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1.由2-甲基咪唑啉消除脱氢而得。将2-甲基咪唑啉加热熔融(熔点107℃),小心加入活性镍,升温至200-210℃反应2h。降温至150℃以下,加水溶解,趁热压滤,分离活性镍,将滤液浓缩至温度在140℃以上,放料冷却即得2-甲基咪唑。用该法生产纯度为≥98%的产品,1t产品消耗乙二胺(95%)1095kg、乙腈975kg。较好的方法是用乙二醛和醛作原料。
2.将2-甲基咪唑啉加热熔融(熔点107℃),小心加入活性镍,升温至200~210℃,催化脱氢反应2h。降温至150℃以下,加水溶解,趁热压滤,分离活性镍,将滤液浓缩至温度在140℃以上,放料冷却即得2-甲基咪唑。3.乙二醛法是以乙二醛为原料,在45℃左右与乙醛和氨进行环合反应,然后脱水,结晶分离而制得2-甲基咪唑。乙二醛法工艺路线的优点主要是原料来源广,工艺路线短,生产成本低,污染小,因此该工艺具有比较强的优势。国内现有生产2-甲基咪唑的生产厂家都采用该工艺路线。1.存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。储存的地方必须远离氧化剂。储存于阴凉、通风、干燥处。防热、防潮、防晒。按有毒物品规定储运。2.采用铁桶或木桶包装,内衬塑料袋贮存于阴凉通风处。防热、防晒、防潮。按有毒化学品规定贮运。
1. 性状:白色、米色或淡黄色柱状结晶
2. 熔点(℃):136(142~143)
3. 沸点(℃):267
4. 溶解性:溶于水、乙醇,微溶于冷苯。
1,4-二羰基化合物在的酸性条件下失水,得呋喃及其衍生物。这个反应称作帕尔-诺尔合成法:
最新的研究来自美国威斯康星大学的一个专家小组,他们首先利用一种源自微生物的酶使生物原料降解,变成果糖;然后利用一种酸性催化剂将果糖转化成中间体———羟甲基糠醛(HMF);最后利用一种铜-钌催化剂将HM...
由糠醛(或糠醇)催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金,用碱作助催化剂,加氢的最佳条件是压力300~500kPa,在温度200~210℃左右进行气相加氢,氢与糠醛摩尔比为10:1,,糠醛加料速度为0.3...
中文名称:2-甲基咪唑
英文名称:2-Methylimidazole
别名:2-甲基-3-硝基三氟甲苯 2-甲基-3-硝基三氟甲基苯
更多名称:2-METHYL-3-NITROBENZOTRIFLUORIDE 2-NITRO-6-(TRIFLUOROMETHYL)TOLUENE 2-NITRO-5-TRIFLUOROMETHYLTOLUENE Benzene, 2-methyl-1-nitro-3-(trifluoromethyl)- alpha,alpha,alpha-trifluoro-3-nitro-o-xylene 3-Trifluoromethyl-2-methyl-1-nitrobenzene 2-Methyl-3-nitrobenz
CAS号:693-98-1
分子式:C4H6N2
分子量:82.1038
1. 该品是药物灭滴灵和饲料促长剂二甲唑的中间体,也是环氧树脂及其他树脂的固化剂。作为环氧树脂的中温固经剂时,可以单独使用,但主要用作粉末成型和粉末涂装的固化促进剂。2. 本品也是药物灭滴灵的中间体。
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R34:Causes burns. 引起灼伤。
1、 摩尔折射率:23.60
2、 摩尔体积(m3/mol):77.2
3、 等张比容(90.2K):198.6
4、 表面张力(dyne/cm):43.7
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:9.35
对水稍微有危害的,不要让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1.远离氧化物,酸。本品有毒!其毒性与二元胺相似。生产设备要密封,防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具,避免直接接触本品。
2.有毒,对皮肤引起致敏性反应,其毒性与二元胺相似。小鼠经口LD501400mg/kg,腹腔注射LD50480mg/kg。操作人员应戴防护口罩及橡胶手套。
1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物的合成工艺研究
以2,2-二氯-4'-甲基苯乙酮为原料,在六水合氯化铁促进下,与羟胺盐和乙二醛反应,得到1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物。研究了反应时间、物料配比、溶剂的种类和三氯化铁的用量等因素对环化反应的影响,优惠条件下的收率达到87.5%。该法原料来源广、成本低、反应条件温和、收率高,具有工业化应用前景。
酸碱调控的二茂铁咪唑电化学开关
本文设计合成了一系列具有共轭结构的二茂铁咪唑衍生物,它们在质子的作用下呈现显著的光谱、核磁及电化学响应.在中性(或碱性)环境中,其氧化还原波处于低电位,表现为分子"关"的状态;在酸性环境中,其氧化还原波处于高电位,表现为分子"开"的状态;通过酸碱的调控作用其氧化还原波可以在高、低电位之间可逆转换,能够作为一类新型的电化学开关器件.
