、配件和技术资料要有系统的基础数据和技术档案，做到图牌显示、 统计正确，动态明显，帐、卡、物、牌板四结口。 3、负责全矿设备的调度、租赁、更新、修复，合理使用大修理资金。编制年度设备大修 和月度大修计划，负责采掘工作面安装设备的验收和清点。 4、负责新进矿设备和大修后设备的验收、编号入库、立帐、登记。负责日常设备的发入 供应和出井设备的督促、验收和检查。对设备报废进行鉴定，办理手续。对机电设备的库存 情况做到日清月结。 5、负责全矿配件的年度和月度计划的编制及消耗指标的下达。认真做好设备技术合同， 及时下达设备修复、自制计划，并组织好设备调供。 6、负责对新进设备、外委订货的验收入库及业务管理，

康复科工作制度 一.凡需诊疗者，须经康复医生检查，确定诊断和治疗种类并登记。严格掌握治疗适应症，禁忌症。 二.严格执行操作规程，治疗前向病人详细交代诊疗注意事项， 治疗中密切观察和巡查 。发现异常及时处理。如遇意外情况，立即报告科主任，妥善处理。 三.针灸治疗必须无菌操作。针具高压灭菌，防止交叉感染。治疗中严防晕针，滞针，漏针，断针， 刺伤血管和内脏的发生。如有发生立即处理。 四.使用电针，理疗等仪器。首先检查机器是否完好。输出是否正常，是否0位。根据病情，选择强 度和时间。治疗完毕后将开关关至0位。 五.深入病房，了解病情。床边服务，观察疗效。教会病人或家属一些康复手段及简易操作。得到病 人的积极配合，提高疗效。 六.爱护各种仪器，设备。使用前检查，使用后搽拭，以盖布罩好，定期检修并做好登记每次治疗期 间应休息数分钟。 七.诊室保持清洁，安静。下班前关好门窗，切断电源。

目录 1.检验科工作制度........................................................................................................... 2.检验科危急值报告制度及报告流程........................................................................... 3.实验室安全管理制度................................................................................................... 4.检验科易燃易爆物品的储存使用制度..................................................

呼和浩特市海日瀚生物技术有限公司 检验结果超标管理制度 文件编号hrhh-zl-2016-2009修订日期制定部门质量部 文件版本第一版发布日期2016年11月15日分发部门生产车间 制定人审核人批准人 九、检验结果超标管理制度 1目的 规范对超标检验结果（以下简称：‘oos’）进行调查处理，保证超标 结果得到全面分析和正确处理。 2工作程序 2.1异常检验结果的报告 2.1.1得到意想不到的结果，化验员应立即评估检验结果的正确性。 如果发生了明显错误（如：样品溶液由洒出或样品成分的未完全转移， 或计数错误），检验员应该记录并重新检验或记算。 2.1.2若化验员不能找出超标原因，则应保留实验样品并填写化验室 初级调查表中化验品名、规格、批号、超标项目及数值，立即交化验 室负责人。 2.2初步调查 2.2.1参加人员：化验员、化验室主管、工作期限为

质量监督检验管理制度 一、质量检验机构和职能 1、全厂的质量工作由厂长直接领导，厂长在质量管理方面负责 贯彻国家规定的各项技术政策，主持全厂的质量工作，督促检查有关 部门和分厂贯彻“质量第一”的方针，不断提高产品质量，赶超国内 外先进水平。 2、质量科是全厂质量检验的职能部门，负责全厂的原料、产品 检验工作。 3、全厂实行专职检验和群众自检相互结合的制度。各车间要有 主任负责质量管理工作，生产班组要有一名不脱产的质量员。厂长要 依靠工艺技术员、质检员、质量管理小组等质量管理工作的技术骨干 和组织，督促检查本单位职工人人关心质量、认真执行岗位责任制、 工艺技术标准、操作规程、产品质量标准和质量制度，对本厂的产品 质量负全面责任。 4、技术监督工作要坚持原则，认真负责，一丝不苟，把住质量 关，各级领导都要支持他们的工作，技术监督部门因产品质量与工段、 车间发生争执时，由厂长仲裁。

第39页 浙江美蔻生物科技有限公司 成品检验管理制度 一、外观指标 1.大货样 任务单下达生产后，检验员需做成品大货样交于厂务部确 认（填写样品确认单及拍照电子存档） 1.1需要注意的是以下几点：纸盒是否开胶、是否有掉色现 象、松紧度，底标粘性是否好、大小合不合适，条码标及色 号标贴的统一位置。有异常情况开联络单至采购部，若报废 重生产的需开联络单到财务部和总经理（各一联） 2.内料颜色及味道校对 2.1所有产品(粉饼、眼影、腮红、散粉、口红、唇彩、眼线、 遮瑕膏、粉底液）需产前对订单大货样，包括做料间的标签 是否一致。部份内料加香味（任务单上有注明），或者有异 味的即时开联络单到技术部查处。严重致重新生产内料，导 致报废的需开联络单到财务部和总经理（各一联）。 2.2多色产品或者组合装产品需将生产出的料体排好位置交 于厂务部确认，再交于生产车间负责人。以免排序出错！ 3.检验

