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氨咖愈敏溶液不良反应

氨咖愈敏溶液不良反应

可见厌食、恶心、呕吐、皮疹等,偶见白细胞缺乏症。

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氨咖愈敏溶液造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

KS-压反应型强力交叉膜自粘防水卷材

  • E S 2.0mm
  • 金兴
  • 13%
  • 四川金兴邑都建筑材料有限公司
  • 2022-12-06
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KS-压反应型强力交叉膜自粘防水卷材

  • E S 1.5mm
  • 金兴
  • 13%
  • 四川金兴邑都建筑材料有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

金属溶液用热电偶

  • WRKLK-130
  • 13%
  • 大连海普生自动化设备有限公司
  • 2022-12-06
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三氯化铁溶液

  • 品种:三氯化铁溶液;用途:工业用;
  • t
  • 索特
  • 13%
  • 重庆韦伯力扬科技有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

三氧化铁溶液

  • 品种:三氧化铁溶液;用途:工业用;
  • t
  • 六合
  • 13%
  • 重庆韦伯力扬科技有限公司
  • 2022-12-06
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磷酸三钠溶液10%

  • kg
  • 深圳市2003年4月信息价
  • 建筑工程
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聚乙烯醇溶液

  • 10%
  • kg
  • 深圳市2003年4月信息价
  • 建筑工程
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APF-3000W压反应型高分子湿铺防水卷材

  • E1.5mm
  • 佛山市2021年2季度信息价
  • 建筑工程
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APF-3000W压反应型高分子湿铺防水卷材

  • E2.0mm
  • 佛山市2021年5月信息价
  • 建筑工程
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APF-3000W压反应型高分子湿铺防水卷材

  • E1.5mm
  • 佛山市2021年4月信息价
  • 建筑工程
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电极

  • 杰瑞HD-2521电极
  • 1台
  • 1
  • 杰瑞
  • 普通
  • 含税费 | 含运费
  • 2017-06-21
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充注站

  • 充注站
  • 1m²
  • 1
  • 中档
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2022-10-13
查看价格

防腐微粒三

  • 200m²
  • 1
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2011-01-11
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浓度检测仪

  • 浓度检测仪
  • 1台
  • 1
  • 国产
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-12-30
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COD碳监测药剂

  • COD碳监测药剂
  • 1组
  • 1
  • 中高档
  • 含税费 | 不含运费
  • 2019-07-19
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氨咖愈敏溶液用法用量

口服。成人一次10-20毫升,一日3次。

12岁以下小儿用量见下表:

年龄(岁) 标准体重(kg) 一次用量(ml) 次数

2-3 12-14 4-5 若发热或疼痛不缓

4-6 16-20 5-7 解,可每隔4-6h

7-9 22-26 7-9 再服一次,24h内

10-12 28-32 9-10 不超过4次。

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氨咖愈敏溶液规格

每瓶600毫升

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氨咖愈敏溶液不良反应常见问题

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氨咖愈敏溶液作用类别

本品为感冒用药类非处方药药品。

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氨咖愈敏溶液性状

本品为褐色溶液,味甘苦、清香。

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氨咖愈敏溶液成份

本品为复方制剂,每10毫升含:

对乙酰氨基酚(扑热息痛)120毫克;

愈创木酚甘油醚37.5毫克;

无水咖啡因18.75毫克;

马来酸氯苯那敏(扑尔敏)1.125毫克。

辅料为蔗糖、阿斯巴甜、薄荷脑、柠檬酸、柠檬酸钠、乙醇、香精、焦糖色素、防腐剂(脱氢醋酸钠)。

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氨咖愈敏溶液禁忌

严重肝肾功能不全者禁用。

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氨咖愈敏溶液注意事项

1.本品用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师。

2.对本品成份过敏者禁用。

3.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。

4.服用本品期间禁止饮酒。

5.孕妇及哺乳期妇女、肝、肾功能不全者慎用。

6.当本品性状发生改变时禁用。

7.如服用过量或发生严重不良反应时立即就医。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

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氨咖愈敏溶液贮藏

遮光,密闭。

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氨咖愈敏溶液有效期

3年

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氨咖愈敏溶液不良反应文献

(参考课件)药品不良反应知识培训 (参考课件)药品不良反应知识培训

(参考课件)药品不良反应知识培训

格式:pdf

大小:1.3MB

页数: 10页

(参考课件)药品不良反应知识培训

药品不良反应检测报告制度 药品不良反应检测报告制度

药品不良反应检测报告制度

格式:pdf

大小:1.3MB

页数: 4页

药品不良反应检测报告制度 《中华人民共和国药品管理法》 明确规定“国家实行药品不良反 应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经 营企业和医疗机构的一项法定制度。 我院是药品不良反应重点监测单 位,为使这项工作在我院有组织开展起来, 使其制度化,根据国家《药 品不良反应报告和检测管理办法》 的规定和要求, 制订我院药品不良 反应监察报告制度。 一、建立院药品不良反应监察组 药品不良反应监察组设在药学部临床药学室, 为医院药事委员会 的组成部分,负责与临床各科室的联系, 药品不良反应报告表的发放、 收集、统计、上报、信息反馈等工作。 二、建立药品不良反应检测网络 临床医、护人员,遇到药品不良反应的可疑病例,应认真、详细 填表,报告给本科室护士长, 由护士长报告到药剂科药品不良反应监 测小组。对于不报告者,给予批评并记录于日常工作考绩中;对全年 无报告的科室, 不能评为优秀科

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