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氮酮基本简介

氮酮基本简介

 1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮;N-月桂基氮杂环庚烷-2-酮;N-月桂基己内酰胺;吖酮

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氮酮造价信息

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过氧化环乙糊液

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过氧化环乙糊液

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MSTP光设备STM-1

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  • 广东2020年4季度信息价
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吡啶硫

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TN总分析仪变送器

  • TN总分析仪变送器
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氮酮基本概述

【英文名称】Azone

【CAS】59227-89-3

【相对分子量或原子量】281.48

【密度】0.912(25℃)

【熔点(℃)】-7

【沸点(℃)】155~160(13.332E3Pa)

【粘度 mPa·s(20℃)】45

【折射率】1.4701

【毒性LD50(mg/kg)】:小鼠经口8000

性状:无色至微黄色液体,无臭、无味。溶解:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。遇酸分解。

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氮酮基本用途

用作渗透剂,用于化妆品中各类膏霜及发用品;用作外用药物涂抹、按摩的促渗剂;用于农药,作为植物生长调节剂的促吸剂及杀菌、杀虫剂的促渗剂;此外,还可用于皮革及印染等领域的着色促进剂。

氮酮用于农药行业:中国氮酮网http://www.z311.com介绍氮酮可促进杀虫剂对虫体的渗透,促进除草剂对杂草的渗透,润湿植物叶面,促进植物对药物的吸收,因此氮酮可用于杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂等药物中,提高药物有效成分的应用效果和降低药物用量,从而减少农药对环境的污染,除低使用成本。氮酮在农药中用量为0.5~10%,可成倍提高药效。

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氮酮基本简介常见问题

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氮酮制备来源

以己内酰胺和溴代十二烷为原料,在催化剂作用下,加热促使反应,过滤后用水洗涤,干燥,最后减压精馏而得。

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氮酮基本简介文献

防腐木基本简介 防腐木基本简介

防腐木基本简介

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大小:14KB

页数: 7页

防腐木基本简介 防腐木分类: 松木类: 樟子松、欧洲赤松(芬兰木)、美国南方松、铁杉、红雪松 (红 崖柏) 等。 硬木类:印尼菠萝格、柳桉、山樟木、银口树等。 防腐木特点: 自然、环保、安全(木材成原本色,略显青绿色)、无特殊气 味、不易吸水、含水率低、耐潮湿、不易变形、加工性能好、 防腐、防霉、防蛀、 防白蚁侵袭等可保持 10-30 年以上不变。 防腐木用途: 适用于桑拿房及浴室、装饰墙板、游泳池地板、园艺小品、庭 院、厨房、阳台、玄关、花圃、露台、亲水河岸、屋顶、家具等。 防腐木制作: 在真空状态下,将木材浸注于防腐剂中,通过高压使得药剂浸 入木材组织细胞中, 紧密地与其细胞纤维组织混合, 并且药剂不再被释放, 从而 彻底改变木材纤维中原有的“养料”成分,使得原先导致木材腐烂的真菌及孢 子植物无法寄居生存,并防止齿木类动物的侵袭。 防腐木品种介绍: 红柏介绍: 西部红柏,生长于不列颠哥

消防工程:气体灭火系统基本简介[工程类精品文档] 消防工程:气体灭火系统基本简介[工程类精品文档]

消防工程:气体灭火系统基本简介[工程类精品文档]

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页数: 1页

消防工程:气体灭火系统基本简介 [工程类精品文档 ] 本文内容极具参考价值 ,如若有用 ,请打赏支持 ,谢谢 ! 大于大于大于 气体灭火系统是指平时灭火剂以液体、液化气体或气体状态存贮于压力容器内,灭 火时以气体(包括蒸汽、气雾)状态喷射作为灭火介质的灭火系统。并能在防护区 空间内形成各方向均一的气体浓度,而且至少能保持该灭火浓度达到规范规定的浸 渍时间,实现扑灭该防护区的空间、立体火灾。 二十世纪八十年代初有关专家研究表明,包括哈龙灭火剂在内的氯氟烃类物质在大 气中的排放,将导致对大气臭氧层的破坏,危害人类的生存环境, 1990年 6月在英 国伦敦由 57个国家共同签定了蒙特利尔议定书(修正案) ,决定逐步停止生产和逐 步限制使用氟里昂、 哈龙灭火剂。 我国于 1991年 6月加入了《蒙特利尔议定书》(修 正案)缔约国行列,承诺 2005年停止生产哈龙 1211灭火剂, 2010年停

水溶性氮酮概述

【中文名称】氮酮;1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮;N-月桂基氮杂环庚烷-2-酮;N-月桂基己内酰胺;吖酮

【英文名称】Azone

【结构或分子式】 C18H35NO 氮酮结构简式

【相对分子量或原子量】281.48

【密度】0.912(25℃)

【熔点(℃)】-7

【沸点(℃)】155~160(13.332E3Pa)

【粘度 mPa·s(20℃)】45

【含量】97%

【折射率】1.4701

【毒性LD50(mg/kg)】 小鼠经口8000

【性状】 无色至微黄色液体,无臭、无味。

【溶解情况】 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯等溶剂。

【制备或来源】以己内酰胺和溴代十二烷为原料,在催化剂作用下,加热促使反应,过滤后用水洗涤,干燥,最后减压精馏而得。

用作渗透剂,用于化妆品中各类膏霜及发用品;用作外用药物涂抹、按摩的促渗剂;用于农药,作为植物生长调节剂的促吸剂及杀菌、杀虫剂的促渗剂;此外,还可用于皮革及印染等领域的着色促进剂。