检验管理制度 一．目的 细化质量检验内容、方法和工作程序，加强检验管理，贯彻质量至上的方针，规范检验 活动，强化检验的鉴别、把关、报告职能。 二．适用范围 适用于本厂产品机电式单相电能表的采购验收、制造全过程各工序质量的检验的控制， 最终检验和试验。 三．职责 1.品保部是检验控制的归口管理部门，负责具体实施。 2.品保部经理负责对全过程的检验质量负责，并对产品质量检测资料整理齐全、正确负 责。 3.下属各部门负责人及检验员应按要求，尽职尽责的完成检查任务。 4.各生产车间负责配合检验员完成各工序的检验工作。 四．原则规定 1.检验机构 1.1品保部负责开展全厂的产品检验工作，进行相关产品的进货检验、过程检验和最终 检验。 1.2品保部设检验技术管理岗位，负责对检验人员开展工作进行技术指导和管理。 2.检验机构的职权 2.1工厂保证检验机构不受其它部门的制约，独立、公正地开展产品检

《化验室管理制度》 第一部分：检化验质量管理 一、质量保证制度 1、认真贯彻执行国家主管部门和公司有关产品质量监督检验的方针、政策和 办法。树立质量第一的观念，强化质量意识，自觉抵制行政或外界压力对 质检工作的干扰。 2、每月不定期对质检人员进行质量教育，所有质检人员都应该掌握质量体系 要求的技术要求。 3、加强技术培训，每月内部培训1～2次检化验人员。每年送检验人员出去 进修学习1～2人次。建立定期对培训人员的考核机制。化验室新进人员 经考核合格后，方能进入工作岗位。化验员必须持有效化验员等级证书， 才能上岗工作。 4、严格执行各项质量管理制度。做好自检、盲样抽检和标准物质校核性检验， 全面执行质量管理，严格按规定标准、规程进行样品验收、加工和检验工 作。 5、检测前后都应检查仪器是否正常，保持仪器设备处于完好状态。检测设备 必须经检定合格方可使用。

试剂质量直接影响到检验结果,本文拟结合基层医院检验科试剂管理情况,探讨如何使基层医院试剂管理相对规范化、科学化,并保证试剂在有效期内使用完毕,确保检验结果的准确性。

委托检验管理制度 一．目的：选择、监控委托实验室及会诊机构的质量， 确保委托实验室或委托会诊机构有能力进行所要求的检验。 二．适用范围：评估和选择委托实验室和会诊机构，以细胞 学及相关学科提供二次意见 三．工作程序： 1．实验 一．目的：选择、监控委托实验室及会诊机构的质量， 确保委托实验室或委托会诊机构有能力进行所要求的检验。 二．适用范围：评估和选择委托实验室和会诊机构，以 细胞学及相关学科提供二次意见 三．工作程序： 1．实验室根据需要，结合科室的实际情况，对于本科室 未能开展而又确实需要开展的检验工作，需要委托其它实验 室或机构协助完成。 2．由负责人或工作人员提出，报请科主任，需经医院同 意。 3．对于委实验室或委托会诊机构，应定期评审与委托实 验室的协议，以确保： 3．1．充分明确包括检验前以及检验后程序在内的各项 要求，形成文件并易于理解； 3．2．委托实验室有能力满足这些要

检验报告管理制度 一．目的：保证检验结果及时准确的发出。 二．适用范围：实验室检验结果报告的审核，发放，管理，查询和意见 的反馈。 三．工作程序： 1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报 告。 2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不 符合的结果。 3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测 定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可 能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样 本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。 4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报 告单。检测结果报告结果进入数据库，在服务器保存，并满足临 床随时查询。查询结果时直接进入数据库。 5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至 少应包括：病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、

1 质量检验管理制度 1目的 细化质量检验内容、方法和工作程序，加强检验管理，贯彻质量至上的 方针，规范检验活动，强化检验的鉴别，把关、报告职能，保证检验机构 独立行使产品检验的职权，特制定本制度。 2适用范围 适用于公司对质量检验、检验机构设置、检验人员，配备及行为规范等 方面的综合管理。 3职责 3.1技术品质部是进行产品检验的职能部门，独立行使产品检验职权：不受 其它部门和人员的干扰，公正、科学地开展进货检验、过程检验、最终检 验和试验。 3.2技术品质部负责领导全公司的所有质量，计量、检验人员：对他们进行 管理。 3.3无论检验人员在何处工作，均受技术品质部的直接领导，技术品质部策 划所有检验过程，根据实际情况，在全公司建立检验体系，设立检验站点， 委派检验人员。 2 3.4在产品质量方面，应以检验人员的判断结论为依据，其它任何单位和个 人的意见不影

项目 外观/结构0严重缺陷0.65轻微缺陷1.0 尺寸/组装na严重缺陷0.65轻微缺陷na 功能/性能0严重缺陷0.65轻微缺陷na 版本/版次:a/0 制修日期:2011年08月01日 5.1.4.1oqc检验以样品/产品检验/测试标准等相应检验标准. 5.1.5检验项目及方法 5.1.5.3产品功能/性能检查：参照样品及《产品测试标准》检测样本是否符合要求. 5.1.5.4包装检查：依據/《产品检验/测试标准》等核對包裝方式/數量/紙箱 5、主要内容:成品品质管控/成品异常处理与追踪/检验报表填写与整理 5.1成品品质管控 5.1.1成品入仓后物料部要及时通知oqc检验,并将成品移至成品待检验区. 冀仰森绿玩具厂 文件性质:指导文件 文件名称:成品检验规范 核准: 审核: 制修:张