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苄胺化学性质

2022/07/16174 作者:佚名
导读:遇明火、高热易燃。受高热分解放出有毒的气体。 在空气中产生烟雾,25℃时K=2.4×10-5,呈碱性反应。可吸收CO2,与卤代烃反应生成N-取代苄胺,与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺,与醛酮作用生成N-苄基亚胺。 毒理学数据: 1、急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:600mg/kg;哺乳动物经口LD50:700mg/kg; 2、口服有毒。具有腐蚀性,能引起烧伤。 生态学数据: 该物质对水有稍微的危

遇明火、高热易燃。受高热分解放出有毒的气体。

在空气中产生烟雾,25℃时K=2.4×10-5,呈碱性反应。可吸收CO2,与卤代烃反应生成N-取代苄胺,与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺,与醛酮作用生成N-苄基亚胺。

毒理学数据:

1、急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:600mg/kg;哺乳动物经口LD50:700mg/kg;

2、口服有毒。具有腐蚀性,能引起烧伤。

生态学数据:

该物质对水有稍微的危害。

计算化学数据:

1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.1;

2、氢键供体数量:1;

3、氢键受体数量:1;

4、可旋转化学键数量:1;

5、互变异构体数量:

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):26;

7、重原子数量:8;

8、表面电荷:0;

9、复杂度:55.4;

10、同位素原子数量:0;

11、确定原子立构中心数量:0;

12、不确定原子立构中心数量:0;

13、确定化学键立构中心数量:0;

14、不确定化学键立构中心数量:0;

15、共价键单元数量:1。

*文章为作者独立观点,不代表造价通立场,除来源是“造价通”外。
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