PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。
原理:过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上。
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PAS染色法(Periodic Acid-Schiff stain)在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。
随着医学实验技术的发展，糖原染色应用的范围更加广泛，如用以证明与鉴别细胞内空泡状的性质 ，心肌病变及其他心血管疾病的诊断 ，糖原累积病诊断和研究 ，糖尿病的诊断和研究 ，用于某些肿瘤的诊断等。除用于糖原的鉴定和黏液的显示外 ，还可以观察肾小球基底膜 、结肠杯状细胞 中性黏液物质 、阿米巴滋养体和霉菌的着色。临床诊断、分类和治疗提供 了重要的依据。
1、10g/L过碘酸液
2、Schiff染液:
碱性品红 0.5g
DH2O 100ml
煮沸后，待片刻，加入碱性品红，振荡数分钟使品红溶解，冷至50℃加入1M的盐酸20ml，混匀。待冷
却至25℃加入偏重亚硫酸钠0.5g，混合，置于带塞的棕色瓶中，放于暗处24小时，染液为无色，如为微红则
加活性炭1-2g，混合过滤，如过滤液仍有红色，应再加少许活性炭，时红色完全被吸收为止。制成后置于棕色
瓶内保存在冰箱备用，如变为红色，则不能使用。
4、苏木素液:
苏木素 0.9g
95%乙醇 10ml
铵(钾)明矾 20g
DH2O 200ml
将苏木素溶于95%的乙醇，钾明矾溶于水(可加热)，然后将苏木素液加入明矾液中混合，用强火煮
沸后加氧化汞0.5g，迅速搅拌，成深紫色，迅速移入冷水中，次日过滤，临用时取此液95ml加冰醋酸
5ml，可使细胞着色清楚。
1、将新鲜血片或骨髓片用95%乙醇固定10分钟。
2、10g/L过碘酸液作用20分钟
3、DH2O洗涤几次，晾干
4、Schiff染液，60分钟
5、用自来水洗涤15分钟(细水长流冲洗)
6、苏木素染液10分钟。
7、自来水冲洗15分钟，待干。
阳性反应，胞浆呈红色，阴性反应，胞浆呈无色;
在正常血片中RBC不染色;
PLT染成深红色;
中性粒细胞胞浆染成红色或深红色，有些细胞有阳性颗粒;
单核细胞的胞浆染成淡红色，可含有细小或粗大阳性颗粒;
少数淋巴细胞的胞浆内含有少许小的淡红色或红色颗粒;
正常骨髓的幼稚细胞和有核RBC都不染色;
巨核细胞的胞浆内呈弥散红色或深红色。
巨核细胞的胞浆内呈弥散红色或深红色。
PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。
原理:过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上。
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Carnoy固定液: 纯酒精60 ml 冰醋酸10ml氯仿 30ml,也可以选用75%酒精.
1) 过碘酸酒清夜配法:
过碘酸(HIO4·2H2O) 0.4g 95%酒精 35ml M/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml) 5ml蒸馏水10ml
保存于冰箱内,用棕色瓶,可用两周.
2)Schiff氏液:
0.5克碱性品红加入100毫升蒸馏水中,时时摇动三角瓶5分钟,使之充分溶解.冷却至50℃后过滤加入10毫升1N盐酸.冷却至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸钠,在室温中至少静置24小时,然后密封冰箱保存.
3) Schiff氏酒精液配置 Schiff氏液 11.5ml 1N HCI 0.5ml 纯酒精 23ml
4) 亚硫酸水 1%偏重亚硫酸钠10ml 1N HCI 10ml 蒸馏水 180ml的树胶溶解。
5)哈瑞或迈耶苏木精 略
1. 石蜡切片脱蜡至水(细胞涂片，冰冻切片直接水洗)
2. 蒸馏水洗
3. 过碘酸酒清夜10min
4. 自来水冲洗10min
5. Schiff氏液10min
6. 流水冲洗5min
7.用哈瑞苏木精或迈耶苏木精染核3min(细胞核染色过深可用盐酸酒精分化)
8. 流水冲洗5min
9. 常规脱水、透明、封固
PAS阳性为红色，细胞核蓝色。
革兰染色法与湿片法诊断细菌性阴道炎结果比较
革兰染色法与湿片法诊断细菌性阴道炎结果比较
