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(一)无碳复写纸平板成套印刷品。
(二)每套印刷表格配页格式永远是上页纸CB、中页纸CFB、下页纸CF,按每份所需联数配好,即CB+nCFB+CF(其中n=O,1,2,3,……自然数)。
(一)将分离胶瓶子倒置用力上下摇晃几次,肉眼看瓶底无明显沉淀,然后倒入刷胶的容器内待用。
(二)将配好页的无碳复写纸商业表格按顺序上下排列挫齐,用机刀将预刷胶端面光(切)齐,将纸堆叠起来,高一般在20~30厘米,不得超过50厘米,保证刷胶后,纸边易吸收、干燥,分离效果好。
(三)将一硬块 (塑料板或木板),放于摞好的纸面上,面积最好能覆盖整张纸的大小,然后将硬块沿欲涂胶的边沿后退0.2~1.0厘米,保证所刷纸边不移动即可。
(四)用细软毛刷 (羊毛刷最好)沾取适量的分离胶,沿刷胶部自下而上水平方向快速刷胶,以纸边不"吸胶"为准,一般为两遍胶 (目测刷胶部位挂胶),刷胶后即可将盖板后移2厘米,保持胶快速吸收均匀。
(五)根据纸的渗透情况,静置一定时间(15一50分钟),用手触摸刷胶部是否己近干燥,若干燥,将成叠纸拿起轻轻拍打刷胶面,检查分离效果(此时,份与份之间自动的分离,每份之间的联数粘接牢固,不脱页)。
(六)若分离效果好,待完全干燥后再进行后续加工:若分离效果不理想,查找原因。
(一)在室温15~30℃,相对湿度60%以下,刷胶后的纸边自然吸收反应时间缩短,一股15~30分钟左右分离好;若室温低于15℃(如冬季12月至3月份),湿度大于60%(夏季),刷胶后的纸边自然吸收反应时间延长,一般30~50分钟,才能达到最佳分离效果。
(二)若室内温度低于15℃或相对湿度大于60%刷胶后的纸边自然吸收反应肘间长,影响后序加工时,可采取先将刷胶后的纸样静置30分钟,用热风吹拂(注意不要离刷胶部位太近直吹,防止吹裂)加速纸边的快速吸收反应,也能达到自动分离效果。(不能刷胶后立即用热风吹拂,分离胶与纸的涂层需要一定时间的接触反应。)
(三)在使用分离胶时,务必在印刷品切边后立即刷胶;4~8小时后刷胶,分离效果会明显变差,隔日效果更差
(四)因涂胶量不合适或刷胶不均匀(操作生疏)造成的分离效果不好时,必须重新切去刷胶纸边1至2毫米后,再重新刷分离胶。
(五)使用分离胶时,务必保证刷胶纸边吸胶均匀;满足所需的干燥时间(若纸边潮湿就检查分离效果会导致脱页或裂口)。
(六)分离胶室内保存一般不低于半年。
您好,分离胶管市场上价格是16元,用于血清生化学试验,免疫检测,药物检测等。管壁上均匀涂布促凝剂,可大大缩短血液凝固时间。采用进口分离胶,不易吸附血清中的蛋白,稳定性强,离心后的分离胶固化形成屏障,平...
分离胶管价格一般在18元左右一条,分离胶管的内外胶层材料采用天然橡胶、丁苯橡胶或顺丁橡胶;耐油胶管采用氯丁橡胶、丁腈橡胶;耐酸碱,耐高温胶管采用乙丙橡胶、氟橡胶或硅橡胶等。
1.99定额中的“余土外运”的使用范围是:土建建筑工程范畴内的多余土方外运; 2.市政中的“余土弃置”的使用范围是:市政工程樊畴中,挖的土方回填后将多余土方运输抛弃到其他地方。
外开窗使用范围
外开窗的使用范围之浅见 现在门窗行业各地的标准不一样, 因此对外开窗使用也一直有多种说法, 现把相关规定归纳如下, 供各门 窗厂参考 1 .建设部 2003 年 1月 2日发布的 建质( 2003)4号 《全国民用建筑工程设计技术措施》 / 建筑 10.4.2 条:“ .......... 高层建筑不应采用外开窗,应采用内开或推拉。” 高层建筑的定义:据《民用建筑设计通则》 GB 50352-2005 第 3.1.2.1 条:“ 1~3层为低层, 4~6 层为多层, 7~9层为中高层, 10层及 10层以上为高层住宅 ” 第 3.1.2.2 条:“ ,, 大于 24m者为高层建筑(不包括建筑高度大于 24m的单层公共建筑)”; 第 3.1.2.3 条:“ ,, 大于 100m者为超高层建筑 ”. 2 .《住宅建筑门窗应用技术规范》 (北京市地方规范 ),仅供参考:“
