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PCR ELISA

PCR ELISA基本信息

PCR ELISA造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

指纹加刷卡读卡器

  • PCR2604
  • 金卫士
  • 13%
  • 成都高天科技有限公司
  • 2022-12-06
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巡更读卡器

  • PCR10D
  • 金卫士
  • 13%
  • 成都高天科技有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

胶条管夹

  • 8-62/PCR
  • 弘科
  • 13%
  • 青岛弘科电气有限公司
  • 2022-12-06
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插座

  • 系列:PCR系列;规格型号:PCR-2C-K;
  • 霍尼韦尔
  • 13%
  • 哈尔滨圣铠自动化设备有限公司
  • 2022-12-06
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插座

  • 系列:PCR系列;规格型号:PCR-2C-T;
  • 霍尼韦尔
  • 13%
  • 哈尔滨圣铠自动化设备有限公司
  • 2022-12-06
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PCR模块

  • 1、主要用于集成PCR系统数据(数据来源需要接口支持).2、支持查询打印PCR的结果报告. 3、支持日期段,批量打印满足条件的PCR报告.(支持项目包括QF-PCR、耳聋基因、SMA)
  • 1人日
  • 1
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2022-08-23
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PCR改性乳化沥青

  • PCR
  • 67000kg
  • 1
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2016-10-13
查看价格

PCR改性乳化沥青

  • PCR,用于粘层
  • 53889kg
  • 3
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-06-15
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WN3-63A/4P/PCR

  • WN3-63A/4P/PCR
  • 10台
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2013-03-27
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WN3-32A/4P/PCR

  • WN3-32A/4P/PCR
  • 10台
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2013-03-27
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PCR ELISA常见问题

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PCR ELISA文献

BV EIA、BV ELISA在检测食蟹猴BV抗体中的比较研究 BV EIA、BV ELISA在检测食蟹猴BV抗体中的比较研究

BV EIA、BV ELISA在检测食蟹猴BV抗体中的比较研究

格式:pdf

大小:212KB

页数: 2页

本中心待出口美国、德国的 5 34份食蟹猴血清用国产BVEIA抗原检测片检测后送美国BioReilance公司进行检测。 5 34份血清中 ,11分为阳性 ,5份为可疑 ,5 18份为阴性。经美国复检 5 14为阴性 ,8份为可疑 ,12份呈阳性。两者的检测符合率达 95 9% ,说明BVEIA检测准确度已达到国际检测水平 ,可为国内猕猴生产单位控制BV检测质量提供有力的技术保证。

阻断ELISA与病毒中和试验检测PPR抗体的比较分析   阻断ELISA与病毒中和试验检测PPR抗体的比较分析  

阻断ELISA与病毒中和试验检测PPR抗体的比较分析  

格式:pdf

大小:212KB

页数: 3页

为选择一种简便、快速、敏感性高、特异性好的小反刍兽疫(PPR)血清学检测方法,本实验收集了506份山羊和绵羊血清样品,采用ELISA和病毒中和试验(VNT)两种方法对PPR病毒(PPRV)抗体进行检测。结果显示ELISA和VNT检出的阳性率分别为44.9%和48.6%。两种方法的符合率Kappa值为0.925,表明这两种方法具有较高的一致性,但ELISA更简便、快速、敏感,更便于基层单位使用。本研究为PPR血清流行病学调查及疫苗免疫效果评价方法的选择提供相关的技术参数。

不对称PCR简介

这两种引物分别称为限制性引物与非限制性引物;其最佳比例一般为1:50~1:100,关键是限制引物的绝对量。限制性引物太多太少,均不利于制备ss-DNA。也可用普通PCR制备靶DNA双链DNA(ds-DNA),再以ds-DNA为模板,只用其中一种过量引物进行单引物PCR制备ss-DNA。

产生的ds-DNA与ss-DNA由于分子量不同可以在电泳中分开,而得到纯ss-DNA。

不对称PCR主要为测序制备ss-DNA,尤为用c-DNA经不对称PCR进行DNA序列分析是研究真核DNA外显子的好方法。

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梯度PCR仪的优点

梯度PCR仪除具标准PCR仪功能外,其梯度模块还能同时进行多个不同退火温度的PCR反应,在梯度模块上,可实现对梯度温度和梯度宽度等参数的调整,自由编程温度,梯度实现不同样品的退火温度并同时进行热循环。仅一次实验就能确定特定体系相应的最优退火温度。从而可在短时间内对PCR实验进行优化,大大提高PCR科研效率。

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RT-PCR技术简介

RT- PCR首先经反转录酶的作用以RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛,可用于检测细胞中基因表达水平、细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA,关键是确保RNA中无RNA酶和基因组 DNA的污染。

用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物、Oligo dT 及基因特异性引物中的一种。对于短的不具有发卡结构的真核细胞mRNA,三种都可。

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