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储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1. 按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。
2. 存在于烟气中。
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
很好,以前次顶层卖得最贵的呢
劝业场街、海河公园、唐沽、周邓纪念馆、别墅老街。
座落在福州黄金地段---交通路上的福州文教职业中专学校,是国家教育部认定的我省首批重点职业中专学校,是福州市中等职业学校技能鉴定总站的分站。学校现有在校生一千四百零二人。学校的前身是二十三中,从196...
1、 摩尔折射率:108.63
2、摩尔体积(m/mol):405.3
3、 等张比容(90.2K):952.2
4、 表面张力(dyne/cm):30.4
5、 极化率(10cm):43.06
1. 性状:白色固体
2. 密度(g/ cm,25/4℃):0.8086
3. 相对蒸汽密度(g/cm,空气=1):未确定
4. 熔点(oC):70.2
5. 沸点(oC,常压):未确定
6.沸点(oC,3mm/Hg):215~230
7. 折射率(nD):1.4283
8. 溶解性:溶于苯、乙醚、氯仿。
制法:于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中,加入无水乙醚1250mL,月桂酰氯(2)153g(0.7mol),冰水浴冷却,搅拌下慢慢滴加三乙胺70.7g(0.7mol),约10min加完。加完后继续搅拌反应1h。慢慢升至室温,搅拌反应12~24h(TLC监测)。加入125mL(2%)的稀硫酸,分出水层(三乙胺的硫酸盐),有机层回收乙醚后,加入500mL(2%)的氢氧化钾溶液,水浴加热1h。冷却,过滤,将蜡状物尽量将水挤干,溶于热的400mL丙酮和400mL甲醇的混合液中,趁热过滤,滤液冰水冷却,过滤,滤饼用冷甲醇洗涤,干燥,得产品①(1)55~65g,收率46%~55%。可以用丙酮再重结晶一次得到纯品。
注:①采用类似的方法可以合成二正戊酮,收率60%~71.5%。
用于有机合成。
中国陶瓷(二十三)成化(2)
中国陶瓷(二十三)成化(2)
建筑设备:第二十三讲
建筑设备:第二十三讲
中文名称:异长叶烷酮
分子量:220.32
CAS号: 23787-90-8
EINECS号:245-890-3
无色或黄色液体。相对密度约0.997-1.010,折射率1.498-1.503,闪点106℃,溶于乙醇。香气有力,有新鲜木香,又有甚似天然广藿香样木香及壤香。香气较持久。
用重松节油中的长叶烯为原料,在冰醋酸加入少量浓硫酸的混合液中,水浴加热,控制在一定的温度下,滴加长叶烯,异构化完毕,降温,保持在35~50℃滴加30%的双氧水[投料比1∶(1.1~1.4)mol]保持氧水稍过量,但不宜过多,否则会增加副反应。反应完毕,经分离、中和、水洗、干燥、蒸馏,得到异长叶烷酮,得率87%,酮含量65%。若再用50%的氢氧化钠水溶液和甲醇经一系列处理,经差向异构化后,含酮量可提高到80%左右。
宜在木香香型中使用,可给以木香,并能与其他木香香气香料和合协调。用于香水香精中可赋予头香。还能在许多香型的复方中协调。宜用于男用的木香香型香精中,用量为1%-5%。
异长叶烷酮衬塑铁桶或铝听包装。防晒,放于通风阴凉处。
目前 N-甲基吡咯烷酮工业化生产工艺主要有 3 种
a)γ -丁内酯( GBL) 与单甲基胺( MMA) 反应合成 N-甲基吡咯烷酮;
b) γ-丁内酯和混合胺反应合成 N-甲基吡咯烷酮;
c) 1, 4-丁二醇脱氢-胺化制备 N-甲基吡咯烷酮
γ-丁内酯与单甲基胺无催化反应合成 N-甲基吡咯烷酮是最经典的合成方法。工业上采用的反应器类型为管型绝热式反应器, 压力为 30 ~ 90 个大气压。总的反应过程分成加成和环化两步反应:
反应完毕后经过闪蒸、精馏等分离步骤得到纯品。