氮酮用于农药行业:

氮酮可促进杀虫剂对虫体的渗透,促进除草剂对杂草的渗透,润湿植物叶面,促进植物对药物的吸收,因此氮酮可用于杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂等药物中,提高药物有效成分的应用效果和降低药物用量,从而减少农药对环境的污染,除低使用成本。

氮酮在农药中用量为0.5~10%,可成倍提高药效。

制备或来源 以己内酰胺和溴代十二烷为原料,在催化剂作用下,加热促使反应,过滤后用水洗涤,干燥,最后减压精馏而得。

其他 遇酸分解。

性 能:本品系油溶性氮酮经改性成为高效水溶性产品,对亲油、亲水性药物和活性成分均有明显的透皮助渗作用,使皮肤角质层与脂质相互作用,降低了有效物质向角质层间隙中脂质的相转移温度,增加了流动性,使药物或活性添加剂在角质层中的扩散阻力减少,故起到很强的促渗作用。本品在常温下为混浊液体,用前请加热摇匀。

安 全 性:

本品经亚急毒、皮肤及破损皮肤刺激性、致敏、致畸等试验证明无毒、无副作用、无刺激性。

参考用量:

一般用量在0.5%-2.5%即有明显的助渗效果。

稳 定 性:

对热较稳定,对酸碱不稳定,配方中其他功能性成分可能会使其油水分离。

注意事项:

由于该产品的凝固点较高,故在环境温度较低或放置较长时间时,产品中会出现沉淀,在使用前须将其单个包装内的产品加热至60℃左右,并搅拌均匀后,取样检测其澄明度,如合格可以继续使用。

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粉剂氮酮简介

【中文名称】粉剂 氮酮;1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮;N-月桂基氮杂环庚烷-2-酮;N-月桂基己内酰胺;吖酮

【结构或分子式】C18H35NO

【相对分子量或原子量】281.48

【密度】0.912(25℃)

【熔点(℃)】-7

【沸点(℃)】155~160(13.332E3Pa)

【粘度mPa·s(20℃)】45

【折射率】1.4701

【毒性LD50(mg/kg)】

小鼠经口8000

【性状】无色至微黄色液体,无臭、无味。

【溶解情况】不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。

【制备或来源】以己内酰胺和溴代十二烷为原料,在催化剂作用下,加热促使反应,过滤后用水洗涤,干燥,最后减压精馏而得。

用途

用作渗透剂,用于化妆品中各类膏霜及发用品;用作外用药物涂抹、按摩的促渗剂;用于农药,作为植物生长调节剂的促吸剂及杀菌、杀虫剂的促渗剂;此外,还可用于皮革及印染等领域的着色促进剂。

氮酮用于农药行业:氮酮可促进杀虫剂对虫体的渗透,促进除草剂对杂草的渗透,润湿植物叶面,促进植物对药物的吸收,因此氮酮可用于杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂等药物中,提高药物有效成分的应用效果和降低药物用量,从而减少农药对环境的污染,除低使用成本。氮酮在农药中用量为0.5~10%,可成倍提高药效。

编辑本段制备或来源

以己内酰胺和溴代十二烷为原料,在催化剂作用下,加热促使反应,过滤后用水洗涤,干燥,最后减压精馏而得。

其他

遇酸分解。

性能:本品系油溶性氮酮经改性成为高效水溶性产品,对亲油、亲水性药物和活性成分均有明显的透皮助渗作用,使皮肤角质层与脂质相互作用,降低了有效物质向角质层间隙中脂质的相转移温度,增加了流动性,使药物或活性添加剂在角质层中的扩散阻力减少,故起到很强的促渗作用。本品在常温下为混浊液体,用前请加热摇匀。 安全性:本品经亚急毒、皮肤及破损皮肤刺激性、致敏、致畸等试验证明无毒、无副作用、无刺激性。

参考用量:一般用量在0.5%—2.5%即有明显的助渗效果。

稳定性:对热较稳定,对酸碱不稳定,配方中其他功能性成分可能会使其油水分离。

注意事项:由于该产品的凝固点较高,故在环境温度较低或放置较长时间时,产品中会出现沉淀,在使用前须将其单个包装内的产品加热至60℃左右,并搅拌均匀后,取样检测其澄明度,如合格可以继续使用。2100433B

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Arndt-Eistert反应反应要点

这个工艺的第一步是重氮酮的反应。在第二步,当用水和氧化银,或苯甲酸银和三乙胺处理重氮酮的时候发生重排,叫做Wolff重排。这是一种当有羧酸存在时增加一个碳链最好的方法(也可以从卤代烷出发,做成腈,或者用格式的方法生成增加一个碳的羧酸)。

如果用醇R‘OH代替水,生成的酯RCH2COOR’可以直接被分离出来。同样地,用氨处理得到酰胺。其它催化剂也可以使用(如胶体铂,铜等),但是在特殊的情况下,重氮酮只是在水,醇或氨存在下加热或光解(就可以反应),完全不用催化剂。光照合成的方法通常情况下要比银催化的结果要好。当然,任何其它方法制备的重氮酮同样会发生重排。

这个反应是广泛的。R基团可以是烷基或芳基,可以是包含包括不饱和基团在内的多种官能团,但是不得包含酸性足够强可以与重氮甲烷或重氮酮反应的基团(编者注:不得含有水,醇或芳醇,羧酸,如有则会相应地反应生成alfa-羟基酮、醚或酯)。一些情况下这个反应与其它重氮烷(如R’CHN2)反应生成RCHR’COOH。这个反应通常用来环重氮酮的缩环。

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