中文名称:1,3-二甲基-2-咪唑啉酮[1]
中文别名:1,3-二甲基-2-咪唑烷酮;1,3-二甲基-2-咪唑酮;二甲基乙烯脲;1,3-二甲基咪唑啉酮;N,N'-二甲基亚乙基脲;二甲基咪唑烷酮;1,3-二甲基咪唑烷酮;N,N'-二甲基-2-咪唑啉酮
英文名称:1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone
英文别名:DMI; N,N-Dimethylethyleneurea; 1,3-Dimethylimidazolidinone; NN-Dimethylethyleneurea; N,N'-Dimethylethyleneurea; 1,3-Dimethyl-2-imidazolidone; N,N'-Dimethyl-2-imidazolidinone; Rhonite 1; Karbomos TsEM; 1,3-dimethyl imidazolinone; (1, 3-Dimethyl-2-imidazolidinone; 1,3-dimethylimidazolidin-2-one
CAS:80-73-9
EINECS:201-304-8
分子式:C5H10N2O
分子量:114.1457
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮结构式别名:DMI
分子式:
英文名:N,N'-Dimethylethyleneurea;1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone; DMEU; DMI
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮作为一种非质子强极性溶剂,具备特殊的物理及化学性能,广泛应用于医药、炼化、染料/颜料、微电子、工程塑料、清洗与表面处理等领域。
在医药领域作为药物透皮吸收剂应用效果显著,在高分子领域,可促进原料和催化剂的混合,改善聚合物化学性能、热性能和机械性能;在液晶材料领域,可获得优质多孔超滤膜,是储存性能稳定的液晶定位剂;作有机反应溶剂,促进分子间、分子内的缩合反应以制备大分子杂环化合物,另在碱性条件下的亲核取代、还原、氧化、消除、卤素交换反应、Kolbe-Schmitt反应、Ullmann反应领域的应用都具有良好效果。
中文名称:1,3-二甲基-2-咪唑啉酮
中文别名:1,3-二甲基-2-咪唑烷酮;1,3-二甲基-2-咪唑酮;二甲基乙烯脲;1,3-二甲基咪唑啉酮;N,N'-二甲基亚乙基脲;二甲基咪唑烷酮;1,3-二甲基咪唑烷酮;N,N'-二甲基-2-咪唑啉酮
英文名称:1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone
英文别名:DMI; N,N-Dimethylethyleneurea; 1,3-Dimethylimidazolidinone; NN-Dimethylethyleneurea; N,N'-Dimethylethyleneurea; 1,3-Dimethyl-2-imidazolidone; N,N'-Dimethyl-2-imidazolidinone; Rhonite 1; Karbomos TsEM; 1,3-dimethyl imidazolinone; (1, 3-Dimethyl-2-imidazolidinone; 1,3-dimethylimidazolidin-2-one
CAS:80-73-9
EINECS:201-304-8
分子式:C5H10N2O
分子量:114.1457
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮结构式别名:DMI
分子式:
英文名:N,N'-Dimethylethyleneurea;1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone; DMEU; DMI
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮作为一种非质子强极性溶剂,具备特殊的物理及化学性能,广泛应用于医药、炼化、染料/颜料、微电子、工程塑料、清洗与表面处理等领域。
在医药领域作为药物透皮吸收剂应用效果显著,在高分子领域,可促进原料和催化剂的混合,改善聚合物化学性能、热性能和机械性能;在液晶材料领域,可获得优质多孔超滤膜,是储存性能稳定的液晶定位剂;作有机反应溶剂,促进分子间、分子内的缩合反应以制备大分子杂环化合物,另在碱性条件下的亲核取代、还原、氧化、消除、卤素交换反应、Kolbe-Schmitt反应、Ullmann反应领域的应用都具有良好效果。
采用硫酸铵、氨水工艺,常用甲酸、乙酸和硫酸等调节pH值,由于反应过程酸度难以控制,导致此工艺生产的产品纯度低;丁二酸铵法成本高,后处理繁琐;而草酸铵法由于草酸铵与反应过程中生成的草酸形成缓冲体系,反应系统酸度保持稳定,且草酸盐在水中溶解度低,4-甲基咪唑草酸盐容易从反应液中分离,故可合成高纯度4-甲基咪唑。目前世界上4-甲基咪唑生产商大都采用这种工艺路线,其产品主要用于生产西咪替丁类药物。