目的通过两种方法检出率的比较,评价革兰染色法在阴道分泌物检验中的应用价值。方法对4 656例妇科门诊病人的阴道分泌物同时用革兰染色法和湿片法进行检验,按临床基础检验学的诊断标准,观察各种病原体的形态进行诊断,并对两种方法检测结果进行比较。结果革兰染色法假丝酵母菌阳性率为35.8%,线索细胞阳性率为26.4%,纤毛菌阳性率为8.0%,毛滴虫阳性率为6.5%,G-双球菌阳性率为1.5%;湿片法假丝酵母菌阳性率为26.2%,线索细胞阳性率为20.5%,纤毛菌阳性率为4.5%,毛滴虫阳性率为4.2%,G-双球菌阳性率为0,两种方法比较差异有统计学意义(χ2=25.2-547.3,P<0.01)。结论革兰染色法较湿片法可更全面检出引起妇科炎症的病原体及菌群的分布状态,为临床诊断提供可靠依据。
沥青油毡用粗粒撒料的新染色法
沥青油毡用粗粒撒料的新染色法
苏联屋面材料研究所经多年试验研究,提出了撒料的新染色法。在着色过程中,采用了新研制成功的铝铬磷酸盐粘结剂,不需要高温焙烧就可完成操作。由于使用新染色法可以节省能源和燃料,工厂每生产一千平方米带有色撒料的沥青油毡,降低成本90.5卢布,而且简化了操作工序,节省了劳动力。
导读
日本便携式吸光光度计水质检测技术（PAS-110）
在生活环境、食品安全、健康管理越来越被重视的现在，USHIO公司希望通过自己开发的技术，为企业和实验室提供一款可以方便携带的设备。
PAS-110易于操作，智能手机或平板电脑等移动设备上均可控制。适用于蛋白质、内分泌干扰物的快速浓度计量检测，且可通过未开封的PCR管进行计量分析，无需吸管。此外，它支持信息传输，可通过智能手机或平板电脑显示和下载测量结果（包括校准曲线）。便携式吸光光度计可大幅节约时间劳力，有力改善测量环境。
（1）释放专用资源：随处可用，立检可得；
（2）无需吸管容器：未开封PCR管可直接分析，不发生二次污染；
（3）手机APP连接：蓝牙可用，免费手机APP下载，可快速显示结果；
（4）实惠高效：耗材便宜。
适用范围
实验室测试，蛋白质确认，水质检测等。
2017年，被授予“环保技术国际智汇平台百强技术”称号。
日本爱知工业大学
利用PAS-110设备，根据日本工业规格K0102的43.11测定亚硝酸离子。
测试结果：PICOSCOPE是按照亚硝酸离子测定的三乙烯二胺方法进行。
合作单位：爱知工业大学，工学部应用化学科，生命环境分析化学研究室教授手嶋紀雄老师、准教授村上博哉老师
牛尾公司成立于1967年，是一家专业从事光源生产的高科技公司。如今USHIO生产了超过3，500个通用照明和特殊产品，这些照明先进的技术提供给各种行业，如普通照明、视听、摄影、舞台、演播室和电视、半导体、印刷电路板、视频投影、电影、UV固化、杀菌、园艺、绘画艺术、手电筒、科学、医学、牙科、眼科、红外加热等其他领域为客户提供最专业的服务。
来源：环保部对外合作中心环保技术国际交流合作部
END
还原染料可用于棉及涤棉和维棉混纺织物的染色。按染料上染形式不同，可分为隐色体染色法及悬浮体轧染法。另外还有隐色酸染色法，因不常用，故在此不作讨论。
隐色体染色是把染料预先还原成隐色体，在染浴中被纤维吸附，然后再进行氧化、皂洗的一种染色方法。它可分为浸染、卷染和轧染等，多用于浸染和卷染。隐色体浸染适用于纱线染色，卷染法染色透芯程度差，有白芯现象。根据染料性质不同，可采取不同的还原方式。
(1)干缸法:在浸染染色时，有的染料还原速度较慢，必须采用较为剧烈的条件来提高染料的还原速率，这种还原方法称为干缸法。
干缸法还原是先将染料用少量水和太古油或拉开粉调成稀浆，然后加入适量温水和规定量的烧碱、保险粉，在规定温度下还原10~15min，待染料充分还原后再经过滤加入含有烧碱、保险粉溶液的染缸中，并冲稀至所需浓度进行染色。由于还原时用水量极少、相当于提高了烧碱、保险粉浓度，加快了染料的还原速率，使还原反应正常完成。
(2)全浴法:这种还原方式适用于还原速率较快的还原染料。其方法是直接将染料放入染槽内，加入规定量的烧碱及保险粉，使染料还原，还原10~15min后即可进行染色。若对这类染料采用较为剧烈的还原条件，则易造成染料的水解或过度还原，影响染色成品质量
将不溶性染料配成稳定的悬浮液，浸轧在织物上，再经固色处理的染色方法。
产品型号
PAS50
PAS80
最大运行温度
60℃
85℃
适用外防腐涂层
PE,FBE,PP或钢
PE,FBE,PP或钢
钢管预热温度
环境温度
环境温度
推荐除锈等级
St2
St2
【国际技术】日本便携式吸光光度计水质检测技术（PAS-110）