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靛红-5-磺酸钠物化性质

靛红-5-磺酸钠物化性质

密度:1.743g/cm3

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靛红-5-磺酸钠造价信息

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苯亚磺酸钠

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磺酸钠

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对氨基苯磺酸钠

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  • 天津市信联商贸中心
  • 2022-12-06
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AOS(ɑ-烯基磺酸钠)

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  • 长沙升阳化工材料有限公司
  • 2022-12-06
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十二烷基磺酸钠

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对甲苯亚磺酸

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对甲苯亚磺酸

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酸钠

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酸钠

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酸钠

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对胺基苯磺酸钠

  • 5395t
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  • 2015-10-23
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二苯胺磺酸钠

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烷基苯磺酸钠

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二甲苯磺酸钠

  • 工业一级品
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  • 2015-10-10
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木质素磺酸钠厂家价格批发

  • 25/kg
  • 1t
  • 1
  • 诚昊
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  • 2015-05-19
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靛红-5-磺酸钠物化性质常见问题

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靛红-5-磺酸钠物化性质文献

CaCO_3对木质素磺酸钠的吸附研究 CaCO_3对木质素磺酸钠的吸附研究

CaCO_3对木质素磺酸钠的吸附研究

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页数: 未知

采用紫外可见分光光度法测定木质素磺酸钠在CaCO3表面的吸附量,分析不同粒径的CaCO3在不同浓度木质素磺酸钠溶液中的吸附行为。结果表明:当CaCO3粒径在25~80μm之间、吸附时间为5~60min时,吸附量和吸附率随CaCO3粒径增大而减小,随吸附时间的延长而增大;木质素磺酸钠浓度在0.1~0.4g/L之间时,吸附量随木质素磺酸钠浓度的增大而增大,吸附率随木质素磺酸钠浓度的增大而减小;等温吸附线形状为L型,且基本满足Langmuir等温吸附方程,饱和吸附量为2.165mg/g。

液膜法处理β-萘磺酸钠废水电破乳的研究 液膜法处理β-萘磺酸钠废水电破乳的研究

液膜法处理β-萘磺酸钠废水电破乳的研究

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大小:280KB

页数: 3页

本文对液膜法处理β萘磺酸钠工业废水中的废乳进行低压电破乳试验。研究了破乳温度、时间、电压以及液膜体系对破乳效果的影响。结果表明:对本实验所采用的液膜体系当破乳温度为 50℃~60℃、时间 25m in、电压 180~200 V 时,破乳效果较好,且破乳后的油相可多次重复使用,该法具有一定的实用价值。

硫靛枣红概述

硫靛枣红Thioindi}o Bordeaux;Th.oindigo E2ed又称硫 C. f.颧料红88 (('.1.73312) 料化处理而制得。 靛红二红光紫色:立方型晶体。密度 1.47一1. 90g }cm3.:熔点4fi0}:。比表面 视30一66m}电。l}油量35一58gI1DUg二 微溶于有机溶剂。有良好的耐热性 [15fl一2011飞', ( Lflmin )〕与耐晒叶能。2.5- 二氯苯硫酚与氯乙酸作用生成2,5一二氯 苯琉基乙酸,再与氯磺酸或浓硫酸共热成 环得4,4',7,7'一四氯硫靛粗品,最后经颜 用干金属表面涂料等。

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蓝靛果红概述

蓝靛果红 Sweetberry fruit Anthocyanin (Ab083)

【异名】:忍冬果色素;蓝锭果色素;兰锭果色素;Uguisukagnra Color

【含量】:UV花青素5% 10% 15% 20% 25% 30% 33% 35%

25色价 13色价

【成分】:含花青素(anthocyanin),全草含桃叶珊瑚甙(aucubin)。

【性质】:紫红色粉末,味酸甜,有特殊果香。易溶于水和乙醇,

【来源】:以忍冬科落叶小灌木植物蓝锭果(Lonicera caerulea var.emphyllocalyx或L.coerulea)的成果熟浆为原料,用现代的生物技术提取而成的天然色素。

【用途】:泡葡萄酒、冰淇淋、果汁(味)饮料、糖果、糕点等的着色。产品理化指标、微生物指标均符合出口日本.美国、欧盟等国家标准。

蓝靛果为多年生灌木,生于湿草地、林间或山溪附近,是一种纯天然、无污染的优质野生果,东亚特有的植物之一,为长白山植物药志所记载。一般分布在俄罗斯远东地区、朝鲜北部、日本和我国东北地区[1]。蓝靛果果实口感好;酸甜适度;果肉多汁,出汁率达88.36%[2];果实中含有17种氨基酸,其中有8种是人体所必需的氨基酸,总氨基酸的含量为7.19%~8.30%,被世界粮农组织定为世界稀有珍贵野生浆果。蓝靛果果实既可生食,也可加工成果汁、果酒、果脯、果干、果酱等。延边大学天然植物制品研究所已成功研制出"高品位蓝靛果红天然色素"并对其进行扩大生产,产品已出口到美国、日本,产生了良好的经济效益。由此可见,蓝靛果是一种很有开发前途的珍贵野生浆果资源。此外,其茎叶和果实中还含有大量的属花青素类色素的紫红色色素,该色素色艳、着色好、安全性高,可做果酒、饮料等的调。

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靛红酸酐合成方法

由邻氨基苯甲酸与光气反应而得。将邻氨基苯甲酸溶解于热水和浓盐酸中,在搅拌下通入光气,靛红酸酐立即析出。反应放热,调节光气通入速度,使温度不超过50℃。连续通入光气2-4h,至吸收速度显著减慢为止。将产物在空气中晾干,于100℃干燥即得成品。

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