扩大离心式水泵使用范围的措施
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商心分离胶乳centrifuged latex用高速离心机将胶乳引离浓缩而得的高浓度胶乳。一般胶乳制品所用原料胶乳系碑心分离胶乳。
凝胶的制备:
凝胶由分离胶和浓缩胶组成:上层为浓缩胶,凝胶孔径较大,没有分子筛效应,其pH为6.8,由于快慢离子所形成的高电压梯度,使得变性蛋白质分子在泳动中被压缩为很薄的一层,大大提高了分辨率。下层为分离胶,凝胶孔径较小,有分子筛效应,pH为8.8,变性蛋白质分子所带负电荷基本一致,泳动速度主要决定于分子量。
制备顺序为先灌制分离胶,然后在分离胶上灌制浓缩胶: (四人一组)
1. 在两块玻璃板间夹以垫条,用手夹住玻璃板放入电泳槽主体内,缺口朝外,再插入斜楔板。
2. 拿一小烧杯,按下表加入各试剂: (12%分离胶)
单体溶液 | 4ml |
分离胶缓冲液(pH8.8) | 2.5ml |
分离胶缓冲液(pH8.8) | 3.3ml |
10%SDS | 100ul |
10%TEMED | 30ul |
10%过硫酸铵 | 70ul |
3. 上述溶液混匀后,用滴管迅速加入两玻璃板间,灌注高度为红色背景下沿线。然后滴上少量水饱和异丁醇,静置约15分钟。
4. 待凝胶与异丁醇出现分层时,倒去异丁醇,用洗瓶冲洗凝胶顶部,然后拿一烧杯,按下表加入各试剂: (4%浓缩胶)
单体溶液 | 0.4ml |
浓缩胶缓冲液(pH6.8) | 0.38ml |
超纯水 | 2.15ml |
10%SDS | 30ul |
10%TEMED | 15ul |
10%过硫酸铵 | 30ul |
5. 上述溶液混匀后,用滴管迅速加入已制好分离胶的玻璃板间,灌满后,小心插入梳子,静置30分钟。
6. 待浓缩胶凝固后,小心拔出梳子。小心取出玻璃板,取掉垫条后,缺口朝内放入电泳槽主体,插入斜楔板。 两组用一个电泳槽主体,两组玻璃板间即为上槽。
7. 装好的电泳槽主体放入下槽,往上下槽加入 Tris-甘氨酸电极缓冲液。用滴管冲洗凝胶顶部,并赶走底层的气泡。
样品制备
蛋白质样品需变性并结合SDS,形成所带负电荷相对一致的非折叠衍生物。四人一组,取一1.5离心管,加入30ul鼠IgG样品和30ul样品缓冲液,混匀后沸水浴5分钟,3000rpm离心数秒,每人取10ul加样。
电泳
连接电泳仪,选择电压为40伏,蓝色指示剂移动至凝胶底部即停止电泳。取出玻璃板,用保鲜膜包好,置冰箱待明日做蛋白印渍(Western-Blotting)。
SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳操作流程
1.将玻片装置搭建起来,加水静置,检查是否有渗漏。
2.配制分离胶 加入2玻片间,加时尽量减少气泡,由玻片一端连续、快速、均匀的注入,可适当摇晃,使得分离胶上界面尽量水平;加保护液(0.1% SDS)静置凝聚。加保护液时,枪头应均匀扫过玻片上沿,切不可由一端注入。
3.配制浓缩胶 待分离胶凝固后,去除保护液,依同样方法加入上层浓缩胶,并插入梳齿模具,静置。插入模具后,加少许浓缩胶,补平液面 。
4.配制电泳缓冲液,浓缩胶凝固后,玻片取下,放入电泳槽中,有凹陷玻片朝向内侧,并将玻片用夹子夹紧,在外侧玻片粘上凹槽指示薄片,取下梳齿,加入电泳缓冲液,平板内侧液面以刚没过凹槽上沿为宜。
5.样品处理 将待分析样品配制成合适的浓度或浓度梯度溶液,连同marker分装于Ep管中,并加入loading buffer ,100℃煮沸。此步可调至步骤3后做,一般4完成后不宜等待过长时间,最好立即加样、通电。
6.将样品液依次加入梳齿形胶孔中,每孔上样量10ul。
7.接通电源,设为恒流10 mA,待样品跑至分离胶界面后,调整电流为15 mA。
8.胶跑完后,固定(0.5h~)、染色(1.5h~)、脱色。