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其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜,加热到30~35℃,反应4h,加入盐酸,升温至45~50℃,反应2h,冷却,过滤,滤液升温脱乙醇,改为减压蒸馏,蒸至将干,加碱液,游离出苄胺,常压蒸馏后减压蒸馏得产品。
也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅,在30~35℃反应6h,静置分出油层,反应液升温赶氨气,于100℃减压蒸馏,然后加入游离碱,分去碱溶液,油层蒸馏得产品。
苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体,苄胺也是医药磺胺米隆的中间体。用于微结晶分析中测定钼酸盐,钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。
遇明火、高热易燃。受高热分解放出有毒的气体。
在空气中产生烟雾,25℃时K=2.4×10-5,呈碱性反应。可吸收CO2,与卤代烃反应生成N-取代苄胺,与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺,与醛酮作用生成N-苄基亚胺。
毒理学数据:
1、急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:600mg/kg;哺乳动物经口LD50:700mg/kg;
2、口服有毒。具有腐蚀性,能引起烧伤。
生态学数据:
该物质对水有稍微的危害。
计算化学数据:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.1;
2、氢键供体数量:1;
3、氢键受体数量:1;
4、可旋转化学键数量:1;
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):26;
7、重原子数量:8;
8、表面电荷:0;
9、复杂度:55.4;
10、同位素原子数量:0;
11、确定原子立构中心数量:0;
12、不确定原子立构中心数量:0;
13、确定化学键立构中心数量:0;
14、不确定化学键立构中心数量:0;
15、共价键单元数量:1。
世界上90%的咔唑是从煤焦油中得到的 ;也可由邻氨基联苯合成,然后用二重结晶精制。(1)合成法:以邻氨基二苯胺为原料,经亚硝酸处理,制得1-苯基-1,2,3-苯并,加热后,失去氮而生成咔唑。(2)法:...
环己酮肟是己内酰胺生产过程中的中间产物。环己酮肟在发烟存在下进行分子重排,得到己内酰胺酯,此反应称为贝克曼转位重排反应。其中环己酮-羟胺法是采用最为广泛的生产工艺,以下为其工艺流程图
①将定量的水加入四口烧瓶中,升温至60~0,开动搅拌器,然后一次性加入聚乙烯醇(1799)、聚丙烯酰胺、乳化剂、增稠剂和自来水。 2 ②继续升温至90~95℃,保持温度1h以上,.直至聚乙烯醇(179...
外观与性状:淡琥珀色液体。
饱和蒸气压(kPa):1.60/90℃
溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚。 溶于丙酮和苯。
分子结构数据:
1、摩尔折射率:34.70;
2、摩尔体积(m3/mol):109.4;
3、表面张力(dyne/cm):38.8。
吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能因喉、支气管的炎症、痉挛、水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
该品易燃,有毒,具强刺激性。
皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。
灭火剂:水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
密闭操作,提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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1 金相试样制备方法 时间 : 2010-01-08 22:05:48 来源 : 作者 : 点击 : 1 次 金相检验 是研究金属及合金内部组织的重要方法之一,为了在金相显微镜下正确有 效地观察到内部显微组织, 就需制备能用于微观检验的样品 ――金相试样 ,也可称之为磨片。 金相试样制备 的主要程序为:取样 —嵌样 (对于小样品 )—磨光—抛光一浸蚀等。 一、取样原则 用金相显微镜对金属的一小部分进行金相研究, 其成功与否, 可以说首先取决所取试样有无 代表性。在一般情况下, 研究金属及合金显微组织的金相试样应从材料或零件在使用中最重 要的部位截取; 或是偏析、夹杂等缺陷最严重的部位截取。在分析失效原因时,则应在失效 的地方与完整的部位分别截取试样, 以探究其失效的原因。 对于生长较长裂纹的部件, 则应 在裂纹发源处、 扩展处、 裂纹尾部分别取样, 以分析裂纹产生的原因。 研究热处理后的
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Tego型杀菌剂的制备方法及应用研究——Tego型杀菌剂是一类新型的杀菌灭藻剂,是两性表面活性剂的一种,具有广谱性的杀菌能力,低毒性和污泥剥离作用,符合现代药剂高效低毒要求。通过对它的制备方法和产品性能以及国内外研究成果和用途的介绍,发现它对革兰氏阴...
中文名称:N-异丙基苄胺
英文名称:N-Isopropylbenzylamine
中文别名:N-苄基异丙胺;N-异丙基苄基胺
英文别名:N-Benzylisopropylamine; N-(1-Methylethyl)-benzenemethanamine; N-benzylpropan-2-amine; N-benzylpropan-2-aminium
CAS号:102-97-6
分子式:C10H16N
分子量:150.2402
英文名称: 2-Benzylaminoethanol
CAS: 104-63-2
MDL: MFCD00002840
分子式: C9H13NO
分子量: 151.21
SMILES: OCCNCc1ccccc1
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.3
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:1
4、 可旋转化学键数量:3
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):12
7、 重原子数量:11
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:93
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1